Амилоидоз желудочно кишечного тракта
Амилоидоз – системное заболевание с поражением многих органов и различных тканевых структур, характеризующееся нарушением белкового обмена и внеклеточным отложением в них сложного белково-полисахаридного комплекса.
Поражение пищеварительной системы встречается при любой форме амилоидоза, особенно некоторых ее отделов (языка – макроглоссия, кишечника, печени). В большинстве случаев поражение пищеварительной системы представляет лишь одну из многих локализаций процесса (одновременно имеет место амилоидоз почек, кожи, скелетной мускулатуры, нервной системы и других органов и тканей).
При амилоидозе пищевода характерны дисфагия (нарушение глотания) при проглатывании плотной и сухой пищи, особенно при еде лежа, появление отрыжки. При рентгенологическом исследовании пищевод гипотоничен, перистальтика ослаблена, при исследовании больного в горизонтальном положении бариевая взвесь долго задерживается в пищеводе. Осложнения: амилоидные язвы пищевода и пищеводные кровотечения.
Амилоидоз желудка обычно сочетается с амилоидозом кишечника и других органов. Проявления амилоидоза желудка:
- ощущение тяжести в эпигастральной области после еды
- диспепсические расстройства
- при рентгенологическом исследовании – сглаженность складок слизистой оболочки, ослабление перистальтики и эвакуации содержимого из желудка
Осложнениями заболевания являются амилоидные язвы желудка, желудочные кровотечения, перфорация язв. Дифференциальный диагноз проводят с хроническим гастритом, язвенной болезнью желудка, реже – опухолью. Решающее значение имеют данные биопсии (выявление амилоидоза).
Амилоидоз кишечника – частая локализация этого заболевания. Проявляется ощущением дискомфорта, тяжести, реже умеренными тупыми или спастическими болями в животе, нарушениями стула – запорами или упорными поносами.
При исследовании кала выявляется выраженная стеаторею, амилорею, креаторею – вещества, которые в норме всасываются в кишечнике. В крови отмечается анемия, лейкоцитоз (увеличение количества лейкоцито), повышение СОЭ, гипопротеинемия (снижение концентрации белков), гипонатриемия (снижение концентрации натрия), гипокальциемия (снижение концентрации кальция).
ÐиÑÑеÑенÑиалÑнÑй диагноз пÑоводÑÑ Ñ Ñ ÑониÑеÑким гаÑÑÑиÑом, Ñзвенной болезнÑÑ Ð¶ÐµÐ»Ñдка, Ñеже – опÑÑ Ð¾Ð»ÑÑ. РеÑаÑÑее знаÑение имеÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñе биопÑии (вÑÑвление амилоидоза).
Ðмилоидоз киÑеÑника – ÑаÑÑÐ°Ñ Ð»Ð¾ÐºÐ°Ð»Ð¸Ð·Ð°ÑÐ¸Ñ ÑÑого заболеваниÑ. ÐÑоÑвлÑеÑÑÑ Ð¾ÑÑÑением диÑкомÑоÑÑа, ÑÑжеÑÑи, Ñеже ÑмеÑеннÑми ÑÑпÑми или ÑпаÑÑиÑеÑкими болÑми в живоÑе, наÑÑÑениÑми ÑÑÑла – запоÑами или ÑпоÑнÑми поноÑами.
ÐÑи иÑÑледовании кала вÑÑвлÑеÑÑÑ Ð²ÑÑÐ°Ð¶ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑеаÑоÑеÑ, амилоÑеÑ, кÑеаÑоÑÐµÑ – веÑеÑÑва, коÑоÑÑе в ноÑме вÑаÑÑваÑÑÑÑ Ð² киÑеÑнике. РкÑови оÑмеÑаеÑÑÑ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ, лейкоÑиÑоз (ÑвелиÑение колиÑеÑÑва лейкоÑиÑо), повÑÑение СÐÐ, гипопÑоÑÐµÐ¸Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ (Ñнижение конÑенÑÑаÑии белков), гипонаÑÑÐ¸ÐµÐ¼Ð¸Ñ (Ñнижение конÑенÑÑаÑии наÑÑиÑ), гипокалÑÑÐ¸ÐµÐ¼Ð¸Ñ (Ñнижение конÑенÑÑаÑии калÑÑиÑ).
СпеÑиалÑнÑе меÑÐ¾Ð´Ñ Ð¸ÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ð±Ð½Ð°ÑÑживаÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑение пÑиÑÑеноÑного пиÑеваÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ вÑаÑÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð² киÑеÑнике. ÐÑи ÑенÑгенологиÑеÑком иÑÑледовании Ñ Ð°ÑакÑеÑна ÑазвеÑнÑÑоÑÑÑ («Ð²Ð·Ð´ÑбпенноÑÑÑ») киÑеÑнÑÑ Ð¿ÐµÑелÑ, ÑÑолÑение Ñкладок и ÑглаженноÑÑÑ ÑелÑеÑа ÑлизиÑÑой киÑки, замедление или ÑÑкоÑение паÑÑажа баÑиевой взвеÑи по киÑеÑникÑ.
ÐиопÑÐ¸Ñ ÑлизиÑÑой оболоÑки Ñонкой и ÑолÑÑой киÑок подÑвеÑÐ¶Ð´Ð°ÐµÑ Ð´Ð¸Ð°Ð³Ð½Ð¾Ð· и позволÑÐµÑ Ð¿ÑовеÑÑи диÑÑеÑенÑиалÑнÑÑ Ð´Ð¸Ð°Ð³Ð½Ð¾ÑÑÐ¸ÐºÑ Ñ ÑнÑеÑиÑами и колиÑами, оÑобенно Ñ Ð½ÐµÑпеÑиÑиÑеÑким ÑзвеннÑм колиÑом. ÐзолиÑованнÑй опÑÑ Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð¸Ð´Ð½Ñй амилоидоз киÑеÑника пÑоÑÐµÐºÐ°ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð´ маÑкой опÑÑ Ð¾Ð»Ð¸ (болÑ, непÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ ÐºÐ¸ÑеÑника) и обÑÑно обнаÑÑживаеÑÑÑ Ñже на опеÑаÑионном ÑÑоле. ÐÑложнение – ÑÑÐ¶ÐµÐ»Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð¿ÑоÑÐµÐ¸Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ Ð²ÑледÑÑвие наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑеÑÑов вÑаÑÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð² киÑеÑнике, полигиповиÑаминозÑ, ÑÑжение пÑоÑвеÑа киÑеÑника, амилоиднÑе ÑзвÑ, киÑеÑнÑе кÑовоÑеÑениÑ, пеÑÑоÑаÑии.
Ðмилоидоз пеÑени вÑÑÑеÑаеÑÑÑ ÑÑавниÑелÑно ÑаÑÑо. ХаÑакÑеÑÐ½Ñ ÑвелиÑение и ÑплоÑнение пеÑени, пÑи палÑпаÑии кÑай ее ÑовнÑй, безболезнен. ÐеÑедко ÑазвиваеÑÑÑ Ð°ÑÑÐ¸Ñ – Ñкопление жидкоÑÑи в бÑÑÑной полоÑÑи. Реже вÑÑÑеÑаÑÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² пÑавом подÑебеÑÑе, диÑпепÑиÑеÑкие ÑвлениÑ, ÑпленомегалиÑ, желÑÑÑ Ð°, гемоÑÑагиÑеÑкий ÑиндÑом.
ÐабоÑаÑоÑнÑе иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ð¿ÑеделÑÑÑ Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ðµ белково-оÑадоÑнÑÑ Ð¿Ñоб, гипеÑÑ Ð¾Ð»ÐµÑÑеÑÐ¸Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ (ÑвелиÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ñ Ð¾Ð»ÐµÑÑеÑина в кÑови), в ÑÑде ÑлÑÑаев – гипеÑбилиÑÑ-Ð±Ð¸Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ (повÑÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð±Ð¸Ð»Ð¸ÑÑбина), повÑÑение акÑивноÑÑи ÑелоÑной ÑоÑÑаÑазÑ, аминоÑÑанÑÑеÑаз (ÐÐаТ, ÐСаТ) ÑÑвоÑоÑки кÑови, положиÑелÑÐ½Ð°Ñ Ð¿Ñоба Ñ Ð±ÑомÑÑлÑÑалеином. РеÑаÑÑее знаÑение в диагноÑÑике Ð¸Ð¼ÐµÐµÑ Ð¿ÑнкÑÐ¸Ð¾Ð½Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð¿ÑÐ¸Ñ Ð¿ÐµÑени. ÐÑÐ»Ð¾Ð¶Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ – пеÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Ðмилоидоз поджелÑдоÑной Ð¶ÐµÐ»ÐµÐ·Ñ Ð´Ð¸Ð°Ð³Ð½Ð¾ÑÑиÑÑеÑÑÑ Ñедко (пÑоÑÐµÐºÐ°ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð´ маÑкой Ñ ÑониÑеÑкого панкÑеаÑиÑа). ÐÐ»Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ Ð°ÑакÑеÑÐ½Ñ ÑÑÐ¿Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² левом подÑебеÑÑе, диÑпепÑиÑеÑкие ÑвлениÑ, панкÑеаÑогеннÑе поноÑÑ, ÑÑеаÑоÑеÑ. ÐÑÑледование дÑоденалÑного ÑодеÑжимого вÑÑвлÑÐµÑ Ð²Ð½ÐµÑнеÑекÑеÑоÑнÑÑ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð´Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑной железÑ. Ð ÑÑжелÑÑ ÑлÑÑаÑÑ ÑазвиваеÑÑÑ Ð²ÑоÑиÑнÑй ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑй диабеÑ.
Ðиагноз амилоидоза оÑганов ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑениÑ. ÐолÑÑое знаÑение Ð¸Ð¼ÐµÐµÑ Ð²ÑÑвление поÑÐ°Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´ÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð¾Ñганов и ÑиÑÑем – поÑек, ÑеÑдÑа, кожи, Ñелезенки. Ðаиболее доÑÑовеÑнÑм меÑодом диагноÑÑики амилоидоза ÑвлÑеÑÑÑ Ð±Ð¸Ð¾Ð¿ÑÐ¸Ñ Ð¾Ñганов, в пÑнкÑаÑÐ°Ñ , коÑоÑÑÑ Ð¾Ð±Ð½Ð°ÑÑживаÑÑ Ð³Ð»Ñбки амилоида пÑи окÑаÑке ÑÑезов конго кÑаÑнÑм, меÑиленовÑм или генÑиановÑм ÑиолеÑовÑм. ÐÑи вÑоÑиÑной ÑоÑме ÑÑой болезни важно вÑÑвление Ñ ÑониÑеÑкого заболеваниÑ, коÑоÑое обÑÑно оÑложнÑеÑÑÑ Ð°Ð¼Ð¸Ð»Ð¾Ð¸Ð´Ð¾Ð·Ð¾Ð¼ (ÑÑбеÑкÑлез, бÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾ÑкÑаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ, Ñмпиема плевÑÑ Ð¸ Ñ. д.).
ÐÑименÑÑÑ Ñакже ÑÑнкÑионалÑнÑе клиниÑеÑкие пÑобÑ: Ñ ÐºÐ¾Ð½Ð³Ð¾ кÑаÑнÑм и меÑиленовÑм Ñиним (бÑÑÑÑое иÑÑезновение кÑаÑок пÑи внÑÑÑивенном введении из ÑÑвоÑоÑки кÑови вÑледÑÑвие ÑикÑаÑии амилоидом и Ñезкое Ñнижение вÑÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ñками Ñ Ð¼Ð¾Ñой). Ðднако пÑи пеÑвиÑном амилоидозе они даÑÑ Ð½ÐµÐ¿Ð¾ÑÑоÑннÑй ÑезÑлÑÑаÑ. Ðиагноз пеÑвиÑного амилоидоза оÑнован на ÑÑаÑелÑном генеÑиÑеÑком анализе (вÑÑвление амилоидоза Ñ ÑодÑÑвенников).
ÐабоÑаÑоÑнÑе иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÑови обнаÑÑживаÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑение СÐÐ, повÑÑение ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ Ð¾Ð»ÐµÑÑеÑина и липидов кÑови. Ðднако ÑÑи Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÑпеÑиÑиÑÐ½Ñ Ð´Ð»Ñ Ð°Ð¼Ð¸Ð»Ð¾Ð¸Ð´Ð¾Ð·Ð°. ТеÑение Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑогÑеÑÑиÑÑÑÑее. Ðо меÑе пÑогÑеÑÑиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑе полÑÑаÑÑ Ð¸Ð½Ð²Ð°Ð»Ð¸Ð´Ð½Ð¾ÑÑÑ. ÐÑогноз пÑи амилоидозе неблагопÑиÑÑнÑй. СмеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑÐ¿Ð°ÐµÑ Ð¾Ñ Ð¸ÑÑоÑениÑ, поÑеÑной, ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи.
ÐеÑение амилоидоза пиÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ
ÐÑи вÑоÑиÑном амилоидозе в пеÑвÑÑ Ð¾ÑеÑÐµÐ´Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ леÑение оÑновного Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ (ÑÑбеÑкÑлез, оÑÑеомиелиÑ, Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ Ñмпиема плевÑÑ Ð¸ дÑ.) поÑле излеÑениÑ, коÑоÑого неÑедко иÑÑезаÑÑ Ð¸ ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð°Ð¼Ð¸Ð»Ð¾Ð¸Ð´Ð¾Ð·Ð°. Ðз ÑпеÑиÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑÑедÑÑв леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð¼Ð¸Ð»Ð¾Ð¸Ð´Ð¾Ð·Ð° иÑполÑзÑÑÑ Ð¸Ð¼Ð¼ÑнодепÑеÑÑанÑÑ, коÑÑикоÑÑеÑоидÑ. ÐÑи Ñаннем леÑении возможно обÑаÑное ÑазвиÑие амилоидоза.
СимпÑомаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ Ð½Ð°Ð¿Ñавлена на пÑием поливиÑаминов (внÑÑÑивенно или внÑÑÑимÑÑеÑно), диÑÑеÑиÑеÑкие ÑÑедÑÑва (пÑи вÑÑаженнÑÑ Ð¾ÑÐµÐºÐ°Ñ ), пеÑÐµÐ»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼Ñ. ÐÑи пеÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи – ÑооÑвеÑÑÑвÑÑÑÐ°Ñ ÑимпÑомаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑапиÑ. ÐÑи амилоидозе киÑеÑника, пÑоÑекаÑÑем Ñ ÑпоÑнÑми поноÑами, вÑжÑÑие ÑÑедÑÑва (ниÑÑÐ°Ñ Ð²Ð¸ÑмÑÑа оÑновного, адÑоÑбенÑÑ). ÐÑи изолиÑованном опÑÑ Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð¸Ð´Ð½Ð¾Ð¼ амилоидозе желÑдоÑно-киÑеÑного ÑÑакÑа – Ñ Ð¸ÑÑÑгиÑеÑкое леÑение.
Ðо маÑеÑиалам ÑÑаÑÑи «Ðмилоидоз»
Источник
Что такое Амилоидоз кишечника –
Амилоидоз кишечника наиболее частая локализация амилоидоза.
Что провоцирует / Причины Амилоидоза кишечника:
Развитие амилоидоза связано с нарушением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазме крови аномальных белков, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител. В результате взаимодействия антигена с антителом происходит осаждение грубодисперсных белков, участвующих в образовании амилоида. Откладываясь в тканях (например, в стенках сосудов, железистых и т. п.), амилоид вытесняет функционально специализированные элементы органа, что ведёт к гибели этого органа.
Патогенез (что происходит?) во время Амилоидоза кишечника:
AL-амилоидоз (immunoglobulin light chains derived) – первичный амилоидоз, вызванный накоплением в плазме крови аномальных легких цепей иммуноглобулинов, синтезируемых малигнизированными В-лимфоцитами при миеломной болезни (болезнь Рустицкого-Калера)
AA-амилоидоз (acquired) – вторичный амилоидоз, вызванный гиперсекрецией печенью белка острой фазы альфа-глобулина в ответ на хроническое (чаще гнойное) воспаление. Примером таких воспалений служит лепра, бронхоэктатическая болезнь, туберкулез и т. д. Подвидом данного амилоидоза является ASC-амилоидоз (systemic cardiovascular), развивающийся у лиц свыше 90 лет. Причины патогенеза неизвестны.
AF-амилоидоз (средиземноморская перемежающая лихорадка) – наследственная форма амилоидоза, с аутосомно-рецессивным механизмом передачи. Данным видом амилоидоза страдают люди, принадлежащие к определенным этническим группам, живущим по побережью Средиземного моря (евреи-сефарды, греки, арабы, армяне). Существуют разновидности амилоидоза, характерные для определенной географической местности: «португальский амилоидоз» (с преимущественным поражением нервов нижних конечностей), «американский амилоидоз» (с преимущественным поражением нервов верхних конечностей), семейный нефропатический амилоидоз, или «английский амилоидоз», протекающий с симптомами крапивницы, глухоты и лихорадки.
AH-амилоидоз (hemodialisis-related) – наблюдается исключительно у больных, находящихся на гемодиализном лечении. Патогенез связан с тем, что, в норме утилизирующийся почками бета-2-микроглобулин MHC I класса, не фильтруется в гемодиализаторе и накапливается в организме.
AE-амилоидоз – форма местного амилоидоза, развивающаяся в некоторых опухолях, например, в медуллярном раке C-клеток щитовидной железы. В этом случае предшественником амилоида являются патологические фрагменты кальцитонина.
Амилоидоз финского типа – редкий тип амилоидоза, вызываемый мутацией гена GSN, кодирующего белок джелсолин.
Симптомы Амилоидоза кишечника:
Амилоидоз кишечника проявляется ощущением дискомфорта, тяжести, реже умеренными тупыми или спастическими болями в животе, нарушениями стула: запорами или упорными поносами. В крови анемия, лейкоцитоз, повышение СОЭ, гипопротеинемия (за счет гипоальбуминемии), гиперглобулинемия, гипонатриемия, гипопротромбинемия, гипокальциемия.
Осложнения: тяжелая гипопротеинемия вследствие нарушения процессов всасывания в кишечнике, полигиповитаминозы, стенозирование кишечника, амилоидные язвы, кишечные кровотечения, перфорации
Диагностика Амилоидоза кишечника:
Специальные методы исследования обнаруживают нарушение пристеночного пищеварения и всасывания в кишечнике.
Биопсия слизистой оболочки тонкой и толстой кишок подтверждает диагноз и позволяет провести дифференциальную диагностику с энтеритами и колитами, особенно с неспецифическим язвенным колитом.
Изолированный опухолевидный амилоидоз кишечника протекает под маской опухоли (боль, непроходимость кишечника) и обычно обнаруживается уже на операционном столе.
Лечение Амилоидоза кишечника:
Общие принципы лечения амилоидоза
- Режим домашний, за исключением тяжёлых состояний (выраженная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность)
- Больным амилоидозом показан длительный (1,5-2 года) приём сырой печени (по 100-120 г/сут)
- Ограничение потребления белка, соли пациентам с хронической почечной недостаточностью
- Ограничение соли пациентам с сердечной недостаточностью
- При вторичном амилоидозе – лечение основного заболевания (туберкулёз, остеомиелит, эмпиема плевры и др.), после излечения которого нередко исчезают и проявления амилоидоза
- Перевод пациента с диализным амилоидозом на перитонеальный диализ
- При амилоидозе кишечника, протекающем с упорной диареей, – вяжущие средства (висмута субнитрат, адсорбенты)
- При первичном амилоидозе в начальных стадиях процесса – хлорохин 0,25 г 1 р/сут длительно, сочетание мелфалана и преднизолона, мелфалана, преднизолона и колхицина или только колхицин
- При вторичном амилоидозе – специфическое лечение основного заболевания
- При семейном амилоидозе – колхицин (по 0,6 мг 2-3 р/сут)
- Симптоматическая терапия: витамины, диуретические средства, препараты, снижающие давление, переливание плазмы и т.д.
Хирургическое лечение амилоидоза
- Удаление селезенки может улучшить состояние вследствие уменьшения количества амилоида, образующегося в организме
К каким докторам следует обращаться если у Вас Амилоидоз кишечника:
Гастроэнтеролог
Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Амилоидоза кишечника, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.
Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.
У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.
Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.
Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:
| Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников) |
| Аденома молочной железы |
| Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца – Бабинского – Фрелиха) |
| Адреногенитальный синдром |
| Акромегалия |
| Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия) |
| Алкалоз |
| Алкаптонурия |
| Амилоидоз (амилоидная дистрофия) |
| Амилоидоз желудка |
| Амилоидоз островков поджелудочной железы |
| Амилоидоз печени |
| Амилоидоз пищевода |
| Ацидоз |
| Белково-энергетическая недостаточность |
| Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II) |
| Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия) |
| Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз) |
| Болезнь Иценко-Кушинга |
| Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия) |
| Болезнь Нимана – Пика (сфингомиелиноз) |
| Болезнь Фабри |
| Ганглиозидоз GM1 тип I |
| Ганглиозидоз GM1 тип II |
| Ганглиозидоз GM1 тип III |
| Ганглиозидоз GM2 |
| Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея – Сакса, болезнь Тея – Сакса) |
| Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа) |
| Ганглиозидоз GM2 ювенильный |
| Гигантизм |
| Гиперальдостеронизм |
| Гиперальдостеронизм вторичный |
| Гиперальдостеронизм первичный (синдром Конна) |
| Гипервитаминоз D |
| Гипервитаминоз А |
| Гипервитаминоз Е |
| Гиперволемия |
| Гипергликемическая (диабетическая) кома |
| Гиперкалиемия |
| Гиперкальциемия |
| Гиперлипопротеинемия I типа |
| Гиперлипопротеинемия II типа |
| Гиперлипопротеинемия III типа |
| Гиперлипопротеинемия IV типа |
| Гиперлипопротеинемия V типа |
| Гиперосмолярная кома |
| Гиперпаратиреоз вторичный |
| Гиперпаратиреоз первичный |
| Гиперплазия тимуса (вилочковой железы) |
| Гиперпролактинемия |
| Гиперфункция яичек |
| Гиперхолестеринемия |
| Гиповолемия |
| Гипогликемическая кома |
| Гипогонадизм |
| Гипогонадизм гиперпролактинемический |
| Гипогонадизм изолированный (идиопатический) |
| Гипогонадизм первичный врожденный (анорхизм) |
| Гипогонадизм первичный приобретенный |
| Гипокалиемия |
| Гипопаратиреоз |
| Гипопитуитаризм |
| Гипотиреоз |
| Гликогеноз 0 типа (агликогеноз) |
| Гликогеноз I типа (болезнь Гирке) |
| Гликогеноз II типа (болезнь Помпе) |
| Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз) |
| Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени) |
| Гликогеноз IX типа (болезнь Хага) |
| Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность) |
| Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность) |
| Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность) |
| Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона) |
| Гликогеноз XI типа |
| Гликогеноз Х типа |
| Дефицит (недостаточность) ванадия |
| Дефицит (недостаточность) магния |
| Дефицит (недостаточность) марганца |
| Дефицит (недостаточность) меди |
| Дефицит (недостаточность) молибдена |
| Дефицит (недостаточность) хрома |
| Дефицит железа |
| Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция) |
| Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка) |
| Диабетическая кетоацидотическая кома |
| Дисфункция яичников |
| Диффузный (эндемический) зоб |
| Задержка полового созревания |
| Избыток эстрогенов |
| Инволюция молочных желез |
| Карликовость (низкорослость) |
| Квашиоркор |
| Кистозная мастопатия |
| Ксантинурия |
| Лактацидемическая кома |
| Лейциноз (болезнь кленового сиропа) |
| Липидозы |
| Липогранулематоз Фарбера |
| Липодистрофия (жировая дистрофия) |
| Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса) |
| Липодистрофия гипермускулярная |
| Липодистрофия постинъекционная |
| Липодистрофия прогрессирующая сегментарная |
| Липоматоз |
| Липоматоз болезненный |
| Метахроматическая лейкодистрофия |
| Микседематозная кома |
| Муковисцидоз (кистозный фиброз) |
| Мукополисахаридоз |
| Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер) |
| Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер) |
| Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера) |
| Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо) |
| Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио). |
| Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами, болезнь Марото-Лами) |
| Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая) |
| Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте) |
| Надпочечниковая гиперандрогения |
| Нарушение обмена тирозина |
| Недостаточность аскорбиновой кислоты ( гиповитаминоз С) |
| Недостаточность витамина B1 (тиамина) |
| Недостаточность витамина D |
| Недостаточность витамина А |
| Недостаточность витамина В12 (цианокобаламина) |
| Недостаточность витамина В6 (пиридоксина) |
| Недостаточность витамина Е |
| Недостаточность витамина К |
| Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3) |
| Недостаточность селена (дефицит селена) |
| Нейрональный цероид-липофусциноз |
| Непереносимость лактозы |
| Несахарный диабет |
| Ожирение |
| Острый гнойный тироидит (струмит) |
| Острый негнойный тиреоидит |
| Острый тиреоидит |
| Подагра |
| Подострый тиреоидит (тиреоидит де Кервена) |
| Преждевременное половое созревание |
| Псевдогипопаратиреоз |
| Псевдогурлеровская полидистрофия (муколипидоз тип III) |
| Рахит |
| Сахарный диабет 1 типа |
| Сахарный диабет 2 типа |
| Синдром Видемана-Беквита |
| Синдром Грама |
| Синдром Дабина-Джонсона |
| Синдром Деркума |
| Синдром Жильбера |
| Синдром Криглера – Найяра |
| Синдром Лёша-Нихана |
| Синдром Маделунга |
| Синдром монорхизма |
| Синдром поликистозных яичников |
| Синдром Ротора |
| Тиреотоксикоз (гипертиреоз) |
| Тиреотоксический криз (тиреоидный криз) |
| Тирозиноз |
| Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения) |
| Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя) |
| Хронический аутоиммунный тиреоидит |
| Энцефалопатия Вернике |
Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
Источник