Ампициллин при лечении кишечной палочки

Активное вещество: ампициллин натрия в пересчете на ампициллин 500 мг.

Описание: Порошок белого или почти белого цвета; гигроскопичен.

Ампициллин – бактерицидный антибиотик широкого спектра дейст­вия. Бактерицидное действие ампициллина обусловлено необратимым связыванием с бак­териальными транспептидазами, участвующими в биосинтезе пептидогликанов – основно­го компонента клеточной стенки бактерий.

Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (кро­ме штаммов, продуцирующих пенициллиназы), Enterococcus spp., в т.ч. Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (кроме штаммов, продуцирующих пенициллиназы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, неко­торых штаммов Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Helicobacter pylori; некоторых анаэробов: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella melaninogenica.

Ампициллин разрушается пенициллиназами, вырабатываемыми микроорганизмами.

Неактивен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов: Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, Clostridium difficile, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp., большинства штаммов Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis.

Максимальные концентрации (Сmах) ампициллина после внутривен­ного (в/в) введения 1 г и 2 г препарата составляют от 40 мкг/мл до 71 мкг/мл и от 109 мкг/мл до 150 мкг/мл соответственно. После внутримышечной (в/м) инъекции 1 г ам­пициллина Сmах варьирует от 8 мкг/мл до 37 мкг/мл. Связь с белками плазмы составляет 28 %.

Ампициллин хорошо проникает и равномерно распределяется в органах и тканях орга­низма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, коже и подкожной клетчатке, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лег­ких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете, придаточных па­зухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне. Практически не проника­ет через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, проницаемость через который возрастает при воспалении мозговых оболочек.

Период полувыведения (Т1/2) – около 1 ч. Ампициллин экскретируется преимущественно почками в неизмененном виде, частично через кишечник. От 75% до 85% выделяется поч­ками в течение первых 8 ч, при этом в моче создаются очень высокие концентрации неиз­мененного антибиотика. При повторных введениях не кумулирует. Удаляется при гемо­диализе.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чув­ствительными к ампициллину микроорганизмами:

– ЛОР-органов: синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит;

– дыхательных путей: острый и обострение хронического бронхита, пневмония, абсцесс легкого;

– желчевыводящих путей: холангит, холецистит;

– почек и мочевыводящих путей: пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит;

– органов малого таза у женщин: цервицит, сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит, тубоовариальный абсцесс;

– кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, инфицированные дерматозы;

– костей и суставов: ревматизм;

– желудочно-кишечного тракта: брюшной тиф и паратиф, шигеллез, сальмонеллез;

– интраабдоминальные инфекции: перитонит;

– инфекционный эндокардит (профилактика и лечение);

– бактериальный менингит;

– сепсис;

– пастереллез;

– листериоз;

– гонорея.

Повышенная чувствительность к ампициллину, (в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания толстой кишки в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков).

С осторожностью:

Бронхиальная астма, поллиноз и другие аллергические заболевания, тяжелые нарушения функции почек, детский возраст до 1 мес, кровотечения в анамнезе.

Беременность и лактация:

Применение при беременности возможно, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации на время лече­ния следует прекратить грудное вскармливание.

Внутривенно (в/в) (струйно, капельно), внутримышечно (в/м). Дозы и режим дозирования выбирают индивидуально в зависимости от тяжести те­чения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя. При инфекциях средне­тяжелого течения взрослым внутримышечно – 250-500 мг каждые 6-8 ч. При тяжелом те­чении инфекции 1-2 г 3-4 раза в сутки или внутривенно по 500 мг каждые 6 ч.

Листериоз – по 50 мг/кг каждые 6 ч внутримышечно или внутривенно.

При менингите – 14 г/сутки; кратность введения – 6-8 раз.

Взрослым при гонококковом уретрите – внутримышечно 0,5 г 2 раза в течение одного дня; при гонорейном неосложненном уретрите – однократно 0,5 г.

Для профилактики бактериального эндокардита у больных из группы высокого риска, подвергающихся стоматологическим, эндоскопическим вмешательствам, “малым” опера­циям на ЛОР-органах, а также операциям на органах желудочно-кишечного тракта или желчевыводящих путях – 2 г в/в или в/м за 30 мин до процедуры или операции; при необ­ходимости, через 6 ч вводят повторно в дозе 1 г.

Детям при тяжелых и средне-тяжелых инфекциях – внутримышечно 25-50 мг/кг 4 раза в сутки; при менингите суточная доза составляет 100-200 мг/кг за 6-8 введений.

Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г/сутки; до 1 года – из расчета 100 мг/кг; 1-4 лет – 100-150 мг/кг. Суточную дозу делят на 4-6 приемов.

Новорожденным с массой тела до 2 кг – по 25-50 мг/кг каждые 12 ч в первую неделю жиз­ни, затем 50 мг/кг каждые 8 ч; новорожденным с массой тела 2 кг и выше – 50 мг/кг каж­дые 8 ч в первую неделю жизни, затем 50 мг/кг каждые 6 ч.

Детям для профилактики бактериального эндокардита – 50 мг/кг за 30 мин до начала процедуры; при необходимости, через 6 ч вводят повторно в дозе 25 мг/кг. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (7-14 дней и более).

Приготовление растворов и введение. Растворы готовят ex tempore.

Для в/м введения – к содержимому флакона (500 мг) добавляют 2 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения – к содержимому флакона (500 мг) добавляют 5 мл воды для инъекций, вводят в/в медленно в течение 3-5 мин.

При разовой дозе, превышающей 2 г, препарат вводят в/в капельно. Для этого к содержи­мому флакона (500 мг) добавляют 5 мл воды для инъекции, полученный раствор добавля­ют к 125-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, вводят со ско­ростью 60-80 капель в мин.

Растворы используют сразу после приготовления, недопустимо добавление к ним других медикаментов.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек. При применении препарата в высоких дозах у пациентов с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на центральную нервную систему. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к ампициллину микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии. При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с другими бета-лактамными антибиотиками.

При возникновении диареи во время лечения ампициллином, следует проявлять настороженность ввиду возможного развития псевдомембранозного колита, вызванного clostridium difficile. Если диагноз антибиотик-ассоциированной диареи или псевдомембранозного колита, вызванного clostridium difficile, установлен, следует немедленно прекратить введение ампициллина и назначить соответствующее лечение.

По истечении срока годности препарата неиспользованные флаконы осторожно вскрыть, содержимое растворить в большом количестве воды и слить в канализацию.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Аллергические реакции: зуд и шелушение кожи, крапивница, ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритема­тозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудатив­ная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с сывороточной бо­лезнью, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности “печеночных” трансаминаз, псевдомембранозный колит.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, тремор, судороги (при терапии высокими дозами), ажитация, агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия.

Со стороны системы крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.

Местные реакции: боль и инфильтраты в местах в/м введения, флебиты при в/в введении в больших дозах.

Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция, кандидоз влагалища; неаллергическая “ампициллиновая” сыпь, может исчезнуть без отмены препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме­тили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: проявления токсического действия на ЦНС (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно­электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение: поддержание водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. В тя­желых случаях: гемодиализ.

В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При одновременном применении не следует смешивать их в одном шприце или одной инфузионной среде; при в/м введении вводить в разные участки тела; при в/в введении вводить раздельно, соблюдая определенную последовательность, с как можно большим временным интервалом между инъекциями (инфузиями), либо использовать отдельные внутривенные катетеры.

Другие бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, ванкомицин, рифампицин) при совместном применении оказывают синергидное действие.

Бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) – оказывают антагонистическое действие.

Уменьшает эффективность лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений “прорыва”, поэтому во время терапии ампициллином рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты повышают концентрацию ампициллина в плазме за счет снижения его канальцевой секреции.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс).

Аллопуринол повышает риск развития “ампициллиновой” кожной сыпи. Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Если Вы принимаете другие препараты, проконсультируйтесь с врачом.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.