Бактериологическая диагностика дисбактериоза кишечника
Информация об исследовании
Исследование кала на дисбактериоз проводится микробиологическим методом. Используется для оценки состояния микрофлоры кишечника, выявления причины диареи.
Исследование кала на дисбактериоз кишечника позволяет оценить состав микрофлоры и выявить в нем отклонения, а также разработать индивидуальный план терапии.
Дисбактериоз — это изменение качественного и количественного состава микробиоценоза кишечника. К этому состоянию могут приводить разные причины:
изменение характера питания;
воспалительные процессы;
длительная антибиотикотерапия;
хирургическое лечение;
длительный стресс;
иммунодефицит;
проживание в нехарактерной климатической зоне (высокогорье, Арктика).
Нормальные бактерии ЖКТ:
бифидобактерии;
лактобактерии;
типичные формы кишечной палочки;
энтерококки;
бактероиды (анаэробы).
Кроме «полезных» бактерий, в кишечнике существует условно-патогенная флора. Эти микроорганизмы в норме могут присутствовать в биотопе, но увеличение их количества влечет за собой изменение соотношения микроорганизмов в биоценозе прямой кишки и может приводить к клиническим проявлениям дисбактериоза. К таким микроорганизмам относятся:
неферментирующие бактерии;
грибки;
энтеробактерии;
клостридии;
стафилококки.
В норме не обнаруживаются, но при заболеваниях встречаются патогенные бактерии. В их число входят:
патогенные эшерихии;
шигеллы;
сальмонеллы.
Исследование позволяет определить характер изменений микрофлоры кишечника и выявить патологию, которая привела к ее развитию.
Показания к назначению исследования
Диарея.
Атопический дерматит, хроническая диарея, поражения кишечника из-за действия ионизирующей радиации или химических веществ.
Длительный период восстановления после кишечных инфекций.
Длительно протекающие кишечные расстройства, при которых не удается выделить патогенные микроорганизмы.
Дисфункция кишечника у пациентов, подвергавшихся длительному воздействию радиации, химических веществ и т. п., интенсивной антибиотико- и/или иммунодепрессивной, химио- и гормональной терапии.
Наличие бактериемии, гнойно-воспалительных очагов, трудно поддающихся лечению (пиелиты, холециститы, язвенный колит, энтероколит, вялотекущие пневмонии).
Проведенное хирургическое лечение при наличии факторов риска развития дисбактериоза кишечника.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Факторы, влияющие на результат исследования:
прием лекарственных средств с антимикробной активностью;
прием препаратов, изменяющих перистальтику кишечника и цвет кала.
Подготовка к исследованию
За 14 дней до анализа необходимо прекратить прием антибиотиков.
За 72 часа до исследования — отказаться от использования ректальных свечей и масел, слабительных средств и клизм, приема препаратов, оказывающих влияние на работу кишечника и окраску кала.
Биоматериал не должен содержать примеси мочи и воды. Нельзя собирать кал с памперсов, из горшков, медицинского судна, унитаза.
Материал для исследования
Кал.
Метод исследования
Микробиологический метод.
Референсные значения (нормы)
- Микрофлора Результат Bifidobacterium (бифидобактерии): 10*9–10*10
- Lactobacillus (лактобактерии): 10*7–10*8
- E.coli (кишечная палочка с нормальной ферментативной активностью): 10*7–10*8
- E.coli (кишечная палочка со сниженной ферментативной активностью): <10*5
- E.coli (лактозонегативная кишечная палочка): </=10*5
- E.coli (гемолизирующая кишечная палочка): 0
- Enterococcus (энтерококки): 10*5-10*8
- Микробы рода Proteus (протей): </=10*4
- Klebsiella (клебсиелла): </=10*4
- Enterobacteriaceae (энтеробактерии): Hafnia (гафния), Serratia (серрация), Citrobacter (цитробактер) и другие: </=10*4
- Еnterobacter (энтеробактер): </=10*4
- Staphylococcus aureus (стафилококк золотистый): 0
- Staphylococcus epidermidis (стафилококк эпидермальный): </=10*4
- Грибы рода Candida (кандида) и другие дрожжевые грибы: </=10*4
- Неферментирующие грамотрицательные бактерии: </=10*4
Интерпретация результата
Анализ на дисбактериоз кишечника показывает:
повышение количества условно-патогенных бактерий на фоне нормального числа бифидобактерий;
рост титра условно-патогенной флоры с падением концентрации бифидобактерий до 107–108 КОЕ/г;
уменьшение числа лакто- и бифидобактерий без повышения концентрации условно-патогенных бактерий или сапрофитов;
снижение количества бифидобактерий с одновременным массовым уменьшением числа лактобацилл, появлением кишечной палочки атипичной формы, обнаружением высоких титров условно-патогенной флоры (до 107–108
КОЕ/г).
Диагноз «дисбактериоз кишечника» основывается на результатах клинического обследования пациента и данных микробиологического исследования кала.
Следует учитывать динамическое изменение микробиоценоза толстого кишечника в зависимости от многих параметров состояния организма, в том числе и от состава пищи. Биоматериал одного пациента, полученный в разное время, не всегда будет идентичен по составу и количеству выделенных микроорганизмов.
Использованная литература
- Методические рекомендации «Бактериологическая диагностика дисбактериоза кишечника», утв. Минздравом РСФСР — 1977.
- Отраслевой стандарт «Протокол ведения больных дисбактериозом кишечника». ОСТ 91500.11.0004-2003.
- Определение дисбиотических изменений желудочно-кишечного тракта по маркѐрам содержимого кишечника. Федеральные клинические рекомендации — 2005.
- Клинические рекомендации национальной ассоциации специалистов по контролю инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи и общероссийской общественной некоммерческой организации «ассоциации колопроктологов России» по диагностике, лечению и профилактике Clostridium difficile-ассоциированной диареи (CDI) — 2017.
- Chan BK, Abedon ST, Loc-Carrillo C. Phage cocktails and the future of phage therapy. Future Microbiol. 2013 Jun;8(6):769-83.
- Robles Alonso V, Guarner F. Linking the gut microbiota to human health. Br J Nutr. 2013 Jan;109 Suppl 2:S21-6. Review.
Источник
Цель. Определение состава фекальной микрофлоры : выделение чистой культуры фекальных микроорганизмов и идентификация.
Исследуемый материал – различные разведения фекалий в физиологическом растворе от 101 до 1011.
1-й этап.Получение изолированных колоний фекальной микрофлоры.
Ход работы.
1.Делают посевы соответствующих разведений испражнения на среды:
-для выявления анаэробных бифидобактерий необходимо делать посевы фекалий в разведениях от 106 до 1011 глубоким уколом в пробирки с полужидкой средой Блаурококка (печеночно-МПА с цистеином и лактозой);
– для выделения E.сoli – на среду Эндо (Левина),
-для выделения патогенных энтеробактерий (сальмонелл, шигелл и др.) – на среду Плоскирева,
-для выделения Proteus vulgaris – посев по Щукеевичу в конденсационную воду скошенного МПА,
-для выделения стафилококков с лецитиназной активностью – на желточно-солевой агар,
-для выделения гемолитических бактерий – на кровяной агар,
-для выделения грибов рода Кандида – на среду Сабуро и др.
2.Все посевы помещают в термостат при 37°С на 18-24 часа, Блаурококка – 48 час., за исключением среды Сабуро ( при 28-30°С на 3-5 дней).
2-й этап.Выделение чистой культуры.
Ход работы.
1. Подсчет колоний и макроскопическое описание их:
Выделение чистой культуры бифидобактерий является весьма трудоемким и практически необязательным, так как определение разведения, в котором обнаруживают бифидобактерий является вполне достаточным для оценки нормального или пониженного содержания их в фекалиях. Из посевов, в которых виден рост в виде помутнения всей среды или отдельных колоний, готовят мазки и окрашивают их по Граму. Обнаружение характерных грамположительных палочек с разветвлениями на концах в виде римской цифры V, с несколько утолщенными концами подтверждает их принадлежность к бифидобактериям (рис.24).
-на среде Эндо: определение общего количества E.сoli, подсчет лактозонегативных (бесцветных) и со слабовыраженными ферментативными свойствами (розывые) колоний (рис.25);
-на среде Плоскирева – бесцветных колоний патогенных энтеробактерий (сальмонелл, шигелл и др.);
-на скошенном МПА – рост Proteus vulgaris по всей поверхности;
-на желточно-солевой агаре – лецитиназная активность стафилококков проявляется в виде радужного помутнения вокруг колоний (рис.26);
-на кровяном агаре – колонии бактерий, обладающих гемолитической активностью;
-на среде Сабуро – колонии грибов рода Кандида округлой формы, выпуклые, с гладкой поверхностью, ровными краями, матового цвета. Из подозрительной колонии готовят неокрашенный препарат. При его микроскопии должны быть почкующиеся овальные клетки – псевдомицелии (почкующиеся клетки распалагаются в цепочку). Окрашиваются по Граму положительно.
2.Микроскопическое исследование колоний.
3.Пересев небольшой части колоний на скошенную среду.
4. Инкубация в термостате при 37°С в течение 18-24 часа.
3-й этап. Идентификация выделенной чистой культуры.
Ход работы.
1. Макроскопическое определение роста микробов.
2. Проверка на чистоту выделенной чистой культуры – микроскопическое исследование.
3. Окончательная идентификация по ферментативной активности путем пересева на диференциально-диагностические среды и по др. признакам.
4-й этап. Учет результатов идентификации и оформление заключения о наличие и степени дисбактериоза.
Источник
Оглавление темы “Нормальная микрофлора человека. Дисбактериоз. Влияние на микробы факторов внешней среды.”: Дисбактериоз. Дисбиоз микрофлоры. Диагностика дисбактериоза. Показания для бактериологической диагностики дисбактериоза кишечника.На состав микробных сообществ полостей организма влияют различные факторы: состав и качество пищи, курение и употребление алкоголя, нормальная перистальтика и своевременное опорожнение кишечника и мочевого пузыря, качество пережёвывания пищи и даже характер трудовой деятельности (сидячий или иной). Наибольшее воздействие оказывают заболевания, связанные с изменениями физико-химических свойств эпителиальных поверхностей (например, синдром мальабсорбции), и приём антимикробных препаратов широкого спектра, действую- ] щих на любые, в том числе непатогенные микроорганизмы. В результате выживают более устойчивые виды — стафилококки, кандиды и грамотрицательные палочки (энтеробактерии, псевдомонады). Следствие этого — стойкие нарушения микробных ценозов — дисбактериозы, или дисбиозы. Наиболее тяжёлые формы дисбактериозов — стафилококковый сепсис, сие- ! темный кандидоз и псевдомембранозный колит; среди всех форм доминируют поражения микрофлоры кишечника. • Показания для бактериологической диагностики дисбактериоза кишечника: длительно протекающие инфекции и расстройства, при которых не удаётся выделить патогенные энтеробактерии; затяжной период реконвалесценции после перенесённой кишечной инфек- ции; дисфункции ЖКТ на фоне или после проведённой антибиотикотерапии или у лиц, постоянно контактирующих с антимикробными препаратами. Исследования также следует проводить при болезнях злокачественного роста, у страдающих диспептическими расстройствами, лиц, подготавливаемых к операциям на органах брюшной полости, недоношенных или травмированных новорождённых, а также при наличии бактериемии и гнойных процессов, трудно поддающихся лечению (язвенные колиты и энтероколиты, пиелиты, холециститы и др.). • Посевы изучают на наличие патогенных микроорганизмов и на нарушение соотношения различных видов микробов. Результаты исследования следует считать объективными при анализе роста изолированных колоний в том случае, если можно изучить морфологию и подсчитать количество колоний на чашку Пётри. После идентификации проводят пересчёт содержания микроорганизмов каждого вида на 1 г исследуемого материала. При обнаружении патогенной микрофлоры необходимо изучить ее чувствительность к антибактериальным препаратам и бактериофагам. При определении чувствительности следует отдавать предпочтение антибиотикам узкого спектра для возможно более направленного подавления патогенов. • К оценке результатов следует подходить осторожно, поскольку состав кишечной микрофлоры варьирует. Необходимо отличать истинный дисбактериоз от дисбактериаяьнъа реакций {сдвиги в составе микрофлоры незначительны, либо кратковременны и не требуют специфической коррекции). При истинном дисбактериозе нарушения микробного ценоза обычно коррелируют с клиническими проявлениями, и их нормализация достаточно длительна (20-30 сут). При оценке результатов следует указать наличие или отсутствие патогенной микрофлоры и дать состав присутствующих микроорганизмов. • Повторные исследования при дисбактериозе. Следует отразить положительную или отрицательную динамику изменения в составе микробных сообществ. • Коррекция дисбактериозов. Для коррекции дисбактериозов следует применять эубиотики — взвеси бактерий, способные восполнить численность недостающих или дефицитных видов. В отечественной практике широко применяют бактерийные препараты в виде высушенных живых культур различных бактерий, например, коли-, лакто- и бифидобактерины (содержащие соответственно Escherichia coli, виды Lactobacillus и Bifidobacterium), бификол (содержащий | виды Bifidobacterium и Escherichia coli), бактисубтил (культура Bacillus subtilis) и др.
– Также рекомендуем “Влияние на микробы физических факторов внешней среды. Температура. Мезофильные виды бактерий. Термофильные виды. Психрофильные виды.” |
Источник
Утверждаю
Заместитель Начальника
Главного управления научно-исследовательских институтов и
координации научных исследований Н.А.Демидов 14 апреля 1977
года
Методические рекомендации
подготовлены Московским научно-исследовательским институтом
эпидемиологии и микробиологии МЗ РСФСР.
Введение
Тактика лечения любого
болезненного процесса зависит от знания его причин. В раскрытии
этиологии кишечных заболеваний решающее значение имеют результаты
бактериологического исследования. Особые трудности представляет
расшифровка острых, и особенно длительно протекающих кишечных
заболеваний, инфекционную природу которых нельзя доказать ни
бактериологически, ни эпидемиологически. А тот факт, что в
последние годы значительно ухудшились результаты антибиотикотерапии
кишечных заболеваний, является одним из аргументов против
инфекционной природы определенного числа кишечных расстройств.
Учитывая, что
этиологически нерасшифрованные заболевания составляют 40-50% общей
суммы кишечных расстройств, раскрытие их природы требует большого
внимания микробиологов, инфекционистов, эпидемиологов. Становится
очевидным, что проблема борьбы с кишечными заболеваниями требует
новых подходов для понимания причин дисфункции кишечника при
отсутствии выделения патогенных энтеробактерий – шигелл,
сальмонелл.
К
настоящему времени общепризнано, что при установлении природы
кишечных расстройств нельзя игнорировать значение состава
микрофлоры кишечника для его нормальной функциональной
деятельности. Макроорганизм и населяющая его микрофлора, в том
числе кишечника, являются сбалансированной экологической системой.
Более того, в самом кишечном биоценозе существуют коррелятивные
связи между отдельными родами, видами бактерий. Качественное или
количественное изменение одного из компонентов биоценоза оказывает
влияние на всю систему в целом. Нарушение же сложившегося в
процессе эволюции биологического равновесия между микробной флорой
и организмом не может быть для последнего безразличным. Поэтому при
затяжных кишечных заболеваниях следует учесть, что они могут
поддерживаться развившимся дисбактериозом кишечника. Это должно
явиться основанием для определения в этих случаях качественного и
количественного состава кишечной микрофлоры.
Накопленные наблюдения не
только об отсутствии эффекта от этиотропной терапии (антибиотиками,
химиопрепаратами) значительного числа острых, и особенно
хронических, кишечных заболеваний, но об усугублении и более
длительном течении болезненного процесса на фоне развившегося при
этом дисбактериоза кишечника привели к тому, что в последние годы
кишечные заболевания, связанные с дисбактериозом, получили
самостоятельное место в клинике.
Установление роли
дисбактериоза в патогенезе кишечных расстройств весьма важно и с
эпидемиологических позиций. Кишечные заболевания, развившиеся на
фоне дисбактериоза, не нуждаются в комплексе противоэпидемических
мероприятий, применяемых при заболеваниях инфекционной природы.
Таким образом,
показаниями к исследованию состояния кишечной бактериальной флоры
являются:
1. Длительно протекающие
кишечные расстройства, при которых не удается выделить патогенные
энтеробактерии;
2. Затянувшийся период
реконвалесценции после перенесенной острой дизентерии и других
кишечных инфекций;
3. Дисфункция кишечника
на фоне применения антибиотиков разными контингентами больных или
длительного контакта с антибактериальными препаратами (на
производстве антибиотиков, медперсонала и др.).
Первое издание
методических материалов по бактериологической диагностике
дисбактериоза кишечника 1969 года нашло применение как в
научно-исследовательских, так и в практических диагностических
лабораториях. Однако тираж первого издания не мог удовлетворить
запросы специалистов. Кроме того, за прошедший период накоплены
дополнительные материалы, которые вошли во второе издание.
1.
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА
Организм человека
находится в постоянном взаимодействии с окружающей средой. Между
тем из огромного числа микроорганизмов, непрерывно попадающих в
пищеварительный тракт человека, только определенные роды, виды
микробов нашли в кишечнике человека благоприятные условия
существования; в процессе длительной эволюции они закрепились в
кишечнике и составили его облигатную микрофлору, выполняющую важные
для организма физиологические функции. Нельзя при этом не учесть,
что отдельные факторы, такие как характер питания, сезон года,
возраст, оказывают некоторое влияние на состав микрофлоры
кишечника. С возрастом, например, происходит сдвиг в сторону
увеличения грамположительной, гемолитической микрофлоры. Однако
колебания, связанные с этими воздействиями, невелики, а способность
здорового организма к саморегуляции обеспечивает быстрое
восстановление относительного постоянства нормального
биоценоза.
Из представителей
облигатной микрофлоры кишечника прежде всего следует назвать
бифидобактерии (Bifidobacterium) среди анаэробных микробов и
кишечную палочку (Escherichia) – среди аэробных.
Основную микрофлору
здоровых новорожденных детей, находящихся на естественном
вскармливании, составляют бифидобактерии, которые обнаруживаются в
больших разведениях фекалий (10-10). Количество их составляет 85-95% числа
всех микробов кишечника. Число кишечных палочек в стуле у этих
детей невелико. При переходе на прикорм и более разнообразную пищу
увеличивается количество кишечной палочки, ацидофильных микробов,
энтерококка. Вместе с тем в противовес существовавшему ранее
представлению о преобладании анаэробных микробов только у детей,
находящихся на грудном вскармливании, установлено, что полного
вытеснения бифидобактерии не происходит, в норме они продолжают
оставаться в толстом кишечнике в значительных количествах в течение
всей жизни человека. Основные различия микрофлоры детей раннего
возраста и старших контингентов в разных количественных
соотношениях бифидобактерий и кишечной палочки.
У
детей ясельного возраста аэробная кишечная микрофлора
характеризуется еще более высоким содержанием кишечной палочки,
энтерококка. У небольшого числа детей этого возраста выделяются
лактозодефективные энтеробактерии и стафилококк. Среди аэробных
энтеробактерий у здоровых детей, по данным Н.Д.Стерлиговой (1975),
в фекалиях обнаруживаются кроме эшерихий и другие
условно-патогенные бактерии семейства кишечных. Так, микробы рода
Proteus выделяют 6-7% детей, каждый из родов Citrobacter,
Enterobacter, Serratia – 1,0-1,4% здоровых детей. В анаэробной
микрофлоре, как и у детей раннего возраста, преобладают
бифидобактерии.
У
здорового взрослого человека, не принимавшего до исследования
антибиотиков и химиопрепаратов, основная аэробная микрофлора
представлена на 90-95% полноценной в ферментативном отношении
кишечной палочкой, которая разлагает в течение 18-20 часов лактозу
и растет на среде Эндо в виде темно-красных колоний с металлическим
блеском. Выделенные из этих колоний культуры расщепляют лактозу,
глюкозу, маннит, мальтозу с образованием кислоты и газа; редко
ферментируют сахарозу; образуют индол, сероводород, створаживают
молоко, обладают активной подвижностью. Среднее количество кишечной
палочки в 1 г фекалий составляет 300-400 млн. на средах Эндо и
Левина и 800 млн. на 5% кровяном агаре.
У
здоровых взрослых людей в 1,5% случаев обнаруживается кишечная
палочка со сниженными ферментативными свойствами в первой
генерации, которая растет на среде Эндо в виде бледно-розовых
колоний. При последующем пересеве (вторая генерация) выделенная
культура расщепляет лактозу до конца; количество ее в среднем
составляет 21 млн./г фекалий. Гемолизирующие эшерихии, как правило,
в фекалиях здоровых людей не обнаруживаются.
Лактозонегативные
энтеробактерии обнаружены у 5,1% обследованных здоровых лиц (в
среднем 24,9 млн./г). Последующая идентификация выделенных с
первичного посева культур как из лактозонегативных, так и
лактозоположительных колоний позволяет установить, что у взрослых
людей среди представителей аэробной микрофлоры обнаруживаются
различные роды условно-патогенных энтеробактерий, например,
Citrobacter – у 3%, Enterobacter – у 1-1,5% и т.д. Однако
определить количественное содержание каждого из указанных родов в 1
г фекалий не представляется возможным, так как подавляющее
большинство этих родовых групп условно-патогенных энтеробактерий
содержат варианты как ферментирующие, так и не ферментирующие
лактозу; поэтому в первичном посеве трудно определить процентное
содержание микробов каждого из этих родов энтеробактерий.
Энтерококк обнаружен у
20% взрослых людей при среднем количестве 634 млн./г. Энтерококк
представляет собой диплококки удлиненной формы, более полиморфные,
чем стрептококк и пневмококк; окрашивается положительно по Граму,
неподвижен, желатин не разжижает, молоко не створаживает.
Энтерококк в отличие от стрептококка дает в бульоне диффузный рост.
От стрептококка его можно дифференцировать по ряду тестов:
энтерококк разлагает маннит, растет на средах, содержащих 40%
желчи, в молоке с 0,1% метиленовой сини редуцирует последнюю,
устойчив к воздействию высокой температуры (до 60°).
Негемолизирующий и
гемолизирующий стафилококк выделяют 2,2-1,5% взрослых людей, при
этом средние числовые показатели негемолизующего стафилококка во
много раз больше, чем гемолизирующего – 417 млн./г и 90 млн./г
соответственно.
Грибы рода кандида почти,
как правило, в посевах фекалий здоровых людей не
обнаруживаются.
Молочнокислые микробы
представляют сборную группу микроорганизмов, в которую входят
ацидофильная и другие молочнокислые палочки, молочнокислые
стрептококки, стрептобактерии. Они окрашиваются по Граму
положительно, спор не образуют, неподвижны, молоко створаживают.
Молочнокислые микробы требуют для культивирования сложных по
составу питательных сред.
В
анаэробной микрофлоре кишечника здорового человека облигатными
являются бифидобактерии. Они обнаружены у 92,7% взрослых людей.
Количественное содержание их значительно: в 96,1% проб они выделены
из фекалий, разведенных до 10, т.е. в 1 г фекалий они составляют сотни
миллиардов микробных тел. Морфологически бифидобактерии имеют
разветвления на концах палочек, могут быть в форме римской цифры V
или гантелей с колбовидными утолщениями на концах, часто скопления
их имеют вид китайских иероглифов. Бифидобактерии окрашиваются по
Граму положительно (редко встречаются и грамотрицательные),
образуют кислоту без газообразования на средах с лактозой,
глюкозой, сахарозой; неподвижны, молоко не створаживают, индол и
сероводород не образуют, растут только в анаэробных условиях, спор
не образуют.
При посевах фекалий в
анаэробных условиях вырастает также значительное количество
бесспоровых грамотрицательных палочек, которые объединены в группу
бактероидов. Палочки весьма полиморфны, могут иметь и кокковидную
форму. Эта группа микробов очень мало изучена. В отношении их нет
четкой классификации. О физиологической роли бактероидов для
организма человека сведений достаточных нет. Слабая изученность
этой группы бактерий объясняется трудностями культивирования –
применения сложных питательных сред и условий строгого
анаэробиоза.
Физиологическое значение
нормобиоценоза велико и многообразно. Кишечная палочка,
бифидобактерии характеризуются высокоантагонистическими свойствами,
препятствующими развитию патогенных и ряда необычных для нормальной
микрофлоры кишечника условно-патогенных микробов; тем самым
барьерное действие нормальной микрофлоры кишечника можно
рассматривать как один из факторов естественной резистентности
организма. Известна также витаминообразующая функция нормальной
микрофлоры кишечника – способность синтезировать ряд витаминов,
особенно группы В. Нормальная микрофлора кишечника участвует в
ферментативных процессах в толстом кишечнике, в частности в
процессе расщепления кишечных ферментов – энтерокиназы и щелочной
фосфатазы. Таким образом, нормальная кишечная микрофлора
способствует поддержанию постоянства биохимической и биологической
среды пищеварительного аппарата, обеспечивает его нормальное
функционирование.
2.
ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ О ДИСБАКТЕРИОЗЕ КИШЕЧНИКА
Термином “дисбактериоз”
кишечника определяют такие ассоциации микроорганизмов, которые
качественно или количественно либо одновременно в том и другом
направлении отличаются от нормального состава микрофлоры за счет
исчезновения или снижения числа облигатных ее представителей, с
одной стороны, увеличения числа энтеробактерий, отсутствующих или
встречающихся в ничтожных количествах в норме, с другой. В итоге
такие микробные ассоциации не в состоянии выполнить физиологические
функции, осуществляемые нормальным биоценозом кишечника.
К
настоящему времени уже известен ряд условий, при которых
развивается дисбактериоз кишечника. Это прежде всего при кишечных
инфекционных заболеваниях, в частности при дизентерии; при любых
других заболеваниях, изменяющих реактивность организма.
Клиническими наблюдениями и прямыми экспериментами на животных
установлены нарушения нормальной микрофлоры также под влиянием
антибиотиков, химиопрепаратов, лучевых воздействий.
Широкое распространение в
последние годы дисбактериоза кишечника определяет его важное
значение в клинике кишечных расстройств. А.Ф.Билибин трактует
дисбактериоз как состояние срыва адаптации, ведущее к нарушению
защитных и компенсаторных механизмов. Надо полагать, это имеет
особенное значение в раннем детском возрасте при незрелости
специфических и неспецифических факторов резистентности.
Что касается
характеристики микробных ассоциаций при дисбактериозе кишечника, то
таковые не однозначны. При одинаковой клинике могут быть разные
микробные ассоциации, и наоборот. Однако можно полагать, что в
любом случае снижение числа облигатной микрофлоры, обладающей
высокой антагонистической активностью, создает условия для развития
тех родов и видов энтеробактерий, размножение которых в нормальных
условиях было подавлено конкуренцией активных симбионтов, либо тех
микроорганизмов, которые оказались транзиторно в кишечнике. Чаще
всего в этих условиях развиваются микробы, которые обладают высокой
резистентностью к антибиотикам и менее требовательны к условиям
размножения, а именно: гноеродные микробы, в первую очередь
стафилококк, гнилостные (микробы рода протея и др.); грибы рода
кандида.
У
лиц с дисфункцией кишечника на фоне дисбактериоза в микробных
ассоциациях могут присутствовать также условно-патогенные микробы
семейства кишечных, которые не являются элементами облигатной
микрофлоры, вместе с тем обнаруживаются и у здоровых людей. Так,
при исследовании 1500 проб фекалий от детей с кишечными
расстройствами (Стерлигова, 1975) микробы рода Hafnia были выделены
в 10,9% проб, Aerobacter – в 4,2%, Citrobacter – в 3,9%, Klebsiella
– в 0,9%, Arisona – в 0,9%, Serratia – в 0,5% проб против 6,6% –
1,4% – 1%, 1,4% – 0 – 1% соответственно у здоровых.
Важно при этом
подчеркнуть, что при огромном числе накопленных наблюдений о
характере микрофлоры при дисбактериозе не описано замещение
нормальной микрофлоры одним каким-либо видом (родом) микробов. Как
правило, дисбактериоз характеризуется тоже ассоциацией разных
представителей энтеробактерий, но по составу отличной от
нормобиоценоза. Более того, состав микрофлоры при дисбактериозе
гораздо более пестрый и содержит до 5 и более родов, не характерных
для нормальной микрофлоры. Широкие ассоциации условно-патогенных
микробов часто сочетаются с более выраженной клиникой кишечного
заболевания.
Источник