Чувствительность кишечной палочки к метронидазолу
Смотри еще: Антибиотико- и химиотерапия инфекций у детей (В.К. Таточенко, Москва, 2008)
Табл. 4.1. Структура (%) возбудителей инфекций мочевых путей у детей
Возбудители | По данным АРМИД 2001 | Урологическое отделение | Педиатрическое отделение |
Е. coli | 53 | 32 | 70 |
Klebsiella spp. | 8 | 9 | 8 |
Proteus spp. | 8 | 18 | 11 |
Enterobacter | 6 | 2 | |
Enterococcus spp. | 9 | 14 | 4 |
P. aeruginosa | 5 | 21 | 2 |
Staphilococcus spp | 4 | 4 | |
Другие | 7 | 4 | 1 |
Инфекция мочевых путей иногда выявляется у новорожденных, более часта в последующие годы, достигая 1-1,5% у мальчиков и до 8% у девочек до 7 лет. Согласно исследованию АРМИД1 и нашим данным, основной возбудитель ИМП — кишечная палочка (Табл. 4.1).
Кишечная палочка
Esherichia coli является основным возбудителем ИМП. Их инфицирование у новорожденных происходит гематогенно, в более старших возрастах чаще восходящее, хотя допускается и «транслокация» из кишечника. Показано, что инфекция чаще наступает у лиц с группой крови Р1 — наличие этого рецептора на клетках эпителия слизистой мочевого пузыря облегчает адгезию Е. coli.
Клебсиеллы и протей
Эти возбудители при острых внебольничных ИМП наблюдаются значительно реже (около 20%), чем кишечная палочка. Они чаще высеваются у детей с рецидивами инфекции, особенно с урологической патологией (30%), наряду с псевдомонадами и энтерококками — по нашим данным, чаще выделяется Е. fecalis (85%), реже Е. fecium (15%). Вирусы рассматриваются как триггеры бактериального воспаления, генитальиые микоплазмы могут способствовать инфицированию мочевых путей.
Лекарственная чувствительность кишечной флоры
Кишечная палочка, изначально чувствительная к цефазолину и ампициллину, в последнее десятилетие приобрела к ним устойчивость. Большинство штаммов энтеробактерий — клебсиеллы в меньшей степени — сохраняют чувствительность к защищенным пенициллинам, цефалоспоринам 3 поколения, аминогликозидам (Табл.4.2 и 4.3). Частота резистентности в педиатрическом отделении ниже, чем в урологическом, хотя для таких препаратов, как имипенем, цефепим, цефоперазон/сульбактам (для клебсиелл) и амикацин (псевдомонады) наблюдается обратное соотношение.
Табл. 4.2. Чувствительность (%) возбудителей внебольничных ИМП к антибиотикам (данные АРМИД-1)
ПМС | Е. coli | К. pneumoniae | Proteus spp. | P. aeruginosa |
Ампициллин | 48 | 2 | 26 | |
Амоксицилин/клавуланат | 96 | 88 | 98 | |
Цефуроксим | 96 | 76 | 54 | |
Цефотаксим | 98 | 78 | 92 | |
Цефтриаксон | 98 | 80 | 92 | |
Цефоперазон | 96 | 78 | 92 | 71 |
Цефтазидим | 94 | |||
Цефтибутен | 100 | 100 | 100 | |
Гентамицин | 90 | 69 | 84 | 65 |
Нетилмииин | 95 | 72 | 90 | 62 |
Амикацин | 100 | 88 | 98 | 94 |
Ко-тримоксазол | 65 | 71 | 56 | |
Цтрофлоксацин | 79 |
Табл. 4.3. Чувствительность возбудителей ИМП к антибиотикам (собственные данные)
ПМС | Е. coli | Klebsiella pneum. | P. aeruginosa | |||
Педиатр. | Урол. | Педиатр. | Урол. | Педиатр. | Урол. | |
Ампициллин | 50 | 61 | 12 | |||
Амоксициллин/клавуланат | 5 | 86 | 87 | 67 | ||
Цефазолин | 73 | 79 | 79 | 40 | ||
Цефуроксим | 90 | 67 | 87 | |||
Цефотаксим | 100 | 67 | 75 | 80 | 71 | |
Цефтриаксон | 96 | 91 | 90 | 80 | ||
Цефоперазон/сульбактам | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 88 |
Цефтазидим | 83 | 100 | 82 | 61 | ||
Цефепим | 83 | 100 | 100 | 87 | ||
Имипенем | 100 | 100 | 100 | 100 | 94 | 92 |
Гентамицин | 85 | 86 | 92 | 75 | 82 | 64 |
Амикацин | 97 | 100 | 100 | 100 | 89 | 95 |
Ко- тримоксазол | 73 | 64 | 85 | 14 |
Гарднерелла
Gardnerella vaginalis — факультативно анаэробная грам-отрицательная палочка, обитающая во влагалище 60% здоровых женщин; многими рассматривается как причина преждевременных родов благодаря наличию активности фосфолипазы А2.
Лекарственная чувствительность: к пенициллину, ампициллину, ванкомицпну и клиндамицину. При устойчивости к метронидазолу in vitro, in vivo этот препарат достаточно эффективен. Гарднереллы устойчивы к неомицину, налидиксовой кислоте.
Клинические проявления. Гарднерелла считается возбудителем бактериального вагиноза (см), т.к. выявляется в большом титре практически у всех больных. Иногда вызывает сальпингит, другие воспалительные процессы женских гениталий; при ИМП выделяется менее, чем в 1% случаев.
Терапия. Метронидазол, ампициллин, клиндамицин.
Гонококк
Neisseria gonorrhoeae — грам-отрицательный диплококк, инфицирует только человека, заражение происходит при внесении на слизистые инфицированных экссудата и секретов. Передается половым путем, редко — контактно-бытовым, у новорожденных — во время родов. Выделение гонококка у ребенка или подростка без сексуального опыта подозрительно на сексуальное насилие. Инкубационный период 2-7 дней.
Лекарственная чувствительность к цефалоспоринам 3 поколения, гонококки устойчивы к пенициллинам и тетрациклинам, а в ряде стран — и к фторхинолонам.
Клинические проявления. У новорожденных — офтальмия, у препубертатных подростков (вследствие эбъюза) — вагинит, аноректальная либо фарингеальная инфекция. У сексуально активных подростков инфекция проявляется как у взрослых — уретритом у юношей, вагинитом, цервицитом, сальпингитом у девушек.
Терапия. При уретрите у подростков и гонококковом фарингите применяют в/м цефтриаксон в дозе 0,25 г или цефотаксим 0,5 г однократно, или внутрь цефиксим 0,4 г однократно. Рекомендуется одновременно проводить и противохламидийное лечение.
При гонобленорее у новорожденных часто промывают глаз физраствором + в/в или в/м цефтриаксон 30-50 мг/кг/сут (макс. 125 мг) или цефотаксим 50-70 мг/кг/сут на 7 дней, хотя и показана возможность излечения после однократного введения.
М. hominis и М. genitalium
Эти 2 вида микоплазм населяют женский генитальный тракт, а также выявляются при ряде воспалительных процессов в нем.
Лекарственная чувствительность обоих к макролидам и тетрациклинам, устойчивые к тетрациклину штаммы М. hominis чувствительны к клиндамицину, джозамицину
Клинические проявления. М. hominis, по-видимому, активна при бактериальном вагинозе и процессах в малом тазу (в т.ч. после родов и аборта). М. genitalium относят к облигатным патогенам, она вызывает негонококковый уретрит, слизисто-гнойный цервицит.
Терапия. При необходимости используют макролиды или клиндамицин.
Папилломавирусы (В97.7)
Имеется более 100 типов вирусов папилломы человека (ВПЧ), их делят на кожные и слизистые. Онкогенные ВПЧ (типы 16, 18, реже 31, 45 и др.) вызывают рак шейки матки, влагалища, вульвы через годы после заражения. Инфекция не онкогенными ВПЧ (тип 6, 11 и др.) поражает гениталии, анальную область, слизистую рта, гортань, конъюнктиву. Аногенитальная инфекция, в т.ч. онкогенными типами, связана с половыми контактами и может выявляться у половины сексуально активных девушек.
Вирусы также вызывают папилломы гортани как следствие заражения в родах. Инкубационный период от 3 месяцев. Кожные ВПЧ вызывает бородавки, чаще у детей школьного возраста, пораженность может достигать 30%.
Лекарственная чувствительность к подофиллину (чистотелу); проводят прижигания грихлоруксусной кислотой, жидким азотом.
Клинические проявления. Инфекция онкогенными типами чаще всего течет субклинически и оканчивается самоизлечением, но в определенном числе случаев происходит прогрессирующая неопластическая трансформация слизистой (рак in situ) с последующим инвазивным ростом. Время появления рака на месте хронической инфекции — 10 лет и более. Не онкогенные типы вызывают образование кондилом.
Терапия. Лечение генитальных поражений проводится местными средствами, при выявлении предраковой трансформации слизистой шейки матки прибегают к хирургическим методам.
Профилактика: вакцина Церварикс (типы ВПЧ 16 и 18) на 70-80% снижают риск рака шейки матки, а вакцина Гардасил (типы ВПЧ 6, 11, 16, 18) — также и кондиломатоза. Прививки (3 дозы с интервалом 1-2 мес.) оптимальны у девочек 12-13 лет.
Трихомонады
Trichomonas vaginalis — жгутиковое простейшее, возбудитель одного из самых частых заболеваний, передаваемых половым путем, часто сопутствует другим возбудителям (гонококкам, хламидиям и пр.). Наличие трихомонад у препубертатных девочек должно служить основанием думать о сексуальном насилии.
Лекарственная чувствительность: к нитроимидазолам.
Клинические проявления имеются у 50% женщин и только у 10% мужчин. У девочек подростков проявляется зудом, жжением, пенистыми желтоватыми или серо- зеленоватыми выделениями с мускусным запахом, реже дизурией, болями внизу живота. Гиперемия слизистой влагалища, как и шейки матки («клубничная шейка матки») типична для этой инфекции. У мужчин проявляется уретритом, редко — эпидидимитом.
Метронидазол, орнидазол или тинидазол 2 г однократно (подростки) дают почти 100% излечения, в случае неуспеха те же препараты дают в половинной дозе в течение 7 дней. Важно одновременное лечение полового партнера.
Уреаплазма
Ureaplasma urealyticum — частый обитатель урогенитального тракта сексуально активных взрослых (50% женщин и 20-30% мужчин), реже подростков.
Клинические проявления: негонококковый уретрит, имеющий тенденцию к самоизлечению. Роль уреаплазмы как возбудителя инфекции новорожденных не доказана.
Диагностические тесты. Обнаружение возбудителя — посев или ПЦР, последний получил более широкое распространение. Серологические методы не надежны.
Терапия. Для лечения уретрита используют доксициклин, у детей до 8 лет — макролиды. Уреаплазма у ребенка без признаков патологии — не повод для лечения.
Хламидии
Серовары Chlamydia trachomatis (см. также раздел 2.1.2) В и D-K поражают урогенитальный тракт, серовары А-С вызывают трахому (хроническое поражение конъюнктивы и роговицы), серовары L1-L3 — венерическую лимфогранулему.
Клинические проявления. Поражения урогенитального тракта девочек-подростков проявляется вагинитом, уретритом, сальпингитом, эндометритом (у препубертатных возможно сексуальное насилие). Для юношей характерны уретрит и эпидидимит. Уретрит может сочетаться с конъюнктивитом и артритом (синдром Рейтера). Венерическая лимфогранулема возникает при нарушении целостности кожи и проявляется односторонним гнойным лимфаденитом — паховым или феморальным. При анальном сексе развивается проктоколит, часто геморрагический, как при болезни Крона.
Терапия уретрита и цервицита у подростков: азитромицин 1 г 1 доза, джозамицин 0,5 г 3 раза в день или доксициклин 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Макролиды и доксициклин при лечении венерической лимфогранулемы вводятся в течение 3 недель.
Смотри еще: Антибиотико- и химиотерапия инфекций у детей (В.К. Таточенко, Москва, 2008)
Источник
Метронидазол (трихопол, флагил, клеон и др.) — одно из производных нитроимидазола.
Белый или с желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок, мало растворимый в воде и спирте.
С 1962 г. он известен как противопротозойное средство, а с 1972 г. широко применяется и как бактерицидно действующий препарат против анаэробных бактерий.
Содержание:
- Фармакокинетика трихопола
- Введение
- Распределение
- Выделение
- Действие (показания) метронидазола
- Чувствительные к метронидазолу микроорганизмы
- Применение метронидазола
- Побочные эффекты трихопола
- Дозировка метронидазола
- Трихомониаз
- Амебиаз и лямблиоз
- Анаэробные инфекции
- Противопоказания метронидазола
- Форма выпуска трихопола
- Хранение флагила
Фармакокинетика трихопола
Введение
Применяют чаще внутрь, хотя можно назначать и ректально, а также местно и парентерально (стерильные препараты).
Распределение
В пищевом канале легко всасывается, быстро образуя высокие концентрации в крови (с максимумом через 1 ч, сохраняясь в терапевтических концентрациях не менее 6 ч), затем в различных органах и тканях, включая печень, центральную нервную систему, костную ткань, предстательную железу. Препарат хорошо проникает в полость абсцессов мозга, легких, а также в плод.
Выделение
Выделяется преимущественно в активном, неизмененном, но частично инактивированном состоянии, главным образом с мочой, в которой за сутки обнаруживается до 50 % воспринятой дозы (по другим данным — всего 10—20 %, причем частично в неактивном состоянии).
Часть препарата выделяется с желчью (до 7 %), а также с молоком. До половины метронидазола разрушается в печени.
Его высокая лечебная активность объясняется легкой проходимостью через биологические барьеры.
Действие (показания) метронидазола
Чувствительные к метронидазолу микроорганизмы
Его довольно широкий спектр действия охватывает многие простейшие, в частности:
- трихомонады;
- лямблии;
- амебы;
- балантидии и др.
Высокоактивен также в отношении большинства анаэробных бактерий:
- бактероидов;
- анаэробных кокков;
- фузобактерий;
- клостридий.
Но на аэробные бактерии (стафилококк, кишечную палочку и другие энтеробактерии, синегнойную палочку и др.) антимикробного действия практически не оказывает.
Избирательное действие метронидазола на анаэробные бактерии связано с тем, что в их клетках имеются условия для взаимодействия препарата с РНК, что приводит к гибели клетки.
Применение метронидазола
Может наблюдаться синергизм с рифампицином и налидиксовой кислотой. Метронидазол устойчив к ферментам гнойного экссудата. Поэтому показан для местного применения в гнойных ранах и в полостях абсцессов, сохраняя активность в анаэробных условиях.
Обладает противоотечным действием, стимулирует процессы регенерации слизистой оболочки кишок, что важно при язвенном и псевдомембранозном колите.
Метронидазол широко применяют при:
- трихомониазе у женщин и мужчин;
- амебной дизентерии;
- лямблиозе;
- балантидиазе;
- некоторых других протозойных инфекциях.
В настоящее время рассматривается как наилучшее средство для лечения при амебной дизентерии и амебных поражениях печени. Данные о его эффективности при лейшманиозе противоречивы.
В последние годы метронидазол начали широко применять для лечения и профилактики при различных анаэробных заболеваниях, особенно вызываемых грамотрицательными их представителями:
- различными видами бактероидов (устойчивыми ко многим химиотерапевтическим препаратам),
- фузобактериями;
- анаэробными кокками.
При этих инфекциях метронидазол является одним из лучших лечебных средств. Эффективен при инфекциях, вызываемых различными клостридиями: возбудителями газовой гангрены и другими. Может успешно назначаться при смешанных, анаэробноаэробных заболеваниях, но совместно с другими показанными химиотерапевтическими препаратами.
Метронидазол является одним из лучших средств для лечения при инфекциях, вызываемых бактероидами, но может успешно назначаться и при остальных анаэробных инфекциях. Он эффективен для профилактики анаэробных инфекций, в частности для предупреждения осложнений после операций на кишках, в первую очередь толстых, особенно при гнойном и гангренозном аппендиците.
В настоящее время рассматривается как эффективное средство лечения при псевдомембранозном энтороколите, иногда развивающемся в результате длительного применения антибиотиков, особенно линкомицина гидрохлорида и его производного — клиндамицина, а также тетрациклинов и левомицетина.
Эффективен при заболеваниях, вызываемых клостридиями, в частности при газовой гангрене. Видимо, он может быть эффективным и при язвенном колите. При смешанных анаэробно-аэробных инфекциях (и даже при подозрении на это) метронидазол можно назначать совместно с другими показанными данному больному химиотерапевтическими препаратами из числа более активно действующих.
Метронидазол поэтому применяется:
- при хроническом отите;
- при гайморите;
- при некротических процессах в полости рта;
- при воспалениях женских внутренних половых органов, слабо поддающихся обычной химиотерапии;
- при подозрении на анаэробную или аэробно-анаэробную их этиологию;
- при плохо заживающих абсцессах;
- при некоторых формах менингита и др.
Метронидазол также способствует заживлению язв при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Эффективен при инфекционном мононуклеозе (активнее препаратов пенициллина). Вызывает отвращение к спиртным напиткам, поэтому может применяться и для лечения при алкоголизме.
Побочные эффекты трихопола
Побочное действие метронидазола при приеме в терапевтических дозах отмечается нечасто.
Он малотоксичен и поэтому сравнительно редко вызывает токсические явления.
При значительной дозировке могут наблюдаться диспепсические явления:
- обложенность языка;
- сухость во рту;
- неприятный или горький вкус во рту;
- тошнота;
- понос.
Часто это связано с явлениями дисбактериоза, вызываемого препаратом в связи с уничтожением анаэробной флоры в организме.
Может способствовать развитию кандидоза, особенно в полости рта и кишках.
Возможны:
- головная боль;
- возбуждение;
- аллергические явления:
- сыпь;
- отеки;
- кожный зуд;
- повышение температуры тела.
Известны случаи появления умеренной нейтропении, связанной с содержанием нитрогруппы в молекуле метронидазола. Все эти побочные явления после прекращения приема препарата обычно быстро проходят.
У новорожденных детей он может вызвать:
- анорексию;
- дискразии со стороны крови.
Дозировка метронидазола
Метронидазол применяют внутрь (через рот или ректально), а при возможности вводят непосредственно в пораженные органы или гнойные очаги (например, в полости абсцессов или путем аппликаций в полости рта при стоматите, гингивите). Известно его назначение внутривенно в виде 0,5 % раствора.
Трихомониаз
При трихомониазе метронидазол обычно назначают взрослым:
- 1-й день — 0,5 г через каждые 12 ч во время или после приема пищи;
- 2-й день — по 0,25 г 3 раза в день, затем по 0,25 г 2 раза в день.
Общая доза на курс — 3,75 г.
По другой схеме: по 0,25 г 2 раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней, а женщинам одновременно вводят во влагалище по 1 вагинальной свече (или таблетке), содержащей 0,5 г препарата, 1 раз в день (на ночь).
Для устранения возможности реинфекции в семье обязательно проводят одновременное лечение и жены и мужа независимо от наличия клинических симптомов трихомониаза.
Курс лечения при необходимости повторяют через 4 — 5 недель.
Амебиаз и лямблиоз
При амебиазе взрослым назначают по 0,25 г 3 раза в день, обычно в течение 10 дней, а при лямблиозе — по 0,25 г 2 раза в день в течение 5 дней (эффективнее тритромицин с фуразолидоном).
Анаэробные инфекции
При анаэробных инфекциях обычно принимают в тех же дозах, т. е. по 0,2 — 0,5 г 2 — 4 раза в сутки, до 1,2 — 1,5 г, в зависимости от тяжести заболевания. Детям — по 0,2 г 3 раза в день.
Курс лечения 10 — 15 дней.
При анаэробном сепсисе его рекомендуют по 0,8 г внутрь или ректально по 1 г 3 раза в сутки.
Профилактически перед операциями на кишках его можно назначать ректально за 1 ч до операции в дозе 1 г, а после операции— по 0,6—0,8 г на прием.
Противопоказания метронидазола
Повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу и заболевания центральной нервной системы.
Форма выпуска трихопола
В таблетках по 0,25 г и 0,5 г, покрытых оболочкой желтого цвета, а также в виде ректальных свечей и вагинальных таблеток по 0,5 г.
Хранение флагила
В защищенном от света месте при комнатной температуре.
Поделиться ссылкой:
Источник
Стольникова О. В., Гречко В. А.,
Носатенко А. И.,
Доброскок А. И., Деркач С. А.
Чувствительность к антибиотикам
микроорганизмов, выделенных от больных острыми
кишечными инфекциями
Харьковский НИИ микробиологии
и иммунологии им. И. И. Мечникова
Исследована чувствительность бактерий,
выделенных из фекалий больных дисбактериозом
кишечника и ОКИ к антибактериальным препаратам.
Обследование больных детей в возрасте от 1 месяца
до 14 лет и взрослых в возрасте от 19 до 65 лет
проводили на базе ХНИИМИ им. И. И. Мечникова и
бактериологической лаборатории инфекционной
больницы г. Харькова.
Для изучения видового состава патогенной и
условно патогенной микрофлоры фекалий при
кишечных инфекциях проводили
бактериологические исследования в первую неделю
госпитализации и в период реконвалесценции (3-я
неделя), а также через 8–10 недель после
перенесенной ОКИ — 115 больных.
Дозированный посев фекалий в разведениях от 10-1
до 10-8 проводили на селективные питательные
среды, что способствовало выделению микрофлоры
разных групп. Идентификацию выделенных бактерий
проводили общеизвестными методами.
Изучена чувствительность 298 штаммов к
следующим антибактериальным средствам:
пенициллинам, тетрациклинам, макролидам,
полимиксинам, линкомицинам, хлорамфениколу,
рифампицину, аминогликозидам, а также
цефалоспоринам (клафорану), хинолинам (таривиду).
В таблице приведены сравнительные оценки
чувствительности некоторых представителей
патогенной и условно-патогенной флоры к
вышеперечисленным препаратам.
Из данных таблицы видно, что степень
чувствительности к антибиотикам среди
энтеробактерий сильно варьирует. Так, шигеллы в
100% случаев резистентны к макролидам и
тетрациклинам, а в 93,7% — к пенициллинам, в т. ч.
карбенициллину; 40,6% — к клафорану, в то же время
не выявлено шигелл, проявляющих резистентность к
таривиду, 100% сальмонелл резистентны к
макролидам, и большинство к пенициллинам,
тетрациклинам, линкомицину (65,5–93,1%). Сальмонеллы
сохраняют высокую чувствительность к клафорану,
полимиксину, таривиду (16,6–34,5%). Патогенные
кишечные палочки сохраняли высокую
чувствительность к цефалоспоринам и
аминогликозидам, а также таривиду. Половина
изученных штаммов E. coli оказалась резистентной к
полимиксину.
К большинству антибиотиков весьма устойчива Ps.
aeruginosa. Практически все изученные штаммы ее были
малочувствительны к хлорамфениколу,
цефалоспоринам и совсем не чувствительны к
пенициллинам, тетрациклинам, макролидам, высокая
чувствительность Ps. aeruginosa отмечена только к
таривиду.
Условно-патогенная флора остается
высокочувствительной к аминогликозидам,
полимиксину, таривиду, клафорану.
Представители кокковой флоры Str. faеcalis наиболее
чувствительны к тетрациклинам, пенициллинам,
линкомицинам, макролидам, таривиду; S. aureus
чувствителен к аминогликозидам, макролидам,
клафорану, таривиду.
Полученные данные подтверждают, что
большинство штаммов изученных бактерий
максимальную чувствительность сохранили к
таривиду, аминогликозидам, клафорану,
полимиксину. Причем у всех бактерий минимальный
процент резистентных штаммов отмечен к таривиду.
© Провизор 1998–2017
Источник