Эукариотические организмы кишечная палочка
Общепринятая на данный момент теория симбиогенеза предполагает, что митохондрии в эукариотических клетках произошли от симбиотических бактерий. Однако поиски предковой бактерии и реконструкция событий симбиогенеза еще далеки от завершения. Авторы новой статьи в журнале PNAS подошли к проблеме с другого конца: они смоделировали симбиогенез на примере хорошо изученной бактерии (Escherichia coli) и хорошо изученной эукариотической клетки (Saccharomyces cerevisiae). Теперь у нас есть отработанная методика получения химерных клеток, с помощью которой можно проверять, какие именно свойства предковой бактерии были необходимы для симбиогенеза.
Теория симбиогенеза была предложена в 1967 году. Согласно ей, археи и протеобактерии вступили в эндосимбиоз (первые тем или иным способом «поглотили» вторых), что привело к возникновению эукариот (см.: Теория симбиогенеза 50 лет спустя: параллельной эукариотизации, скорее всего, не было, «Элементы», 22.11.2017). За 50 лет удалось уточнить разные детали: судя по всему, эндосимбиоз с предками митохондрий произошел только один раз, а не в нескольких параллельных ветвях, и это стало конечным этапом в становлении эукариот (см.: Генеалогия белков свидетельствует о позднем приобретении митохондрий предками эукариот, «Элементы», 08.02.2016). Однако вопросов всё еще остается немало: например, что это была за предковая бактерия? Одна из распространенных точек зрения заключается в том, что изначально бактерии паразитировали на клетках архей, а потом паразитизм перешел в симбиоз. В таком случае, ближайшие родственники такой бактерии, известные нам, — это альфапротеобактерии риккетсии, внутриклеточные паразиты многих животных и человека (вызывают, например, эпидемический сыпной тиф и пятнистую лихорадку Скалистых гор).
Можно продолжать поиск родственников «с конца», то есть сравнивать геномы современных митохондрий с геномами различных бактерий и искать пересечения, а можно зайти «с начала» и попробовать воспроизвести эту предковую бактерию самим. Для этого нужно определить минимальный набор свойств, которыми она должна обладать для успешного внедрения внутрь археи. Заодно такой метод мог бы пролить свет на последовательность событий симбиогенеза. Но коль скоро мы не умеем создавать бактерии с нуля, можно модифицировать самую изученную бактерию на свете — кишечную палочку (Escherichia coli).
Общий принцип, которым руководствовались авторы эксперимента, можно сформулировать так: чтобы заставить две клетки вступить в симбиоз, нужно отобрать у них что-то жизненно важное, тогда их существование по отдельности станет невозможно (рис. 2).
Всю работу можно условно разделить на пять шагов.
Шаг 1 — лишить кишечную палочку самодостаточности. Чтобы эндосимбиоз оказался выгодным решением для бактерии, она должна стать ауксотрофом — быть неспособной производить какое-нибудь жизненно необходимое вещество. Для многих бактерий таким веществом является тиамин (витамин B1) — кофермент в реакциях углеводного обмена. Поэтому в геноме E. coli ген биосинтеза тиамина был заменен на кассету (см. Gene cassette) с GFP (зеленым флуоресцентным белком) и геном устойчивости к антибиотику канамицину. Теперь клетки не могут выживать без внешнего источника тиамина (который они сквозь мембрану закачивают внутрь), их можно отобрать под действием антибиотика и отследить во флуоресцентный микроскоп.
Шаг 2 — сделать кишечную палочку полезной. Авторы гипотезы происхождения митохондрии из внутриклеточных паразитов полагают, что одним из ключевых белков был АТФ/АДФ-антипортер (см. Antiporter). Это белок-переносчик, который обменивает АТФ на АДФ, меняя их местами по разные стороны мембраны. У паразитической бактерии он должен работать на благо бактерии: захватывать АТФ снаружи (то есть отбирать у клетки-хозяина) и менять на отработанные АДФ бактерии. Однако этот механизм можно заставить работать и в обратную сторону, если концентрации веществ поменяются местами. При этом бактерия начнет забирать АДФ из цитоплазмы хозяина и отдавать АТФ. Так или иначе, АДФ/АТФ-антипортеры есть как у современных митохондрий, так и у внутриклеточных паразитов. У свободно живущей кишечной палочки такого белка нет, поэтому пришлось снабдить клетки E. coli плазмидой с соответствующим геном.
Шаг 3 — лишить дрожжи самодостаточности. Чтобы заставить дрожжи вступить в симбиоз, их нужно лишить энергии, то есть АТФ. Тогда единственным выходом будет получить его от кишечной палочки. Но у дрожжей, как у почти всех эукариот, есть свои митохондрии. Поэтому авторы эксперимента взяли мутантный штамм дрожжей, лишенный одного из ключевых митохондриальных генов. Такие клетки содержат митохондрии, но не получают от них энергии. Они не могут расти в среде, где из питательных веществ есть только глицерин. Однако оказалось, что и в симбиоз с E. coli они тоже не вступают.
Шаг 4 — добавить «белки слияния». Эукариотическая клетка — это множество вложенных друг в друга мембранных пузырьков. Чтобы органеллы хаотично не сливались друг с другом, мембраны покрыты белками группы SNARЕ, которые могут стимулировать или блокировать слияние. Многие патогенные бактерии тоже несут SNARE-подобные белки. Клетка-хозяин воспринимает их как собственные органеллы и не переваривает (то есть с ними не сливаются лизосомы). Правда, мы пока не уверены в том, что к моменту эндосимбиоза эукариоты уже обладали системой этих белков. Но коль скоро мы работаем с дрожжами, приходится на нее ориентироваться. Авторы эксперимента ввели кишечной палочке гены трех разных SNARE-подобных белков, позаимствованных у хламидий. И только после этого они получили устойчивые колонии дрожжей с симбиотическими E. coli (рис. 3). Колонии росли на среде, богатой глицерином, лишенной тиамина и с добавлением антибиотика канамицина, — то есть удовлетворяли всем условиям эксперимента. В том же составе химерные клетки размножались в течение последующих трех дней культивирования, что соответствует примерно 40 делениям.
Шаг 5 — убрать лишнее. В ходе эволюции митохондрия утратила большую часть ДНК (у млекопитающих, например, в ее геноме осталось лишь 37 генов). Это значит, что она становилась всё более зависимой от своей клетки-хозяина. Авторы обсуждаемой статьи попробовали воспроизвести и этот этап тоже. Для этого они удалили у клеток кишечной палочки ген биосинтеза НАД+ — еще одного важного кофермента. Клетки, лишенные НАД+, так же как и их предшественники, лишенные тиамина, успешно образовывали химеры с дрожжами. И даже двойные мутанты, неспособные производить ни один из этих коферментов, также вступали в эндосимбиоз (рис. 4).
Перед нами — отработанная методика, с помощью которой можно моделировать ранние события эндосимбиоза. Клетки кишечной палочки, дефицитные по разным веществам, равно хорошо образуют химеры, которые воспроизводятся из поколения в поколение. Следующий шаг — поиск предельной редукции генома E. coli, возможной в данной ситуации. Авторы статьи отмечают, что удаление всего двух путей биосинтеза уже дало экономию в 7,7 тысяч пар нуклеотидов (для сравнения, весь митохондриальный геном человека составляет примерно 15 тысяч пар). Поэтому нам еще предстоит найти ту грань, на которой экономия размера генома столкнется с возможностью выживания клетки-симбионта.
Кроме того, как ехидно указывают авторы в конце текста, при таком раскладе не очень понятно, кто в этой истории настоящий паразит. Если бактерия, попавшая внутрь археи, лишь постепенно утрачивала свои метаболические пути, то возможно настоящим паразитом здесь стоит считать архею, которая потребляла энергию, производимую бактерией.
Источник: A. P. Mehta, L. Supekova, J.-H. Chen, K. Pestonjamasp, P. Webster, Y. Ko, S. C. Henderson, G. McDermott, F. Supeke, P. G. Schultz. Engineering yeast endosymbionts as a step toward the evolution of mitochondria // PNAS. Published ahead of print October 29, 2018. DOI: 10.1073/pnas.1813143115.
Полина Лосева
Источник
Человек, все животные, растения, грибы и даже котики относятся к эукариотическим, или ядерным, организмам, то есть, в их клетке генетическая информация хранится в специальной мембранной структуре, называемой клеточным ядром, от лат. nucleus – «ядро». Но наличие ядра – это не единственное отличие эукариот от прокариот. О строении прокариотических клеток вы можете прочитать здесь.
Котики не могут читать книжки, потому что у них лапки! А ты можешь!
Строение клетки
Объем клетки так же, как и в случае бактерий и архей, ограничивает плазматическая мембрана. В отличии от прокариот клеточная стенка есть не у всех ядерных организмов, а только у растений и грибов.
Микрофотография растительных клеток.
Как было сказано выше, ДНК хранится в ядре и представлена несколькими линейными, а не одной кольцевой, как в случае бактерий, молекулой. Упакована генетическая информация в хромосомы с участием гистонов. Эти белки встречаются только у эукариот и отвечают за упаковку и регуляцию. Они составляют до 40% сухой массы ядра!
Вследствие использования гистонов для компактизации суммарные линейные размеры сокращаются примерно в 7-10 тыс. раз!
Компактизации ДНК с участием гистонов.
Обо всем по порядку
В цитоплазме ядерных организмов находится множество других мембранных органоидов. Каждый из них выполняет определенные функции, а нарушение в их работе ведет чаще всего к смерти клетки.
Ядро хранит генетическую информацию. Окружено двойной мембраной, которая формирует ядерную оболочку, пронизанную множеством отверстий диаметром от 30 до 100 нм – пор. Ядерные поры – крайне сложные белковые комплексы, состоящие более чем 30 различных белков. Внутри ядра из белков и ДНК сформировано “уплотнение” – это ядрышко. В ядрышке происходит синтез рибосомных субъединиц.
Строение клеточного ядра
Рибосомы синтезируют белки. Немембранный, состоящий из двух частей – субъедениц, малой и большой, крайне важный клеточный органоид. Как и в случае бактерий остовом рибосомы служит рибосомальная РНК. На эту основу из нуклеиновых кислот крепятся специальные вспомогательные белки, увеличивающие скорость и точность синтеза. Работа рибосом не возможна без ионов магния Mg 2+. Эукариотические рибосомы сложнее прокариотических. Не все рибосомы плавают свободно в цитоплазме, некоторые из них закреплены на эндоплазматическом ретикулуме, о функциях которого речь пойдет позже.
Модель рибосомы Escherichia coli. Красным цветом выделена большая субьединица, синим — малая субьединица. Более светлым оттенком показаны рибосомные белки, более темным — рибосомальная РНК.
Митохондрии снабжают клетку энергией. Окружены двойными мембранами, но в отличии от ядра, внутренняя мембрана образует множество складок и выступов. Это необходимо для эффективной работы, так как биохимические системы, связанные с синтезом энергии, локализованы на внутренней мембране. Обладает своей собственной кольцевой молекулой ДНК, а так же рибосомами! Присутствует у всех видов эукариотических организмов.
Хлоропласты синтезируют сахара, в частности глюкозу, из воды и углекислого газа, используя энергию света. Окружены двойными мембранами, под которыми находятся тилакоиды, в которых как раз и протекает фотосинтез! Хлоропласты обладают своей собственной кольцевой молекулой ДНК, а также рибосомами. Есть только в растениях!
Рибосомы митохондрий и хлоропластов очень похожи на рибосомы бактерий, что может свидетельствовать о том, что миллиарды лет назад предки этих двух органел были бактериями, которые нашли «убежище» в более крупных ядерных организмах. По-видимому, этот союз стал крайне успешным, поскольку на сегодняшний день все ядерные организмы содержат митохондрии, и все ядерные организмы, синтезирующие органические вещества из не органических (автотрофы), – хлоропласты.
Эндоплазматический ретикулум (ЭПР) отвечает за синтез и транспорт белков, липидов и гормонов. В отличие от предыдущих – окружен однослойной мембраной. Различают гладкий и шероховатый ЭПР. На шероховатой части ЭПР находится множество рибосом, которые синтезируют различные белки. На гладкой части ЭПР рибосомы отсутствуют, но присутствуют системы синтеза липидов и гормонов. Синтезированные молекулы отправляются в аппарат Гольджи.
Гладкий ЭПР, помимо прочего, играет важную роль – поддержание уровня глюкозы в крови, участвует в мышечных сокращениях и нейтрализует различные яды и другие токсичные вещества такие, как алкоголь, наркотики и медикаменты.
Аппарат Гольджи модифицирует и транспортирует белки, синтезированные в ЭПР. Как и ЭПР – окружен однослойной мембраной. Полученные от ЭПР белки доводятся до функционального состояния и транспортируются в плазматическую мембрану или, если того требует их функция, во внеклеточное пространство, ярким примером такого жизненного пути являются молекулы инсулина.
На шероховатом ЭПР синтезируется проинсулин, в аппарате Гольджи происходит преобразование молекулы в инсулин, и далее гормон отправляется в кровь.
Шероховатый и гладкий эндоплазматический ретикулум (ЭПР). Аппарат Гольджи
В то время как цитоплазматическая мембрана ограничивает объем клетки, цитоскелет поддерживает ее форму, а также активно участвует в активном внутриклеточном транспорте. Он также играет ключевую роль в процессе клеточного деления. Примером действия, выполняемого цитоскелетом, является сокращение мышц.
Цитоплазма объединяет все клеточные структуры. В состав цитоплазмы входят органические и неорганические вещества: минеральные соли, глюкоза, аминокислоты, белки, углеводы, нуклеиновые кислоты. Среди прочего в цитоплазме находятся запасные питательные вещества. Цитоплазма постоянно движется, перемещая вместе с собой все находящиеся в ней структуры.
Движение хлоропластов в клетке растения, вызванные движением цитоплазмы. Увеличение: 1250 раз
В заключение
Необходимо отметить, что даже это поверхностное описание клеточных структур дает понимание огромной сложности и взаимосвязанности строения эукариотической клетки и, тем более, процессов в ней протекающих. В клетках ядерных организмов присутствуют мембранные органоиды, выполняющие определенные функции. Митохондрии и хлоропласты, возможно, являются потомками бактерий и даже содержат совою собственную ДНК! Ядро хранит генетическую информацию. Рибосомы синтезируемые в ядрышке, синтезируют белки. ЭПР и аппарат Гольджи синтезируют белки и липиды, а также участвуют в других клеточных процессах. Цитоскилет поддерживает форму клетки и участвует в активном транспорте. Все это находится в постоянно движущейся цитоплазме и окружено цитоплазматической мембраной, ограничивающей размер клетки.
Строение животной клетки(справа) и растительной (слева).
Если вам понравилась статья не забудьте оценить и поделиться ей с друзьями.
Источник
Ýóêàðèîòû – ýòî îäèí èç âèäîâ æèâûõ îðãàíèçìîâ, ñîñòîÿùèå èç ðàçíîãî ÷èñëà êëåòîê. Êëåòêà ýòî ôóíäàìåíòàëüíàÿ îñíîâà âñåãî æèâîãî, ñòðîèòåëüíûé ìàòåðèàë äëÿ æèçíè ðàñòåíèé, æèâîòíûõ, ãðèáîâ, âèðóñîâ.
Ïî êîëè÷åñòâó êëåòîê äåëÿòñÿ íà îäíîêëåòî÷íûå è ìíîãîêëåòî÷íûå.
Èìåþò äîñòàòî÷íî ñëîæíîå ñòðîåíèå. Îñíîâíûìè ýëåìåíòàìè ÿâëÿþòñÿ ÿäðî, ñîäåðæàùåå ãåíåòè÷åñêèé ìàòåðèàë, è ìåìáðàííûå îðãàíåëëû. ÄÍÊ â ýóêàðèîòàõ îðãàíèçîâàíî â õðîìîñîìû.
ÄÍÊ äëèííûå ëèíåéíûå ìîëåêóëû, êîòîðûå ñâÿçàíû â ÿäðå ñ ãèñòîíàìè è âêëþ÷àþùèå â ñâîé ñîñòàâ èíòðîíû. Ýòî ñïåöèàëüíûå íåêîäèðóþùèå ó÷àñòêè, êîòîðûå îòñóòñòâóþò â ïðîêàðèîòàõ.
Ïåðâûìè èç íàäöàðñòâà ýóêàðèîò áûëè âûäåëåíû æèâîòíûå è ðàñòåíèÿ.
Ïîòîì âûäåëèëè öàðñòâî ãðèáîâ, êîòîðûå íå âõîäÿò íè â îäíî èçâåñòíîå öàðñòâî èç-çà áèîõèìè÷åñêèõ õàðàêòåðèñòèê.
Öàðñòâà ïðîñòåéøèõ õðîìèñòîâ è ïðîòèñòîâ íå âñå ó÷åíûå ïðèäåðæèâàþòñÿ òàêîé òî÷êè çðåíèÿ.
Öàðñòâà áèêîíòîâ è óíèêîíòîâ.
Ñîñòîèò èç òàêèõ ÷àñòåé:
- Àïïàðàò Ãîëüäæè
- Ëèçîñîìà
- Ìèòîõîíäðèè
- Ïëàçìàòè÷åñêàÿ èëè êëåòî÷íàÿ ìåìáðàíà
- Ðèáîñîìû
- Õðîìîñîìû
- Öåíòðèîëü
- Öèòîïëàçìà
- Öèòîñêåëåò
- Ýíäîïëàçìàòè÷åñêèé ðåòèêóëóì
- ßäðî
- ßäðûøêî.
Îñíîâíîå ðàçëè÷èå çàêëþ÷àåòñÿ â íàëè÷èå ÿäðà ó ýóêàðèîòîâ, êîòîðîå îòñóòñòâóåò ó ïðîêàðèîòîâ. Ê äðóãèì îòëè÷èÿì îòíîñÿòñÿ:
- Ó ïðîêàðèîòîâ ÄÍÊ èìååò êîëüöåâóþ ôîðìó è ðàçìåùàåòñÿ îíà â öèòîïëàçìå.
- Ó ýóêàðèîòîâ åñòü ðèáîñîìû è äðóãèå îðãàíîèäû. Ó ïðîêàðèîòîâ ïðèñóòñòâóþò òîëüêî ìåëêèå ðèáîñîìû.
- Äåëåíèå ýóêàðèîòîâ ïðîèñõîäèò ñ ïîìîùüþ ìèòîçà è ìåéîçà.
- Êëåòêà ýóêàðèîò â 1 òûñ. ðàç áîëüøå ïî îáúåìó, ÷åì êëåòêà ïðîêàðèîòîâ. Òî æå ñàìîå êàñàåòñÿ äèàìåòðà êëåòêè (â 10 ðàç áîëüøå).
- Â ñîñòàâ êëåòêè ýóêàðèîòîâ âõîäÿò ãèñòîíû áåç áàêòåðèé.
Âíóòðè êëåòî÷íîãî ÿäðà ðàñïîëàãàþòñÿ õðîìîñîìû, êîòîðûå ïî íàñëåäñòâó ïåðåäàþò îïðåäåëåííûé ãåíåòè÷åñêèé ìàòåðèàë. Êîëè÷åñòâî õðîìîñîì ìåíÿåòñÿ, ÷òî çàâèñèò îò âèäà æèâîãî îðãàíèçìà.
Ãåíîì ýóêàðèîò îáëàäàåò ÷åòêîé ñòðóêòóðîé è ôóíêöèîíàëüíî ñâÿçàí ñ ÄÍÊ è áåëêàìè. Ýòà ñâÿçü ïåðåäàåò ãåíåòè÷åñêóþ èíôîðìàöèþ, ðåãóëèðóÿ ðàáîòó áåëêîâ.
Îòíîñÿòñÿ ê íèçøèì ðàñòåíèÿì, ó íèõ íåò õëîðîôèëëà. Ïèòàíèå îñóùåñòâëÿåòñÿ èñêëþ÷èòåëüíî ÷åðåç ïîòðåáëåíèå îðãàíè÷åñêèõ âåùåñòâ.
Ýòî öàðñòâî íàñ÷èòûâàåò 350 òûñ. âèäîâ. Îòëè÷àþòñÿ ðàñòåíèÿ îò æèâîòíûõ è ãðèáîâ òåì, ÷òî ñïîñîáíû ñîçäàâàòü îðãàíè÷åñêèå âåùåñòâà èç íåîðãàíè÷åñêèõ, èñïîëüçóÿ äëÿ ýòîãî ñîëíå÷íûé öâåò. Ðàñòåíèÿìè ïèòàþòñÿ äðóãèå æèâûå îðãàíèçìû. Ýóêàðèîòû-ðàñòåíèÿ íå ñïîñîáíû, â îñíîâíîì, ê äâèæåíèþ.
ßâëÿþòñÿ íåêëåòî÷íûìè ôîðìàìè æèçíè, ó êîòîðûõ îòñóòñòâóåò öèòîïëàçìà. Èç-çà ýòîãî ó âèðóñîâ âíóòðè íå ïðîõîäèò îáìåí âåùåñòâ. Ñâîè ñâîéñòâà ïîêàçûâàþò, ïîïàäàÿ â ñåðåäèíó äðóãèõ êëåòîê.
- Êëåòêè ó ýóêàðèîòîâ î÷åíü ìàëåíüêèå è áåç ñïåöèàëüíîãî óâåëè÷åíèÿ èõ íå óâèäèøü.
- Ýóêàðèîòû ñïîñîáíû æèòü, êàê âíóòðè æèâûõ îðãàíèçìîâ, òàê è íà èõ ïîâåðõíîñòè.
-  îðãàíèçìå ïðèñóòñòâóþò 95% áàêòåðèàëüíûõ êëåòîê, à íå ÷åëîâå÷åñêèõ.
- Ýóêàðèîòè÷åñêèå êëåòêè ñîäåðæàò ìíîãî ðàçëè÷íûõ âèäîâ îðãàíåëë, ïåðåäàþùèõ ãåíåòè÷åñêóþ èíôîðìàöèþ.
- Êëåòêè äåëÿòñÿ áåñïîëûì ïóòåì ÷åðåç ìèòîç, íåêîòîðûå ýóêàðèîòû äåëÿòñÿ ÷åðåç ïîëîâîå ðàçìíîæåíèå.
- Ïðîäîëæèòåëüíîñòü æèçíè êëåòîê ðàçíàÿ îò íåñêîëüêèõ äíåé äî 1 ãîäà.
- Êëåòêè ñïîñîáíû ñîâåðøàòü ñàìîóáèéñòâî, ÷òî ïðîèñõîäèò â ðåçóëüòàòå ïîâðåæäåíèÿ èëè ïîðàæåíèÿ èíôåêöèåé.
Èòàê, ýóêàðèîòû âñòðå÷àþòñÿ ïîâñåìåñòíî â ïðèðîäå. Ïðåäñòàâëåíû îíè êëåòêàìè, ïåðåäàþùèå ãåíåòè÷åñêèé êîä, ñïîñîáíûå ðàçìíîæàòüñÿ äâóìÿ ïóòÿìè ïîëîâûì è áåñïîëûì. Ýóêàðèîòû áûâàþò, êàê ïîëåçíûìè, òàê è âðåäíûìè. Òàêèå ïðåäñòàâèòåëè åñòü è ñðåäè ðàñòåíèé, è ñðåäè ãðèáîâ, è ñðåäè âèðóñîâ, è æèâîòíûõ.
Источник
Все клетки делятся на две большие группы: прокариотические и эукариотические.
Все прокариотические организмы (около (3000) видов бактерий и сине-зелёных (цианобактерий)) в настоящее время объединены в Царство Дробянки.
Прокариотические клетки не содержат настоящего ядра.
Снаружи клетки прокариот так же, как и эукариотические клетки, покрыты плазматической мембраной (строение мембран у двух этих групп организмов одинаковое). Клеточная мембрана прокариот образует многочисленные впячивания внутрь клетки — мезосомы.
В цитоплазме прокариотических клеток нет мембранных органоидов: митохондрий, пластид, ЭПС, комплекса Гольджи, лизосом. Их функции выполняют складки и впячивания наружной мембраны — мезосомы.
Поверх плазматической мембраны клетки прокариот покрыты оболочкой, напоминающей клеточную стенку растительных клеток (эта стенка образована не клетчаткой, как у растений, а другими полисахаридами — пектином и муреином).
Прокариоты часто имеют органоиды движения — жгутики и реснички.
Обрати внимание!
Бактериальные (прокариотические, прокариотные) клетки имеют следующие, характерные для них, структуры — плотную клеточную стенку, одну кольцевую молекулу ДНК (нуклеоид), рибосомы.
Многие прокариоты — анаэробы, т. е. им не нужен кислород воздуха.
Многие прокариоты способны захватывать и использовать азот воздуха (азотфиксирующие клубеньковые бактерии, развивающиеся на корнях бобовых растений), чего не могут эукариотические организмы.
Те виды прокариот, которые получают энергию благодаря фотосинтезу, содержат особую разновидность хлорофилла, который может располагаться на мезосомах.
Многие прокариоты, например бактерии, в неблагоприятных условиях способны образовывать споры (при этом содержимое бактериальной клетки сжимается, и вокруг него выделяется плотная оболочка).
Прокариоты чаще размножаются бесполым путём (делением клетки надвое).
Половое размножение у прокариот наблюдается гораздо реже, чем бесполое, однако оно очень важно, так как при обмене генетической информацией бактерии передают друг другу устойчивость к неблагоприятным воздействиям (например, к лекарствам). При половом процессе бактерии могут обмениваться как участками бактериальной хромосомы, так и особыми маленькими кольцевыми двуцепочечными молекулами ДНК — плазмидами. Обмен может происходить через цитоплазматический мостик между двумя бактериями или с помощью вирусов, усваивающих участки ДНК одной бактерии и переносящих их в другие бактериальные клетки, которые они заражают.
Эукариотические (эукариотные) клетки содержат ядро, координирующее жизнедеятельность клетки, в котором находится наследственный аппарат организма, и многочисленные органоиды, выполняющие разнообразные функции.
Большинство эукариот являются аэробами, то есть используют в энергетическом обмене кислород воздуха.
Источники:
Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник В. В. Биология. 9 класс // ДРОФА.
Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник В. В. Биология. Общая биология (базовый уровень) 10–11 класс // ДРОФА.
Лернер Г. И. Биология: Полный справочник для подготовки к ЕГЭ: АСТ, Астрель.
https://dok.opredelim.com/docs/index-32755.html
Источник