Кишечные анастомозы у детей

Кишечные анастомозы у детей thumbnail

Содержание:

  • Определение анастомоза, виды проводимых операций
  • Способ формирования кишечного анастомоза
  • Лечение новорожденных после оперирования

Особенности кишечного анастомоза у новорожденных детей

Определение анастомоза и его параметров

На сегодняшний день у детей грудного возраста и новорожденных нередко встречаются врожденные и приобретенные болезни желудочно-кишечного тракта. И они требуют оперативного вмешательства с использованием современного оборудования для оптимального результата лечения.

Самым частым заболеванием среди маленьких детей ныне является различные патологические отклонения в тонком кишечнике, такие как врожденная обструкционная патология. Ее суть состоит в том, что появляется большая диаметральная разница между проводной и отводной кишкой. Результатом таких изменений есть соустье между ними, которое требует адаптации.

Традиционно такая проблема решается путем проведения такого мероприятия, как кишечный анастомоз у новорожденного. Однако их накладка часто приводит к серьезным осложнениям в виде стеноза или неполноценности соустья.

В связи с большими рисками подобного рода операций, большинство представителей детской хирургии отдают предпочтение наложению энтеростомы или выбирают Т-образный анастомоз у новорожденных. Но и они могут содействовать нарушениям обмена веществ, развитию белковой недостаточности и истощению организма. С хирургической точки зрения, анастомоз – это искусственное создание сообщения между двумя сосудами или полостями в человеческом теле.

Некоторые специалисты области изучения и лечения резекций пораженных участков кишки склоняются к необходимости уменьшения диаметра проводной кишки путем интестинопликации. Этот метод заключается в отсечении конца отводной кишки под острым углом и наложении косого анастомоза. Также может применяться способ адаптированного анастомоза. В его основе лежит рассечение узкого конца кишки по противобрижевой поверхности и наложении межкишечного анастомоза.

Этот метод довольно прост в выполнении и позволяет достигнуть максимального соответствия размеров отводной и проводной кишок. Серьезными недостатками данной методики можно назвать такой момент: при большой разнице в диаметрах кишок анастомоз выполняют под прямым углом, что в свою очередь, приводит к возникновению проблем с внутрикишечным давлением, что может привести к надрывам стенок и невозможности анастомоза. Стоит отметить, что до сих пор производится работы по повышению эффективности и безопасности таких операций.

Межкишечный анастомоз у новорожденных заключается в следующем:

  1. Слепой конец проводной кишки отсекается, а от конца отводной кишки отсекают кусочек в форме ромба.
  2. Полученные углы располагаются в брижевом и противоположном направлениях, где их мобилизуют.
  3. После приступают к разрезанию задней и передней части отводной кишки в треугольной форме таким образом, чтобы не повредить кровоснабжение. Длина разреза должна составлять показатель длины распластанного проводного конца кишки.
  4. Все концы кишок обрабатывают тщательно антисептиком, а после накладывают однорядный анастомоз конец к концу. В итоге конец отводной кишки напоминает раскрытый клюв птицы.

Данный метод, применяемый в детской хирургии, позволяет адаптировать концы кишок и сохранить физиологическую проходимость кишечной трубки при прохождении кишечного содержимого, исключая повышения давления в кишечнике. Такой вид анастомоза не имеет отрицательных последствий и слабых мест.

Межкишечный анастомоз разделяют на несколько видов: конец в конец, бок о бок, конец в бок, анастомоз по Мельникову.

Анастомоз типа «конец в конец» – накладывается между однородными кишками. Он считается наиболее выгодным, хотя и требует продуманного алгоритма технических действий во время операции.

Анастомоз «конец о бок» – довольно сложен, так как в процессе выполнения хирургического вмешательства формируется несколько опасных участков кишки.

Анастомоз «бок о бок» – самый простой по наложению, когда производится пересечения частей кишечника. Недостатками этого способа есть то, что в результате появляются заглушки на верхней части кишечного шва.

Анастомоз «по Мельникову» – представляет собой соединение между непересеченными кишечными концами и брыжейки с сосудами. Суть метода состоит в формировании двухрядного поперечного шва на дефекте свободной стенки кишки без совершения резекции на этом участке. Данный анастомоз состоит из сквозного внутреннего и наружного серозного шва. Оба эти ряда образуют совместное кольцо в виде отверстия между кишечными петлями. Этот метод наиболее эффективно исключает значительные послеоперационные склеивания кишок.

Начиная с 2000-го года, анастомоз способом «конец в конец» не единожды доказывал свою полезность и работоспособность во многих клиниках мировых стран. Доказательством этого есть многочисленные статистические данные, сравнительные исследования и анализы большого количества пациентов, в том числе детей.

Всем им проводили лабораторные и лучевые обследования для детального изучения особенностей послеоперационного периода, а также анализировали количество и характер операционных осложнений, уровень летальности. Развитие микрохирургии ныне находится на том уровне, когда анастомоз двух сосудов – операция у новорожденных довольно несложная. К тому же, специалисты в этой области постоянно повышают свою квалификацию.

Способ формирования кишечного анастомоза

Однорядный анастомоз кишечника у новорожденных детей происходит в несколько этапов.

Заключается этот этап подготовки к операции в следующем:

  1. Определение биологических и физиологические параметры организма больного, в частности показателей стенок тонкой кишки. Эти данные необходимы для определения состоятельности анастомоза в разных направлениях.
  2. Разрабатывается примерная модель зоны кишечного анастомоза, проводится анализ гидродинамики.
  3. Углубленно изучается характер давления и напряжения в кишках вокруг потенциального шва, а также все показатели адаптации кишечных сегментов при формировании анастомоза.
  4. Полученная информация обрабатывается с целью правильного выбора хирургической тактики для проведения операции у новорожденных.

В ходе исследования подобного рода определяются показатели эластичности и упругости кишечных стенок для того, чтобы полноценно определить неточности и своевременно провести первично-радикальные коррекционные мероприятия. По окончанию производства данного этапа, хирургический персонал определяет алгоритм будущего проведения операции.

Наиболее популярным ныне методов считается однорядный кишечный анастомоз. Основанный на инвагинировании проводящей и отводящей кишки, он завершается сшиванием их в пропорциях 3:1, и дает возможность послойно восстанавливать трубку кишок и ускорять процесс заживления анастомоза. Нередко врачи принимают решение выполнить однорядный анастомоз путем применения не сквозного шва, для снижения травмирования кишки.

Однако этот метод характеризуется таким недостатком, как не герметичность анастомоза и появление осложнений в начале послеоперационного периода.

Но современная медицина не стоит на месте, в ней постоянно происходит внедрение новых технологий и разработок. Революционные изменения коснулись и однорядного кишечного анастомоза. Новый предложенный хирургами метод основан на том, что сшивание кишок и линии швов разделяются через строгое сопоставление поверхностей инвертированных отрезков кишечных трубок, в результате которого происходит самопроизвольное вворачивание инвагинированного отрезка. Данное явление происходит уже после суток после окончания операции и создания анастомоза. Таким образом, можно с уверенностью говорить о значительном снижении количества воспалений и быстро созревание соединительного рубца.

Лечение новорожденных после оперирования

У прооперированных новорожденных детей с диагнозами непроходимости кишечного тракта в первые дни жизни отмечаются различные осложнения. К ним относится длительное восстановление моторики ЖКТ. Но как показали наблюдения, послеоперационный период у малышей проходит гораздо быстрее и менее болезненно.

Однако, на результат оперативного вмешательства путем анастомоза часто влияют сопутствующие проблемы, такие как врожденный порок сердца, анемия, недоношенность, внутрижелудочное кровоизлияние, перитонит. Но, не смотря на это, надежность и эффективность имеют довольно высокие показатели. Отмечается обновление и восстановление многих функций кишечника, в частности эвакуаторной, а также сокращение длительности желудочного стаза, быстрая нормализация перистальтики и самостоятельной дефекации.

Как доказывают проведенные аутопсии, прямые кишечные анастомозы у новорожденных в скором времени заживают, покрываясь первичной оболочкой, а дистальные части кишечника по диаметру становятся аналогичными остальным сегментам.

Использование в детской хирургии адаптированного анастомоза гарантировано даст возможность решить вопрос адаптации отрезированных кишок. Его клинический эффект состоит в ускоренном обновлении моторной функции кишечника. Благодаря этому методу хирургического воздействия стало возможным быстрого перехода на энтеральное кормление новорожденных уже после интенсивной терапии. Исследования показывают, что данный тип операции довольно прост и надежен, если проводить внимательное выхаживание новорожденных с тонкокишечным анастомозом.

Различные заболевания встречаются у детей разных возрастных категорий, но срочного вмешательства со стороны медицины требуют пороки развития пищеводных путей у новорожденных. И успех таких операций напрямую зависит от раннего диагностирования проблем с кишечником и тщательной подготовки перед операцией. Необходимо также учитывать, что у недоношенных малышей часто развиваются заболевания дыхательной системы, понижается общая сопротивляемость организма.

Первым шагом к операции является установление диагноза на фоне приема ребенком увлажненного кислорода, антибиотиков и калия. При этом абсолютно исключают кормление через рот, потому что через носоглотку будет отходить большое количество слизи, которую удаляют путем откачивания через резиновый катетер. Общая длительность подготовки зависит от состояния здоровья пациента и происходящих изменений. Далее ребенка укладывают в приподнятом положении, продолжая очищение дыхательной системы до заметного улучшения.

Операцию на кишечнике проводят под наркозом, а новорожденного размещают на левом боку, фиксируя правую руку в поднятом положении. Под грудь кладут специальный валик и сразу приступают к созданию кишечного анастомоза.

По завершению, ребенку нужно обеспечить тщательный уход и постоянное наблюдение лечащего врача и медицинской сестры. В первые часы стоит также позаботиться о поддержании искусственного дыхания, чтобы устранить дыхательную недостаточность. Через 1 сутки после проведения операции необходимо провести рентген грудной полости. При очевидном улучшении состояния новорожденного, трубку из трахеи удаляют.

Анастомоз и уровень проходимость пищевода необходимо строго контролировать еще в течение 10-12 дней. При отсутствии каких-либо отклонений в приживании анастомоза, возможно приступить к кормлению через рот с помощью ложечки. Постепенно включают в рацион питания ребенка грудное молоко, параллельно контролируя вес малыша. Недостаток жидкости в организме восполняют через введение растворов глюкозы, крови и альбумина. Это в значительной мере поддерживает массу новорожденного.

После выполнения анастомоза в кишечнике маленького ребенка, необходимо наблюдаться в диспансере на протяжении следующих двух лет, чтобы избежать осложнений или вовремя их ликвидировать.

Источник

Врожденная кишечная непроходимость (ВКН) встречается при пороках развития ЖКТ, нарушениях иннервации кишечной стенки, генетических заболеваниях. Основные признаки патологии: многократная рвота с примесью зеленого цвета, отсутствие стула, вздутие и болезненность живота. У ребенка быстро ухудшается состояние, нарастает обезвоживание, полиорганная недостаточность. Диагностика проводится на поздних гестационных сроках по УЗИ, у новорожденных врожденная кишечная непроходимость выявляется с помощью рентгенографии, сонографии, ирригоскопии. При ВКН выполняется хирургическая коррекция порока.

Общие сведения

Врожденная непроходимость кишечника — самая распространенная патология в абдоминальной хирургии неонатального периода. По разным данным, заболевание диагностируется с частотой от 1:1500 до 1:2700 среди живорожденных новорожденных. У мальчиков и девочек наблюдается одинаково часто. Актуальность болезни обусловлена тяжелыми нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, высоким риском осложнений и вероятностью отдаленных негативных последствий оперативного лечения.

Врожденная кишечная непроходимость

Врожденная кишечная непроходимость

Причины

Нарушение пассажа пищевых и каловых масс по кишечной трубке — следствие врожденных пороков развития. Чаще всего патология возникает на фоне атрезии и кишечных стенозов, которые могут локализоваться на разной высоте. Реже этиологическим фактором выступают аномалии кишечной стенки (болезнь Гиршпрунга, нейрональная дисплазия), нарушения поворота и фиксации брыжейки (синдром Ледда, кишечный заворот).

Причиной непроходимости у новорожденного могут стать внекишечные факторы. Например, патологическое состояние диагностируется при сдавлении кишечных петель извне кольцевидной поджелудочной железой, опухолью, аберрантным сосудом. В редких случаях врожденная кишечная непроходимость вызвана мекониальным илеусом и является одним из компонентов муковисцидоза.

Точные причины возникновения пороков не установлены, однако в акушерстве выделяют несколько тератогенных факторов, которые действуют на плод в критические периоды роста. К возможным повреждающим агентам относят физические (ионизирующее излучение, гипертермия, гипотермия), химические (полихлорированные бифенолы, пестициды и гербициды, тяжелые металлы), биологические факторы (вирусы и бактерии, проникающие через плаценту к плоду).

Патогенез

Большинство аномалий, которые впоследствии проявляются кишечной непроходимостью, формируются с 4 по 10 недели внутриутробного периода. В это время наблюдаются активный рост и дифференцировка пищеварительных отделов, поворот кишечника. С 18-20 недели беременности плод совершает глотательные движения, поэтому околоплодные воды частично попадают в верхние отделы пищеварительного тракта и скапливаются над местом непроходимости.

Если врожденная непроходимость связана с аномальным формированием поджелудочной железы, необратимые изменения возникают уже через 1-1,5 месяца с момента зачатия. При болезни Гиршпрунга нарушается миграция нервных клеток в кишечную стенку, в результате чего участок кишечника не получает иннервацию и не перистальтирует. При муковисцидозе развитие непроходимости обусловлено закупоркой кишечной трубки вязким и плотным меконием.

Классификация

По локализации выделяют высокую (препятствие на уровне желудка или двенадцатиперстной кишки) и низкую кишечную непроходимость, при которой поражается тощая, подвздошная или толстая кишка. Второй вариант встречается намного чаще. По степени нарушений пассажа кала бывает полная и частичная форма болезни. По времени возникновения выделяют внутриутробный и приобретенный варианты аномалии.

Симптомы

При высокой врожденной непроходимости признаки появляются с первых часов жизни младенца. У ребенка открывается рвота содержимым зеленоватого цвета. Если стеноз локализован ниже дуоденального сосочка, в желудочном содержимом заметна желчь. Живот запавший, но в эпигастрии периодически определяется вздутие, исчезающее после рвоты или срыгивания. Прикосновения к передней стенке живота не доставляют младенцу дискомфорта. Может быть скудный мекониальный стул.

Низкая врожденная непроходимость характеризуется отсутствием мекония, вместо которого из прямой кишки выделяются скудные слизистые массы. Рвота начинается позже, в среднем спустя 48 часов после рождения ребенка. Рвотные массы содержат примеси желчи, через несколько суток они приобретают зловонный каловый запах. У новорожденного отмечается сильное вздутие живота, расширение вен на передней брюшной стенке, при пальпации ребенок кричит и плачет от боли.

Осложнения

Для высокой непроходимости характерно быстрое ухудшение состояния ребенка, нарастающее обезвоживание, нарушения кислотно-основного равновесия крови. Развиваются олигурия и анурия, сгущение крови, формируется полиорганная недостаточность. Без лечения состояние переходит в фазу декомпенсации и может закончиться смертью младенца. Основное осложнение непроходимости толстого кишечника — перфорация и мекониальный перитонит.

Грозным последствием любой формы врожденной кишечной непроходимости является мальабсорбция, тяжелые нарушения питания и связанная с ними нутритивная недостаточность. Новорожденный ребенок стремительно теряет массу тела (10% и более процентов от исходных показателей). Даже после реконструктивной операции возможны осложнения в виде дисбактериоза, пищевых аллергий, синдрома «короткой кишки», который проявляется тяжелыми диспепсическими расстройствами.

Диагностика

Врожденная непроходимость часто выявляется при пренатальном УЗИ на 24-30 неделях беременности. По данным исследования врач определяет расширение желудка, верхних отделов кишечника, увеличение размеров живота плода, отсутствие кишечных гаустр. Характерным признаком является многоводие у матери, вызванное нарушениями заглатывания и утилизации околоплодных вод. В план постнатальной диагностики включаются:

  • Зондирование желудка. Лечебно-диагностический метод рекомендован всем пациентам, у которых подозревается врожденная аномалия развития кишечной трубки. Если по зонду получают жидкость объемом более 25-30 мл с зеленоватой или желтой окраской, подозревают локализацию дефекта в двенадцатиперстной или начальном отделе тощей кишки.
  • Рентгенограмма брюшной полости. Для дуоденальной обструкции патогномоничен симптом “bubble double” — наличие двух газовых пузырей в области желудка и 12-перстной кишки. Врожденная низкая непроходимость проявляется множественными горизонтальными уровнями жидкости, которые соответствуют перерастянутым отделам тонкой и толстой кишки.
  • УЗИ брюшных органов. При ультразвуковой визуализации определяют расширение проксимального фрагмента кишечника, его заполнение однородной массой (меконием). В пораженной участке отсутствуют перистальтические движения. УЗИ в энергетическом режиме показано для своевременной диагностики синдрома Ледда.
  • Ирригоскопия. При помощи исследования диагностируется низкая врожденная кишечная непроходимость. При контрастировании толстого кишечника врач выявляет микроколон — шнуроподобную кишку с малым диаметром, на слизистой оболочке которой не контрастируются характерные складки.

Лечение врожденной кишечной непроходимости

Консервативная терапия

После постановки диагноза врожденной непроходимости сразу прекращают кормление ребенка грудным молоком или смесью и переходят на парентеральное питание. Для декомпрессии ЖКТ и выведения остаточного содержимого устанавливают назогастральный зонд. Назначается вливание солевых и коллоидных растворов, чтобы восполнить водный баланс и дефицит микроэлементов.

Антибактериальная терапия показана в превентивных целях, чтобы предотвратить перитонит, аспирационную пневмонию, генерализованную инфекцию. После хирургического лечения продолжается системная антибиотикотерапия, а спустя 12-24 часа начинают вводить препараты для стимуляции перистальтики. В течение 1-3 недель постепенно переходят с парентерального на энтеральное питание.

Хирургическое лечение

Оперативное вмешательство в первые дни жизни — основной метод лечения, который восстанавливает проходимость кишечной трубки, обеспечивает нормальное питание младенца. Техника хирургической помощи зависит от вида и степени тяжести аномалии. Детские хирурги проводят резекцию кишечного участка, накладывают обходные или Т-образные анастомозы, вскрывают кишечник и эвакуируют мекониальную пробку. При осложненных пороках выполняется двухэтапная операция.

Прогноз и профилактика

При резекции небольшого участка кишечной трубки и отсутствии врожденного системного заболевания наблюдается быстрая реабилитация и полное восстановление пищеварения. Удаление большого отрезка ЖКТ, формирования «короткой кишки», наличие муковисцидоза — прогностически неблагоприятные факторы. Таким детям зачастую нужны повторные операции, назначение специальных питательных смесей. Меры профилактики врожденной кишечной непроходимости не разработаны.

Источник