Лимфома беркитта кишечная форма

Лимфома Беркитта

Лимфома Беркитта – опухоль высокой степени злокачественности, относящаяся к группе неходжкинских лимфом. Первичный очаг может локализоваться не только в лимфоузлах, но и в различных органах и тканях: в костях лицевого скелета, желудке, кишечнике, молочных железах и т. д. Характерен агрессивный местный рост и быстрое метастазирование. Лимфома Беркитта проявляется деформацией лица и костей скелета, лихорадкой, желтухой, диспепсией и неврологическими расстройствами. Диагноз выставляют на основании осмотра, данных биопсии и других исследований. Лечение – химиотерапия, лучевая терапия, хирургические операции.

Общие сведения

Лимфома Беркитта – крайне агрессивное злокачественное новообразование, преимущественно экстранодальной локализации; разновидность В-клеточных лимфом. Быстро распространяется за пределы лимфатической системы, после чего в процесс вовлекаются внутренние органы, ЦНС и костный мозг. Эндемическая форма лимфомы Беркитта составляет около 80% от общего количества случаев заболевания, спорадическая – около 20%. Эндемической формой преимущественно страдают дети, проживающие в Южной Африке и Новой Гвинее. Пик заболеваемости приходится на возраст 4-7 лет, болезнь вдвое чаще обнаруживается у мальчиков.

Спорадическая форма лимфомы Беркитта выявляется в разных странах мира, составляет чуть больше 1% от общего количества лимфом, диагностируемых в США и странах Западной Европы. Средний возраст пациентов около 30 лет, соотношение мужчин и женщин – 2,5:1. Обе формы лимфомы Беркитта нередко возникают на фоне СПИДа. Большинство пациентов инфицированы вирусом Эпштейна-Барр. В России данное заболевание практически не встречается. Лечение лимфомы Беркитта осуществляют специалисты в сфере онкологии, гематологии, отоларингологии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, офтальмологии, ортопедии, гастроэнтерологии и т. д.

Лимфома Беркитта

Этиология и патогенез

Причины развития лимфомы Беркитта точно не выяснены. Несмотря на частое сочетание данной патологии с инфицированием вирусом Эпштейна-Барр, большинство исследователей считают, что лимфома Беркитта возникает под влиянием нескольких факторов, в числе которых – низкий уровень иммунитета, контакт с канцерогенами и ионизирующая радиация. Специалисты отмечают корреляцию между уровнем социального неблагополучия региона и количеством ВЭБ-положительных лимфом Беркитта, указывая на возможную связь между неблагоприятными условиями жизни и ролью вируса Эпштейна-Барр в развитии этого заболевания.

Вирус Эпштейна-Барр относится к семейству герпесвирусов. Согласно современным представлениям, наряду с другими вирусами, входящими в это семейство, принимает участие в возникновении опухолевых клеток. Широко распространен, выявляется у половины детей и у 90-95% взрослых жителей Северной Америки. В большинстве случаев никак не проявляется. В список заболеваний, ассоциированных с этим вирусом, включают не только лимфому Беркитта, но и другие неходжскинские лимфомы, лимфогранулематоз, инфекционный мононуклеоз, герпес, рассеянный склероз, синдром хронической усталости и некоторые другие заболевания.

Вирус Эпштейна-Барр связывается с определенными рецепторами на поверхности В-лимфоцитов, выступая в роли активатора мутации. Кроме того, этот вирус изменяет В-клетки, стимулируя их постоянную пролиферацию. Ученые предполагают, что именно такие измененные клетки в последующем становятся основой для формирования первичного очага лимфомы Беркитта. Отмечено также, что мужчины, страдающие данным заболеванием, часто имеют наследственную аномалию Х-хромосомы, что обуславливает неадекватный иммунный ответ при попадании в организм вируса Эпштейна-Барр.

При эндемической форме лимфомы Беркитта очаги чаще всего выявляются в области челюсти, при спорадической – в желудке, кишечнике, поджелудочной железе, почках, яичках, яичниках, веществе мозга, мозговых оболочках, других органах и тканях. При проведении гистологического исследования лимфомы Беркитта обнаруживаются незрелые лимфоидные клетки, в ядрах которых видны мелкие зерна хроматина. Из-за большого количества липидов такие клетки слабо окрашиваются, что придает материалу характерный вид «звездного неба».

Симптомы лимфомы Беркитта

Для классического варианта лимфомы Беркитта характерно появление одного или нескольких узлов в области челюсти. Узлы быстро увеличиваются в размере, прорастают близлежащие органы и ткани, вызывая видимую деформацию лица. Лимфома Беркитта разрушает кости лицевого скелета, поражает щитовидную железу и слюнные железы, вызывает выпадение зубов, затрудняет дыхание и глотание. Появление узла сопровождается гипертермией и явлениями общей интоксикации. В последующем лимфома Беркитта метастазирует, поражая кости и центральную нервную систему, становясь причиной развития патологических переломов, деформаций конечностей и неврологических расстройств. Возможны парезы, параличи и нарушения функции тазовых органов.

При абдоминальной форме лимфомы Беркитта первично поражаются внутренние органы: желудок, поджелудочная железа, кишечник, почки и пр. Эта форма болезни отличается быстрым прогрессирующим течением и представляет значительные трудности в процессе диагностики. Клетки лимфомы Беркитта быстро распространяются по различным органам, вызывая боли в животе, диспепсию, желтуху и лихорадку. При поражении кишечника может развиваться кишечная непроходимость.

При лимфоме Беркитта также могут наблюдаться массивные кровотечения, перфорация полых органов, сдавление мочеточников с последующим нарушением функции почек и сдавление вен с тромбэмболией. При образовании крупных конгломератов в забрюшинном пространстве лимфома Беркитта может осложняться поражением позвоночника и спинного мозга с развитием нижней параплегии. Со временем опухоль метастазирует в отдаленные лимфоузлы. При этом лимфатические узлы средостения и глоточного кольца при обеих формах болезни обычно остаются интактными.

В 2% случаев первым проявлением лимфомы Беркитта становится лейкемия. При прогрессировании заболевания лейкемическая фаза возникает у каждого третьего пациента (чаще – при новообразованиях больших размеров). Вовлечение в процесс центральной нервной системы считается прогностически неблагоприятным признаком. Обычно проявляется в виде менингеальных симптомов. Поражение мозговых оболочек при лимфоме Беркитта нередко сочетается с нарушением работы черепно-мозговых нервов. Чаще всего страдают лицевой и зрительный нерв. При отсутствии лечения лимфома Беркитта быстро прогрессирует. Летальный исход наступает в течение нескольких недель или месяцев.

С учетом распространенности процесса выделяют следующие стадии лимфомы Беркитта:

I стадия – поражается одна анатомическая область.
IIа стадия – поражаются две смежных области.
IIб стадия – поражается более двух областей, расположенных с одной стороны диафрагмы.
III стадия – поражения выявляются с обеих сторон диафрагмы.
IV стадия – в процесс вовлекается ЦНС.

Диагностика

Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, результатов внешнего осмотра и данных объективных исследований. Пациентам с подозрением на лимфому Беркитта выполняют биопсию лимфатического узла с последующим гистологическим исследованием. Назначают ИФА, РТ-ПЦР и ПЦР. Проводят рентгенографию черепа, КТ, МРТ, УЗИ внутренних органов и другие исследования для оценки поражения ЛОР-органов, органов брюшной полости, других органов и систем. По показаниям осуществляют стернальную пункцию. Дифференциальную диагностику проводят с другими злокачественными лимфомами.

Лечение лимфомы Беркитта

Основным методом лечения лимфомы Беркитта является полиохимиотерапия. Поскольку данным заболеванием чаще страдают дети, химиотерапию обычно проводят короткими курсами, чтобы уменьшить риск возникновения отсроченных токсических эффектов (нарушений роста, бесплодия, развития других злокачественных новообразований). Во всех случаях, кроме лимфомы Беркитта I стадии и состояния после радикального удаления опухоли, расположенной в брюшной полости, осуществляют профилактику поражений ЦНС с использованием метотрексата, преднизолона и цитарабина.

Химиотерапию дополняют приемом иммуномодуляторов и противовирусных средств. Назначают большие дозы интерферонов, фоскарнет и ганцикловир. Возможность применения других противовирусных препаратов для лечения лимфомы Беркитта пока находится в стадии изучения. В некоторых источниках сообщают об использовании комбинации химиотерапии и лучевой терапии, однако, исследования показывают, что облучение не повышает эффективность терапии с использованием лекарственных препаратов.

Радикальное хирургическое удаление опухоли, расположенной в брюшной полости или забрюшинном пространстве, рассматривается как вспомогательный метод лечения лимфомы Беркитта, улучшающий качество жизни пациентов, но не оказывающий влияния на прогноз. Операции при опухолях челюстей (даже сопровождающихся выраженной деформацией) не показаны из-за обильной васкуляризации лимфомы Беркитта и высокого риска развития массивного кровотечения. Иногда хороший эффект дает своевременная пересадка костного мозга.

Прогноз и профилактика

Прогноз зависит от стадии лимфомы Беркитта. При раннем начале лечения возможно полное выздоровление. При распространении процесса на ЦНС, костный мозг и внутренние органы прогноз в большинстве случаев неблагоприятный. Больные погибают от осложнений, вторичных инфекций и нарушений деятельности жизненно важных органов. Лимфома Беркитта склонна к рецидивированию. Как правило, рецидивы развиваются в течение года после окончания лечения. Особенно прогностически неблагоприятными считаются рецидивные опухоли, резистентные к химиотерапии. Продолжительность жизни больных в таких случаях обычно не превышает 8-9 месяцев. Профилактика лимфомы Беркитта на разработана.

Источник

Лимфомой Беркитта называется самая высокая и опасная степень неходжкинской лимфомы. Лимфомами является группа онкологий, которые поражают лимфатическую систему (лимфатические ткани) человека. Они делятся на ходжкинские и неходжкинские. Общие сведения заболевания обширны, поскольку клиническая симптоматика и лечение при лимфоме Беркитта зависит от места ее локализации, а располагаться она может в любой части человеческого организма. Развитие заболевания стремительное, опухоль быстро растет в размерах и распространяется по другим системам и органам, часто, приводя к смерти.

В зависимости от места расположения новообразования, могут наблюдаться симптомы в виде деформации лица, нарушения слуха, лихорадки, неврологических и диспепсических расстройств. Причины развития лимфомы данного вида не ясны, но она часто встречается на фоне СПИДа и вируса Эпштейна-Барра, что говорит о ее отношении к иммунодефицитным расстройствам. Диагностика лимфомы включает наружный осмотр, общий и биохимический анализ крови, МРТ, КТ, биопсию и другие исследования. Лечение проводится оперативным путем, химической и редко лучевой терапиями. Прогноз зависит от степени злокачественности на момент постановки диагноза, от возраста пациента и его общего состояния.

Что такое лимфома Беркитта

Развитие этого злокачественного образования начинается в B-лимфоцитах. Основной опасностью новообразования является то, что данная болезнь высокозлокачественна. «Клоны» ее клеток могут обнаруживаться в лимфоузлах, а также за ее пределами – в почках, яичниках, челюсти, шее, носовой полости, кишечнике, поджелудочной железе и в любых других органах. По мере прогрессирования она распространяется на кости и мягкие ткани, кровь и костный мозг.

Беркитта лимфома чаще поражает людей до тридцати лет, в том числе и детей (в большинстве случаев, мальчиков). Чаще диагностируется эта патология у жителей африканских стран, европейцы страдают этой онкологией крайне редко. Лимфома Беркитта у детей может возникать, когда в организме присутствует вирус Эпштейна-Барр. Наличие в организме вируса приводит к инфекционному мононуклеозу, что может стать причиной смерти.

Когда клетки опухоли накапливаются в лимфоузлах и органах брюшной полости, они начинают увеличиваться, приводя к сильной отечности, кишечной непроходимости, кровотечениям. Лимфома поражает весь организм, начиная онкологией полости носа, заканчивая раком мозга, онкологией печени, раком пищевода, поджелудочной железы, раком мочевого пузыря и т.д.

Формы лимфомы

Существует несколько основных типов лимфомы Беркитта:

Эндометический тип – эта форма болезни имеет неофициальное название африканская лимфома, так как ею болеют исключительно лица африканского происхождения, и которые проживают только в Африке.
Спорадический тип – этот тип лимфомы является довольно редким. Среди всех лимфом Беркитта данная форма встречается только в одном или двух процентах случаев.
Иммунодефицитный тип – процесс развития обнаруживается у людей, страдающих на ВИЧ и СПИД, а также у тех людей, которые столкнулись с врожденным иммунодефицитным состоянием и вынуждены принимать препараты, подавляющие иммунный статус.

Заболевание в любой форме является очень тяжелым и часто приводит к летальному исходу, если вовремя не начать лечение. Самой опасной является лимфома последнего вида, поскольку у человека снижены защитные функции организма, и он тяжело поддается лечению.

Причины заболевания

Ученые пытаются понять, каковы истинные причины возникновения лимфомы Беркитта, но все-таки до сих пор остается неизвестным, почему клетки в лимфатической системе начинают перерождаться в злокачественные новообразования. Часто врачи клиники, в которой пациент проходит обследование, обнаруживают данную патологию, протекающую на фоне гепатита четвертого типа (вируса Эпштейна), однако не всегда наличие данного вируса приводит к поражению лимфатической системы.

Еще чаще заболевание диагностируется у пациентов, которые переболели инфекционным мононуклеозом. Это заболевание, которое вызывается тем же вирусом и может протекать в лимфатической системе, селезенке и печени. В целом инфекционный мононуклеоз и лимфома очень похожи по течению, имеют ту же клиническую картину, однако первое заболевание намного проще вылечить, и оно не настолько угрожает жизни человека.

Вирус Эпштейна-Барра может провоцировать возникновение онкологических заболеваний лимфосистемы, в том числе и лимфомы, у людей, которые имеют ослабленную иммунную систему, именно поэтому часто она возникает у детей. Также лимфома может иметь наследственную этиологию, ведь генетические дефекты в X-хромосоме приводят к недостаточности иммунного ответа, что и приводит к недостаточности защитных сил организма.

Изначально болезнью поражается только одна область лимфатических узлов, немного позже патология распространяется на соседнюю лимфатическую зону, а потом и в другие системы организма. К развитию данного недуга могут приводить следующие факторы:

воздействие ионизирующей радиации, в том числе и при лучевой терапии во время других онкологических патологий;
проживание в среде неблагоприятных экологических условий, к примеру, недалеко от предприятий, занимающихся химической промышленностью;
контакт с канцерогенами во время работы на вредном производстве.

Львиная доля случаев заболевания возникает из-за сочетания сразу нескольких вышеуказанных факторов. Все они не являются непосредственными причинами онкологии, но способствуют ее развитию.

Стадии развития болезни

Опухоль Беркитта протекает в нескольких последовательных стадиях. Чем раньше будет выявлено заболевание, тем больше шансов имеет человек на пятилетнюю выживаемость, которая в онкологии означает полное выздоровление. Всего насчитывается четыре стадии болезни:

При первой стадии онкологический процесс локализуется в одной лимфатический зоне и практически не имеет симптомов. Однако данный этап отличается скоротечностью, и болезнь быстро переходит на вторую стадию развития.
Во время второго этапа опухоль начинает распространяться и поражает область лимфоузлов, находящихся по соседству и расположенных по той же стороне, что и при изначальном поражении. Для определения стороны поражения доктора условно разделяют тело на две части диафрагмой.
На третьей стадии опухолевые злокачественные процессы поражают лимфатическую локацию с противоположной стороны, то есть, онкологический процесс протекает уже по обе стороны диафрагмы.
Четвертая самая опасная и неблагоприятная стадия протекает с поражением внутренних органов и других систем организма человека, патологический процесс затрагивает ткани, кровь, костный мозг и т.д.

Кроме стадий, в медицине лимфома Беркитта обозначается еще и категориями. Категория A означает бессимптомное течение заболевания, при категории B у пациента, в первую очередь, отмечается истощение организма, усиленная потливость и сильное повышение температуры тела.

Симптомы

Симптомы лимфомы Беркитта зависят от вида заболевания, однако есть и общие признаки, которые могут указывать на данную патологию:

лихорадка;
тянущая боль в животе;
общее истощение организма;
кишечная непроходимость при сдавливании кишечника;
диспепсические расстройства – тошнота, рвота, изжога, диарея и т.д.;
желтуха и все ее признаки – обесцвеченный кал, темная насыщенная моча, желтый цвет кожного покрова и склер.

Начинают визуализироваться лимфатические узлы, которые увеличиваются в размере. При данном онкологическом процессе у взрослых и детей происходит размягчение мягких тканей и костей, из-за чего может деформироваться нос и челюсти, а также выпадать зубы. Отмечается нарушение дыхательной и глотательной функций. Больному тяжело дышать носом, возможны назальные слизисто-гнойные кровотечения.

При абдоминальной форме заболевание характеризуют следующие признаки:

возникают нарушение функциональности яичников, почек, печени, поджелудочной железы;
в пораженных органах находятся уплотнения, в которых содержатся лимфоидные опухолевые клетки;
нарушается слуховая функция, шумит в ушах, появляются сильные болезненные ощущения в области виска.

Если во время данной лимфомы у человека присутствует вирус гепатита 4-го типа и понижены защитные силы организма, данная патология приводит к развитию лейкоплакии языка и ротовой полости, симптомами чего является жжение, онемение, нарушение вкуса, язвы. К другим симптомам лимфомы относятся:

боль в костях, если опухоль пошла в костную систему;
склонность к возникновению патологических переломов;
нарушение функциональности органов, расположенных в тазу;
парезы конечностей;
полный паралич.

Во всех пораженных органах обнаруживаются уплотнения, состоящие из раковых клеток, вызывающие симптоматику, зависящую от самого органа.

Признаки болезни очень часто склонны к стремительному нарастанию, в связи с этим, возникает необходимость в срочной госпитализации человека, купировании ярко выраженных симптомов и проведении диагностики с последующим лечением. Симптоматика у пациентов детского возраста выражена намного ярче, чем у взрослого человека.

Диагностика

Для обнаружения лимфомы Беркитта проводится ряд диагностических мероприятий, позволяющих точно определить заболевание и дифференцировать его от других онкологических патологий, например, лимфосаркомы. Именно для того, чтобы не спутать эти две болезни, проводится аутопсия. Этот вид диагностики выявляет присущие при лимфоме Беркитта незрелые лимфоциты, которых нет при лимфосаркоме. Это является единственным отличием данных патологий друг от друга.

Сначала доктор проводит внешний осмотр больного, благодаря которому можно выявить наружные симптомы, характерные для лимфомы данного типа. Если это ребенок, внешние признаки будут более ярко выраженными. При осмотре отмечается деформация челюсти, а иногда и всего лица. Проводят электронную микроскопию, молекулярную гибридизацию, биопсию лимфоузла для гистологического исследования.

Дополнительными методами обследования являются магнитно-резонансная и компьютерная томография, рентгенография черепа, ультразвуковое исследование внутренних органов, особенно, расположенных в малом тазу, брюшной полости и в забрюшинном пространстве. В некоторых случаях может проводиться стенальная пункция.

Методы лечения патологии

Оновным методом терапии во время лимфомы Беркитта является химиотерапия. В связи с тем, что по большей части заболевание поражает детей, применяются полиохимические препараты, которые обладают меньшим числом побочных эффектов, чем обычные лекарства химического состава. Химиотерапия при лимфоме Беркитта проводится в несколько коротких курсов, это делает риск отстроченных токсических эффектов меньшим. К таким эффектам относятся:

нарушения роста у детей;
развитие вторичного бесплодия у женщин;
возникновение других онкологических опухолей.

Также проводится профилактика поражений центральной нервной системы, если заболевание выше первой стадии и не было проведено хирургическое вмешательство. В дополнение к химиотерапии назначаются иммуномодуляторы и противовирусные средства в больших дозах, так как основными осложнениями во время лечения и после него являются инфекционние вирусные и бактериологические поражения. Лучевая терапия при лимфоме проводится крайне редко, поскольку она не является достаточно эффективной и может приносить больше осложнений, чем пользы.

Полное удаление опухолей, которые локализуются в брюшной полости или в забрюшинном пространстве, является вспомогательным методом терапии, который может облегчить состояние больного, но не способно повлиять на дальнейший прогноз. Оперативное вмешательство во время новообразований, локализованных на челюсти, даже если деформация ярко выражена, не проводится, так как возникает риск сильной кровопотери из-за большого количества кровеносных сосудов и капилляров на лице.

Прогноз и выживаемость

При лимфоме Беркитта прогноз зависит от того, на какой стадии было диагностировано заболевание. Если человек своевременно заметит первые признаки болезни и обратится к доктору, то он имеет хорошие шансы на пятилетнюю выживаемость. Неплохой прогноз дает замена стволовых клеток посредством пересадки костного мозга, если операция прошла удачно, однако пациенту приходится долго стоять на очереди за донорскими стволовыми клетками и часто летальный исход наступает до момента пересадки.

Заболевание, диагностированное на поздней стадии, когда онкологические процессы распространились по всему организму, плохо поддается лечению и имеет очень неблагоприятный прогноз. Важную роль во время лечения играет терапия по восстановлению иммунной системы, так как у детей во время лимфомы часто развивается вторичная инфекция, которая становится причиной смерти больного ребенка.

Все случаи гибели при лимфоме Беркитта обусловлены осложнениями в виде вторичной инфекции, а также нарушением функциональности жизненно важных органов. Онкология данного вида после проведения терапии имеет большую тенденцию к рецидивам в течение года после окончания лечебных мероприятий.

Самым неблагоприятным прогнозом отличаются опухоли после рецидива, поскольку они становятся менее чувствительными к химическим препаратам, а удалить их с помощью хирургического вмешательства практически всегда невозможно. После рецидива человек живет не дольше, чем восемь месяцев. Профилактики заболевания не существует, поскольку его развитие не зависит от человека. Можно немного уменьшить риск возникновения лимфомы, проводя профилактику ВИЧ и СПИДа, а также инфекционного мононуклеоза.

Источник