Муковисцидоз детей кишечная форма
Муковисцидоз кишечной формы по своей частотности дает наименьший процент среди всех случаев диагностики данного заболевания. Всего у 5-10% пациентов развиваются нарушения со стороны пищеварительной системы в то время, как бронхи и легкие деструктивным изменениям не подвергаются. Как правило, кишечная форма муковисцидоза диагностируется у новорожденных. По мере взросления человека заболевание трансформируется в смешанную форму, при которой нарушениям подвергается работа не только пищеварительной, но и бронхолегочной системы.
Причины развития муковисцидоза у детей и взрослых
Наследственное заболевание развивается на фоне нарушений в работе респираторной и пищеварительной системы, вызываемых дефектным геном CFTR, присутствующим в ДНК человека. Мутация гена, который кодирует белок, являющийся трансмембранным регулятором муковисцидоза, передается генетически по аутосомно-рецессивному типу:
- У родителей, являющихся носителями дефектного гена, ребенок может родиться либо здоровым, либо больным. Оба варианта составляют лишь по 25% от всех случаев. В 50% процентах дети у такой пары также рождаются носителями дефектного гена.
- В семье, где один партнер здоровый, а второй является носителем поврежденного гена, вероятность рождения здорового малыша и ребенка-носителя составляет по 50%.
- Если один из партнеров болен муковисцидозом, а второй здоров, дети рождаются носителями дефектного гена.
- При наличии в паре одного больного партнера и второго носителя дефектного гена, вероятность рождения ребенка с заболеванием и с поврежденным геном составляет 50 на 50%.
Кроме того, иногда случается, что в семейной паре оба партнера имеют диагноз «муковисцидоз». В таком случае вероятность рождения здорового ребенка или малыша-носителя отсутствует.
Впервые предположения о существовании болезни, вызывающей нарушения в работе желудочно-кишечного тракта у новорожденных, появились в 1905 году. Открытие самого гена CFTR датируется 1989 годом. В те времена, когда болезнь была еще малоизученной, больные муковисцидозом могли прожить в среднем до 10 лет. Сегодня же данный показатель возрос практически втрое, и средний возраст пациентов при своевременно начатом лечении достигает 30, а то и более лет.
Такие люди при получении грамотной медицинской помощи могут жить полноценно, создавать семьи и саморазвиваться. Специалисты утверждают, что среди людей, больных муковисцидозом намного больше талантливых личностей, чем среди здорового населения. Желание получать от жизни как можно больше, делает таких пациентов более чем полноценными членами социума.
Работа пищеварительной системы у больных муковисцидозом
В организме здорового человека пища поступает через пищевод в желудок, где она смешивается с желудочным соком и переходит после этого в тонкий кишечник. Также в тонкий кишечник через панкреатический проток вместе с пищей поступают ферменты поджелудочной железы, предназначенные для расщепления белков, жиров и углеводов. В процессе переработки пищи в тонком кишечнике происходит всасывание питательных веществ и их поступление в кровь.
После этого частично переработанная пища поступает в толстый кишечник. Здесь также происходит всасывание из нее влаги, некоторых витаминов и минеральных веществ. В тканях толстого кишечника расположены железы, вырабатывающие секрет, значительно облегчающий прохождение остатков непереработанной пищи. В организме людей с диагнозом «муковисцидоз» функции экзокринных желез нарушаются, и вырабатываемый ними секрет утрачивает влагу, становясь вязким и густым. Блокирование протока густой слизью препятствует прохождению панкреатических ферментов в тонкий кишечник, на фоне чего развивается секреторная недостаточность пищеварительной системы.
Недостаток ферментов приводит к неполному расщеплению белков, жиров и углеводов, и, соответственно, неполучению организмом необходимого количества питательных веществ и витаминов. Кишечная форма муковисцидоза у детей чревата развитием гиповитаминоза, задержкой роста и физического развития.
Диагноз «муковисцидоз»: особенности лечения болезни
Основными составляющими лечения при таком диагнозе как муковисцидоз кишечной формы являются строгое соблюдение диеты и медикаментозная терапия. Так, дети, больные муковисцидозом, должны питаться с учетом следующих правил:
- ежедневный рацион пациента вне зависимости от его возраста должен быть обогащен жирами, способствующими нормальному росту ребенка и полноценному набору веса;
- энергетическая ценность рациона должна быть повышена, но необходимую норму калорий врач рассчитывает индивидуально;
- в рационе также должны преобладать продукты с высоким содержанием белка (мясо, яйца, творог и рыба);
- не стоит забывать и о витаминах в рационе ребенка или взрослого, которому был поставлен диагноз «муковисцидоз»;
- если ребенок при полноценном питании и хорошем аппетите так и не может набрать вес, следует ввести в рацион специализированные смеси или коктейли, которые должен назначить врач.
Высококалорийный рацион, составленный с учетом всех рекомендаций лечащего врача, при такой болезни позволит поддерживать нормальную функцию легких, обеспечивать полноценный рост и физическое развитие ребенка.
Основу медикаментозного лечения пациентов, которым был поставлен диагноз «муковисцидоз кишечной формы», составляет заместительная терапия. Ее целью является восполнение недостатка пищеварительных ферментов, которые не могут поступать в тонкую кишку из-за закупоривания панкреатического протока.
Ферментосодержащие препараты предназначены для улучшения процесса переваривания жиров, углеводов и белков. Выпускаются они, как правило, в виде капсул и употреблять их необходимо перорально. Дозировка таких препаратов определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке. Кроме того, пациентам могут назначать жирорастворимые витамины, такие как A, D, E, K.
Источник
1. Министерство здравоохранения Российской Федерации ФГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Кафедра
педиатрии
Заведующая кафедрой: д.м.н., профессор Малявская Светлана Ивановна
Преподаватель: к.м.н., доцент Копалин Акиндин Клавдиевич.
Презентация на тему:
«Кишечная форма муковисцидоза у детей»
Выполнила:
Студентка 6 курса
Педиатрического факультета
2 группы
Алексеева Ксения Андреевна.
Архангельск
2017
2. Муковисцидоз
— аутосомно-рецессивное моногенное
наследственное заболевание, с
полиорганной манифестацией,
характеризуется поражением всех
экзокринных желез жизненно важных
органов и систем организма.
—один из самых частых моногенных
заболеваний белой расы.
3. Эпидемиология.
• Распространенность МВ в Европе и
Северной Америки составляет 1 на 5000
новорожденных, в России 1 на 10 000
новорожденных, числится более 2000
больных.
[Клинические рекомендации. «Кистозный фиброз (муковисцидоз) у
детей». Утверждены союзом педиатров России, Москва, 2016.]
4. Этиология и патогенез.
• Причина МВ — мутации (более 2000 вариантов) гена,
расположенного в середине длинного плеча 7 хромосомы.
• Нарушение синтеза, структуры и функции белка трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза
(CFTR).
Хлорные каналы становятся патологически непроницаемыми для
ионов хлора при гиперабсорбции натрия и одновременном
поступлении в клетку воды.
• Дегидратаця апикальной поверхности секреторного эпителия и
увеличение вязкости секрета.
• Нарушение эвакуации секрета
вторичные изменения
(воспаление, склеротические изменения)
5. Патогенез кишечной формы муковисцидоза.
Поджелудочная железа и гепатобилиарная система
Сгущение секрета поджелудочной железы плода часто приводит к обструкции ее
протоков еще до рождения ребенка. В результате панкреатические ферменты,
которые продолжают вырабатываться в обычном количестве, не достигают
двенадцатиперстной кишки.
Накопление активных ферментов приводит к аутолизису ткани поджелудочной
железы.
Уже на первом месяце жизни тело поджелудочной железы представляет собой
скопление кист и фиброзной ткани (кистозный фиброз поджелудочной железы).
Неминуемым следствием разрушения поджелудочной железы становится
нарушение процессов переваривания и всасывания питательных веществ в
желудочно-кишечном тракте, прежде всего, жиров и белков. При отсутствии
соответствующего лечения эти процессы приводят к задержке физического
развития ребенка
Желудочно-кишечный тракт
Из-за клейкого секрета слизистой и плотных каловых масс развивается
хроническая обструкция дистальных отделов тонкой и проксимальных отделов
толстых кишок.
6. Осложнения кишечной формы муковисцидоза:
• Мекониевый илеус – закупорка дистальных отделов
тонкой кишки густым и вязким меконием у
новорожденных, опасное осложнение —
мекониальный перитонит (бывает внутриутробно).
• Выпадение прямой кишки.
• Цирроз печени (без и с портальной гипертензией).
• ЖКБ.
• Отставание в физическом развитии. Белковоэнергетическая недостаточность.
• Нарушение толерантности к углеводам.
• Муковисцидоз-ассоциированный сахарный диабет.
7. Рабочая классификация муковисцидоза. Рачинский С.В., Капранов Н.И., 2000.
• Формы МВ:
— смешанная (легочно-кишечная) (80% всех случаев);
— с преимущественно легочными проявлениями
(15%);
— с преимущественно кишечными проявлениями
(5%).
• Фаза и активность процесса:
— фаза ремиссии;
—активность: малая, средняя, высокая;
— фаза обострения (бронхит, пневмония).
8. Всемирная организация здравоохранения, Международная ассоциация муковисцидоза, Европейская ассоциация муковисцидоза используют
в настоящее время следующую классификацию:
• Классический муковисцидоз с панкреатической
недостаточностью (смешанная или легочно-кишечная форма
заболевания*) – E84.8.
• Классический муковисцидоз с ненарушенной функцией
поджелудочной железы (преимущественно легочная форма
заболевания**) – E84.0.
• Неопределенный диагноз при положительном неонатальном
скрининге на муковисцидоз*** – E84.9.
• Заболевания, ассоциированные с геном CFTR****:
– изолированная обструктивная азооспермия;
– хронический панкреатит;
– диссеминированные бронхоэктазы.
!!! Изолированной кишечной формы нет в современной
классификации ВОЗ и Европейской ассоциации
муковисцидоза. Код E84.1 – кистозный фиброз с кишечными
проявлениями – не рекомендуется использовать
9. Клиническая картина.
• В большинстве случаев, кишечная форма муковисцидоза
проявляется с 8 – 9 месяцев, когда ребенку начинают вводить в
достаточно больших количествах прикормы, или переводят малыша
на искусственное вскармливание.(т.к. при грудном вскармливании, с
грудным молоком ребенок получает ферменты, необходимые для
расщепления белков и жиров (амилаза и липаза)) .
• У ребенка развивается недостаточность панкреатических
ферментов, что приводит к нарушению расщепления и всасывания
жиров и белка.
• В кишечнике преобладают гнилостные процессы,
сопровождающиеся скоплением газов, что приводит к метеоризму.
• Дефекации частые (полифекалия). Стул зловонный, имеет серый
цвет (за счет большого количества нерасщепленных жиров),
кашицеобразный, очень жирный.
• После того, как больного начинают высаживать на горшок, нередко
отмечается выпадение прямой кишки (у 10-20% больных).
10. Клиническая картина.
• Часто наблюдаются жалобы на сухость во рту, что обусловлено
высокой вязкостью слюны. Больные с трудом пережевывают
сухую пищу, а во время еды употребляют большое количество
жидкости.
• Аппетит в первые месяцы жизни сохранен или даже повышен
(«волчий аппетит»), но из-за нарушения процессов пищеварения
быстро развивается гипотрофия и гиповитаминоз.
• Со временем в патологический процесс вовлекается печень, что
проявляется в виде жировой инфильтрации, холестатического
гепатита и цирроза.
• Часто отмечаются боли в животе: схваткообразные при
метеоризме, в эпигастральной области – могут быть связаны с
недостаточной нейтрализацией желудочного сока в
двенадцатиперстной кишке вследствие сниженной секреции под
желудочной железой бикарбонатов.
• В тяжелых случаях, отмечаются тошнота, необъяснимая рвота,
запоры, чередующиеся с диареей (поносом), резкое
обезвоживание.
11. Диагностика.
• Анамнез
Необходимо уточнить случаи МВ у
родственников, схожие симптомы, случаи
смерти детей.
12. Лабораторные исследования:
Потовая проба
Проведение потовой пробы классическим методом по Гибсону и Куку
(1959) с предварительным электрофорезом с пилокарпином является
≪золотым стандартом≫, проводится трижды.
Потовую пробу на аппарате ≪Макродакт≫ или ≪Нанодакт≫ проводят
вне лаборатории, в течение 30 мин, с минимальной навеской пота (3–6
мкл), используют в рамках ≪массового скрининга≫.
Возможные причины пограничных результатов потовой пробы:
1. Индивидуальные особенности у людей без муковисцидоза, особенно у
взрослых.
2. Неправильная подготовка к пробе.
3. Носительство «мягких» мутаций при муковисцидозе.
13.
14. Лабораторные исследования:
Копрологическое исследование
• Отмечается выраженная стеаторея (до
обнаружения в кале капель нейтрального
жира).
• Определение концентрации панкреатической
эластазы-1 в кале позволяет оценить степень
недостаточности экзокринной функции
поджелудочной железы, не зависимо от
проводимой заместительной терапии
панкреатическими ферментами.
15. Диагностика.
Генетический анализ
• Исследование ДНК у пациента в некоторых
случаях позволяет определить мутацию в
гене МВ (обнаружено более 2000 мутаций).
• Наиболее распространена мутация —
делеция F-508.
16.
Пренатальная диагностика.
Молекулярно-генетическая диагностика в семьях высокого
риска.
Диагноз может быть заподозрен при УЗ-исследовании
плода внутриутробно при наличии характерных УЗ-данных
гиперэхогенного кишечника. В 50–78% случаев это
состояние будет связано с МВ и проявится мекониевым
илеусом. Диагноз в этом случае может быть установлен
еще до рождения ребенка.
В то же время этот признак не является
высокоспецифичным для МВ, он может быть
транзиторным явлением, а также связанным с другими
патологическими состояниями.
Неонатальная диагностика.
В рамках приоритетного национального проекта
≪Здоровье≫ с 2006 г. в некоторых регионах, а с 1 января
2007 г. — во всех субъектах РФ включен массовый
скрининг новорожденных на наличие МВ (4-5-й день – у
доношенных, 7-8-й день – у недоношенных).
17. Алгоритм неонатального скрининга на МВ в Российской Федерации.
18. Диагностические критерии МВ.
1.1. Положительная потовая проба
и/или
1.2. Две патогенные мутации в гене CFTR в трансположении, вызывающие муковисцидоз
и
2.1. Неонатальная гипертрипсиногенемия
или
2.2. С рождения или появившиеся позже характерные
клинические признаки, включая (но не ограничиваясь
ими) такие, как диффузные бронхоэктазы, высев из
мокроты значимой для МВ патогенной микрофлоры
(особенно синегнойной палочки), экзокринная
панкреатическая недостаточность, синдром потери
солей, обструктивная азооспермия (мужчины).
19. Коды по МКБ-10.
• E84. Кистозный фиброз.
— E84.0. Кистозный фиброз с легочными
проявлениями.
— E84.1. Кистозный фиброз с кишечными
проявлениями.
— E84.8. Кистозный фиброз с другими
проявлениями.
— E84.9. Кистозный фиброз неуточненный.
20. Пример формулировки диагноза:
• Кистофиброз поджелудочной железы [генотип F del 508/F
del508], кишечная форма, среднетяжелое течение.
Хроническая панкреатическая недостаточность, тяжелая
степень. Отставание в физическом развитии.
• Муковисцидоз [генотип: гетерозигота по мутации
2143delT], кишечная форма, тяжелое течение.
Хроническая панкреатическая недостаточность, тяжелая
степень. Дуоденит. Бульбит. Недостаточность
привратника. Дуоденогастральный рефлюкс. Гастрит 8
антрального отдела желудка. Цирроз печени (F4 по шкале
METAVIR – по данным фиброэластометрии печени).
Нарушение толерантности к глюкозе.
[Клинические рекомендации. «Кистозный фиброз (муковисцидоз) у детей».
Утверждены союзом педиатров России, Москва, 2016.]
21. Лечение. Диета.
Диета больных МВ по составу должна быть максимально
приближенной к нормальному питанию:
Ежедневный рацион пациента вне зависимости от его
возраста должен быть обогащен жирами,
способствующими нормальному росту ребенка и
полноценному набору веса;
Энергетическая ценность рациона должна быть
повышена, но необходимую норму калорий врач
рассчитывает индивидуально;
В рационе также должны преобладать продукты с
высоким содержанием белка (мясо, яйца, творог и
рыба);
Если ребенок при полноценном питании и хорошем
аппетите так и не может набрать вес, следует ввести в
рацион специализированные смеси или коктейли,
которые должен назначить врач.
22. Лечение.
• Ферментотерапия высокоэффективными микросферическими с
рН<чувствительной оболочкой препаратами – назначается курсами, и
проводится в течение всей жизни (Креон или Микрозим).
(!!!контролировать: показатели копрограммы; частоту и характер стула;
ежемесячную прибавку массы тела и динамику роста пациента).
• Витаминотерапия (т.к. нарушено переваривание и всасывание
жирорастворимых витаминов: А, Д, Е, К).
• Гепатопротекторы (Уросан, Урсофальк и другие) – положительно влияют на
морфофункциональное состояние гепатоцитов, способствуют разжижению
желчи.
Показания: все больные с гепатомегалией, синдромом холестаза, циррозом
печени, изменениями паренхимы печени и желчных протоков по данным
ультразвукового метода исследования.
• Антибиотикотерапия – при кишечной форме муковисцидоза, как правило,
не применяется, однако, она может применяться для лечения смешанной
формы этого заболевания (когда поражены и легкие и кишечник). В этой
ситуации, наряду с антибиотиками, принимаются и препараты,
разжижающие мокроту, которые облегчают выведение густой мокроты из
легких.
23. Ведение пациентов.
• Пациенты с МВ должны находиться на
активном диспансерном наблюдении.
• По достижении возраста 1 года больных МВ
необходимо обследовать не реже 1 раза в 3
мес., что позволяет следить за динамикой
заболевания и своевременно
корригировать.
24. Список использованной литературы
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Шабалов Н.П. Детские болезни: учебник. 6-е изд. В двух томах.
Т. 1. – Спб.: Питер («Национальная медицинская библиотека»),
2008. – 923 с.
Педиатрия. Национальное руководство. Краткое издание / под
ред. А. А. Баранова. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. — 768 с. : ил.
Клинические рекомендации. «Кистозный фиброз
(муковисцидоз) у детей». Утверждены союзом педиатров
России, Москва, 2016.
Муковисцидоз – национальная приоритетная программа в
Российской федерации / под ред. Н.Ю. Каширской, В.Д.
Толстовой, Н.И. Капранова, 2007.
Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение,
диагностические критерии, терапия» / под ред. Е.И.
Кондратьевой, Н.Ю. Каширской, Н.И. Капранова / Москва, 2016
Справочник VIDAL «Лекарственные препараты в России» / под
ред. Толмачевой Е.А. // «ВидальРус», 2014.
Источник