После приема мизопростола диарея

Лекарственная форма: &nbspтаблетки Состав:

Каждая таблетка содержит:

Активное вещество: порошок мизопростол ГПМЦ (1:99) содержит 0,2 мг мизопростола и 19,8 мг гипромеллозы;

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмала натриевая соль 10 мг, касторовое 1 масло 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 160 мг, кремния диоксид коллоидный 8 мг.

Описание:Двояковыпуклые круглые белые таблетки. Фармакотерапевтическая группа:Родовой деятельности стимулятор – простагландина Е1 аналог синтетический АТХ: &nbsp

G.02.A.D.06 Мизопростол

G.02.A.D Простагландины

Фармакодинамика:

Мизопростол – синтетическое производное простагландина E1.

Индуцирует сокращение гладких мышечных волокон миометрия и расширение шейки матки. Способность мизопростола стимулировать сокращения матки облегчает раскрытие шейки и удаление содержимого полости матки.

После приёма мифепристона мизопростол может индуцировать или усилить частоту и силу самопроизвольных сокращений матки.

Препарат оказывает слабое стимулирующее действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта. Большие дозы мизопростола ингибируют секрецию желудочного сока.

Фармакокинетика:Препарат быстро абсорбируется при пероральном приёме, полностью всасываясь через 1,5 часа. Максимальная концентрация активного метаболита (мизопростоловой кислоты) в плазме крови достигается через 15 мин при дозировке 200 мг его средняя величина составляет 0,309 мкг/л. Активный метаболит выводится из организма преимущественно почками, период полувыведения составляет 36-40 минут. Показания:Прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) в сочетании с мифепристоном. Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сердечно-сосудистые заболевания; заболевания печени и почек; заболевания, связанные с простагландиновой зависимостью или противопоказания к применению простагландинов: глаукома, бронхиальная астма, артериальная гипертензия; эндокринопатии и заболевания эндокринной системы, в том числе сахарный диабет, дисфункция надпочечников; гормоночувствительные опухоли; анемия; период лактации; применение внутриматочных контрацептивов (перед применением необходимо удалить ВМК); подозрение на внематочную беременность. Беременность и лактация:Препарат может применяться беременными только для ее прерывания, в противном случае он категорически противопоказан при беременности. При установлении беременности у женщин, принимающих мизопростол, терапия этим препаратом должна быть прекращена. Необходимо проинформировать пациенток о тератогенном действии мизопростола. Грудное вскармливание следует прекратить на 7 дней от приёма мифепристона в методе медикаментозного аборта (на 5 дней от приёма Мизопростола). Способ применения и дозы:

Для прерывания беременности совместно с препаратом мифепристонмизопростол должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры.

Внутрь, через 36-48 часов после приема 200 мг (1 таблетка) или 600 мг (3 таблетки) препарата мифепристон назначают 400 мкг (2 таблетки) препарата мизопростол.

Побочные эффекты:При применении на ранних сроках беременности возможна тошнота, рвота, головокружение, вялость, боли в нижней части живота. Отмечены крайне случаи (1 из 10000) “прилива” крови к лицу, повышения температуры тела, зуда, аллергических реакций. Передозировка:Токсичность мизопростола у людей не выявлена. Клиническими признаками, которые могут свидетельствовать, о превышении дозировки, являются сонливость, тремор, судороги, боль в животе, лихорадка, усиленное сердцебиение, гипотензия или брадикардия. Взаимодействие:

Прием на протяжении длительного времени рифампицина, изониазида, противосудорожных препаратов, антидепрессантов, циметидина, ацетилсалициловой кислоты, индометацина и барбитуратов, курение больше 10 сигарет в день стимулирует метаболизм мизопростола, снижая его концентрацию в сыворотке крови.

В течение 1 недели после применения мизопростола следует отказаться от приёма ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов.

Особые указания:

1. При применении для прерывания беременности на ранних сроках мизопростол должен применяться только в сочетании с мифепристоном.

2. В сочетании с мифепристоном мизопростол должен применяться только по назначению и под наблюдением врача и только в специализированных лечебных учреждениях, располагающих возможностями оказания экстренной хирургической гинекологической и гемотрансфузионной помощи.

3. Перед назначением мизопростола пациентка должен быть подробно проинформирована о действии и возможных побочных эффектах препарата. Пациент должен наблюдаться в условиях лечебного учреждения в течение 4-6 часов до приёма препарата. Во время и после приёма препарата пациентке должна быть оказана своевременная медицинская помощь в случае массивного кровотечения или развития других осложнений.

4. После приёма препарата у пациентов, как правило, возникает небольшое вагинальное кровотечение, у части женщин весьма продолжительное. При очень раннем сроке беременности возможен выкидыш уже после приёма мифепристона, однако в этом случае также необходим приём таблеток мизопростола для оптимизации результатов медикаментозного воздействия. После приёма мизопростола примерно у 80% выкидыш женщин происходит в течение 6 часов и примерно у 10% женщин – в течение 1 недели.

5. Пациентам необходимо пройти повторное обследование в том же лечебном учреждении через 8-15 дней после приёма препарата. В случае необходимости должно быть проведено УЗИ или определение уровня хорионического гонадотропина в сыворотке крови. При подозрении на неполный аборт или сохранение беременности необходимо своевременно провести комплексное медицинское обследование.

6. При неполном аборте или продолжающейся беременности, оцененной на 10-14 день от приёма мифепристона, обязательно проводят вакуумаспирацию с последующим. гистологическим исследованием аспирата, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:После приема препарата следует соблюдать особую осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности. Форма выпуска/дозировка:Таблетки 0,2 мг. Упаковка:По 3 или 4 таблетки упаковывают в алюминиевый блистер с алюминиевым покрытием. Блистер и инструкцию по применению помещают в бумажную коробку. Условия хранения:Хранить в запечатанной упаковке в сухом и прохладном, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек:Для стационаров Регистрационный номер:ЛС-002019 Дата регистрации:22.09.2011 / 12.12.2016 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко., ЛтдЧайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко., Лтд Китай Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp24.04.2018 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Материал из S Class Wiki

Мизопростол (Misoprostol) – лекарственное средство из группы простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов и их антагонистов. Изготовитель – Бейджинг Зижу Фармасьютикал Ко., Лтд, КНР. Мизопростол выпускается в форме порошка, который при разбавлении водой образует вязкую консистенцию.

Фармакологический эффект

Мизопростол имеет гастропротективное и противоязвенное действие. Он оказывает угнетающее действие на выделение желудочного сока и соляной кислоты. Увеличивает резистентность слизистой оболочки желудка и предотвращает возникновение и развитие её язвенно-эрозивных поражений. У пациентов, принимающих НПВП, уменьшает вероятность появления язв желудка и 12-перстной кишки. Препарат также стимулирует сокращения матки и увеличивает её тонус, что может спровоцировать выкидыш. Поэтому Мизопростол применяют в комбинированной терапии с Мифепристоном с целью совершения раннего аборта.

Способ применения

При лечении гастроэнтерологических заболеваний (гастритов и язв) лекарственное средство принимают два-четыре раза в сутки по 200 мкг (всего в сутки до 800 мкг). Доза подлежит уменьшению наполовину при почечной недостаточности. В целях совершения аборта применяется 400 мкг Мизопростола через полторы-две сутки после приема Мифепристона.

После внутреннего приема препарат быстро всасывается. Применение Мизопростола вместе с пищей (особенно жирной) понижает его биодоступность. Основная часть дозы (80 %) выводится почками, 15 % – фекалиями.

Показания к применению

  • эрозии ЖКТ;
  • язва желудка или 12-перстной кишки;
  • медицинский аборт на ранних строках (до 42 дней отсутствия менструаций);
  • язвенно-эрозивные поражения ЖКТ при применении других медикаментозных средств (например, НПВП).

Побочные действия и противопоказания

Побочные действия Мизопростола:

  • ЖКТ: боли в желудке, метеоризм, диарея, диспепсия, запор, тошнота, рвота;
  • мочеполовая система: вагинальные кровяные выделения, сбой менструального цикла, гиперменорея, дисменорея, меноррагия, болевые ощущения внизу живота из за сокращений миометрия;
  • аллергические проявления: сыпь на коже, отеки, чесотка, анафилактические проявления;
  • другое: колебания массы тела, головная боль, озноб, астения, головокружение.

Противопоказания к приему

Противопоказания к приёму Мизопростола следующие: повышенная чувствительность к основным его компонентам, кормление грудью (поскольку метаболит Мизопростола появляется в грудном молоке), возраст до восемнадцати лет. С осторожностью следует принимать пожилым людям, а также при почечной недостаточности, диарее, анемии, заболеваниях эндокринной системы, пониженном артериальном давлении, эпилепсии, энтероколите и др.

Меры предосторожности

Для совершения раннего аборта Мизопростол применяют исключительно с Мифепристоном и строго по назначению доктора в медицинских учреждениях, которые располагают возможностями предоставления экстренной хирургической помощи и имеют медицинские кадры надлежащей квалификации. После приема Мизопростола аборт происходит приблизительно через 6 часов у 80 % женщин, у 10 % – на протяжении недели. Применение данного лекарственного средства в гастропротекторных целях следует прекратить при появлении диареи, понижении артериального давления, кожном зуде и выделениях крови из влагалища.

В случаях передозировки показана только симптоматическая терапия, гемодиализ не доказал свою эффективность.

СУЩЕСТВУЮТ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА!

Источник

Misoprostol

Фармакологическое действие

Мизопростол – синтетическое производное простагландина E1.

Оказывает гастропротекторное действие. Увеличивает образование защитной слизи и гидрокарбоната; способствует усилению кровотока в слизистой оболочке. Ускоряет заживление эрозий, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в ряде случаев способен предотвратить их образование.

Оказывая непосредственное влияние на париетальные клетки желудка, подавляет базальную, ночную, стимулированную (пищей, гистамином, пентагастрином) секрецию HCl. Уменьшает базальную (но не стимулированную гистамином) продукцию пепсина. Действие Мизопростола начинается через 30 минут и продолжается не менее 3-6 часов. При дозе 50 мкг эффект умеренный и короткий, 200 мкг – выраженный.

Индуцирует сокращение гладких мышечных волокон миометрия и расширение шейки матки. Способность мизопростола стимулировать сокращения матки облегчает раскрытие шейки и удаление содержимого полости матки.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется при пероральном приёме, полностью всасываясь через 1,5 часа. Одновременный приём с пищей снижает биодоступность (жирная пища значительно снижает абсорбцию, не оказывая влияния на её продолжительность). В стенках желудочно-кишечного тракта и печени подвергается биотрансформации до фармакологически активного диэстерифицированного метаболита – мизопростоловой кислоты. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) мизопростола составляет (6,08 ± 1,64) пг/мл, мизопростоловой кислоты – (499 ± 15) пг/мл. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) – (12 ± 3) минут, циркулирует в системном сосудистом русле в связанной с белками форме (примерно 90 %). Терминальный период полувыведения (T½) составляет 20-40 минут. Равновесная концентрация в плазме (Css) достигается в течение 2 суток, кумуляции не наблюдается. 80 % дозы выводится почками (64-73 % в первые 24 часа) и с фекалиями (15 %). При нарушении функции почек может повышаться Cmax (почти в 2 раза) и удлиняться T½.

У пожилых пациентов (старше 64 лет) наблюдается увеличение AUC (Area Under Curve – площадь под кривой «концентрация-время»).

После однократного перорального приёма мизопростола его метаболит – мизопростоловая кислота – обнаруживается в грудном молоке. Cmax мизопростоловой кислоты в грудном молоке достигается через 1 час и составляет 7,6 пг/мл при приёме 200 мг мизопростола и 20,9 пг/мл при приёме 600 мг мизопростола. Концентрация мизопростоловой кислоты в грудном молоке снижается до 1 пг/мл через 5 часов после приёма мизопростола.

Показания

  • Профилактика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта на фоне терапии лекарственными средствами, в том числе нестероидными противовоспалительными препаратами;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение).
  • эрозивный гастродуоденит, ассоциирующийся с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • в комбинации с мифепристоном: прерывание беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность;
  • сердечно-сосудистые заболевания;
  • заболевания печени и почек; заболевания, связанные с простагландиновой зависимостью или противопоказания к применению простагландинов: глаукома, бронхиальная астма, артериальная гипертензия;
  • эндокринопатии и заболевания эндокринной системы, в том числе сахарный диабет, дисфункция надпочечников;
  • гормоночувствительные опухоли;
  • анемия;
  • беременность (в том числе при планировании беременности);
  • период лактации;
  • применение внутриматочных контрацептивов (перед применением необходимо удалить ВМК);
  • подозрение на внематочную беременность.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA – X.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения мизопростола при беременности не проведено.

Исследования на животных выявили признаки эмбриотоксичности, когда мизопростол вводили во время органогенеза; на животных моделях выявлены скелетные аномалии и расщепление нёба при дозах, токсичных для матери.

Имеются сообщения о сокращении матки, абортах, дефектах черепа, параличах черепно-мозговых нервов, пороках развития лица и дефектах конечностей, когда мизопростол применялся в течение I триместра беременности. Аборты, выкидыши (включая неполный выкидыш), синдром Мебиуса, синдром амниотической полосы, преждевременные роды, смерть плода и разрыв матки имели место при использовании мизопростола на более поздних сроках беременности.

Мизопростол может спровоцировать выкидыш при применении его в качестве гастропротекторного средства.

С целью исключения беременности у женщин репродуктивного возраста до лечения необходимо предварительно провести сывороточный тест на беременность, который должен оставаться отрицательным в течение 2 недель перед приёмом препарата. Лечение следует начинать не ранее 2-3 дня после начала менструации.

В период лечения мизопростолом пациенты репродуктивного возраста должны пользоваться надёжными методами контрацепции.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Мизопростол противопоказан к применению в период беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения мизопростола в период грудного вскармливания не проведено.

Мизопростол выделяется в грудное молоко. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.

Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Способ применения и дозы

В качестве гастропротекторного средства – внутрь, во время еды.

Профилактика НПВП-гастропатии – 400-800 мкг в 2-4 приёма (принимать по возможности одновременно с НПВП). Приём препарата продолжают в течение всего периода приёма НПВП.

Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе вызванной приёмом НПВП) и эрозивного гастродуоденита: 800 мкг/сут в 2-4 приёма. Курс лечения – минимум 4 недели. При хронической почечной недостаточности необходима коррекция дозы.

Для прерывания беременности: внутрь, через 36-48 часов после приёма 600 мг мифепристона, по 400 мкг мизопростола.

Побочные действия

При применении мизопростола в качестве гастропротекторного средства

Со стороны пищеварительной системы

Боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота, запор или диарея.

Со стороны мочеполовой системы

Боли в нижней части живота, связанные с сокращениями миометрия, дисменорея, полименорея, меноррагия, метроррагия.

Аллергические реакции

Кожная сыпь, зуд, ангионевротический отёк.

Прочие

Изменение массы тела, астения, повышенная утомляемость, крайне редко – судороги (у женщин в пред- или постклимактерическом периоде).

При применении мизопростола для прерывания беременности

Тошнота, рвота, головокружение, вялость, боль в нижней части живота, «приливы» крови к лицу, повышение температуры тела, зуд, аллергические реакции.

Передозировка

Токсичность мизопростола у людей не выявлена. Клиническими признаками, которые могут свидетельствовать, о превышении дозировки, являются сонливость, тремор, судороги, боль в животе, лихорадка, усиленное сердцебиение, гипотензия или брадикардия.

Взаимодействие

При сочетании мизопростола с магнийсодержащими антацидами возможно усиление диареи.

Приём пищи, антациды уменьшают концентрацию мизопростоловой кислоты в плазме (клинически незначимо).

Приём на протяжении длительного времени рифампицина, изониазида, противосудорожных препаратов, антидепрессантов, циметидина, ацетилсалициловой кислоты, индометацина и лекарственных препаратов группы фенобарбитала, курение более 10 сигарет в день – стимулируют метаболизм мизопростола, снижая его уровень в сыворотке крови.

В течение 1 недели после применения мизопростола следует отказаться от приёма ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов.

После приёма мифепристона мизопростол может индуцировать или усилить частоту и силу самопроизвольных сокращений матки.

Особые указания

При назначении мизопростола женщинам репродуктивного возраста следует предварительно проводить сывороточный тест на беременность, который должен оставаться отрицательным в течение 2 недель перед приёмом препарата. Лечение можно начинать только на 2-3 день после начала менструации. В течение всего времени приёма следует применять надёжные методы контрацепции.

При применении для прерывания беременности на ранних сроках мизопростол должен применяться только в сочетании с мифепристоном. В сочетании с мифепристоном препарат должен применяться только по назначению и под наблюдением врача и только в специализированных лечебных учреждениях, располагающих возможностями оказания экстренной хирургической гинекологической и гемотрансфузионной помощи, и имеющих соответствующим образом подготовленные врачебные кадры.

Применение препарата требует предупреждения резус-конфликта и других общих мероприятий, сопутствующих аборту. Перед назначением мизопростола пациентка должна быть подробно проинформирована о действии и возможных побочных эффектах препарата. Пациентка должна наблюдаться в условиях лечебного учреждения в течение 4-6 часов до приёма препарата. Во время и после приёма препарата пациентке должна быть оказана своевременная медицинская помощь в случае массивного кровотечения или развития других осложнений. После приёма препарата у пациенток, как правило, возникает небольшое вагинальное кровотечение, у части женщин – весьма продолжительное. При очень раннем сроке беременности возможен аборт уже после приёма мифепристона, однако в этом случае также необходим приём таблеток мизопростола для оптимизации результатов медикаментозного аборта. После приёма мизопростола примерно у 80 % женщин аборт происходит в течение 6 часов и примерно у 10 % женщин – в течение 1 недели. Пациентке необходимо пройти повторное обследование в том же лечебном учреждении через 8-15 дней после приёма препарата. В случае необходимости должно быть проведено УЗИ или определение уровня хорионического гонадотропина в сыворотке крови. При подозрении на неполный аборт или сохранение беременности необходимо своевременно провести комплексное медицинское обследование. При неполном аборте или продолжающейся беременности, оценённой на 10-14 день после приёма мифепристона, обязательно проводят вакуум-аспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.

Приём препарата в качестве гастропротектора следует прекратить при возникновении диареи (лёгкую диарею не считают основанием для отмены лечения, препарат отменяют при тяжёлой диарее – примерно 2 % случаев), кожного зуда, кровянистых выделений из влагалища, снижении артериального давления и повышении активности трансаминаз.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Классификация

  • АТХ

    A02BB01, G02AD06

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    X (противопоказано)

Информация о действующем веществе Мизопростол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Мизопростол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Источник