Препараты пробиотиков содержащие кишечную палочку штамм м 17

Для того, чтобы восстановить кишечную флору или поддержать ее в нормальном состоянии, применяют пробиотики, пребиотики, синбиотики.
Пробиотики – живые коли, бифидо- и лактобактерии, дрожжи. Эти микроорганизмы – нормальные обитатели кишечника здорового человека.Пребиотики – плохо перевариваемые пищевые субстраты, которые служат для питания и роста одной или нескольких групп полезных бактерий, обитающих в толстом кишечнике.Эти питательные вещества не должны разрушаться пищеварительными ферментами в желудке и тонком кишечнике, поэтому они состоят из сложных углеводов  – клетчатки.

КОЛИСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
К данной группе пробиотических препаратов относится колибактерин, бификол и биофлор. 
Колибактерин. В одной дозе препарата содержится не менее 1010 живых клеток E.coli М-17, лифилизированных в среде культивирования. Лечебное действие обусловлено антагонистической активностью кишечной палочки в отношении патогенных и условнопатогенных микроорганизмов, включая шигеллы, сальмонеллы, протей и др. Применяется для лечения затяжной и хронической дизентерии, долечивания реконвалесцентов после острых кишечных инфекций, хронических колитов и энтероколитов различной этиологии. Показан при формах дисбактериоза кишечника, протекающих на фоне дефицита нормальных кишечных палочек. 
Бификол. Представляет собой лиофильно высушенную в среде культивирования микробную массу живых антагонистически активных штаммов бифидобактерий (B.bifidum 1) и кишечной палочки (E.coli М-17). Препарат выпускают во флаконах или ампулах (5 доз). Одна доза содержит не менее 108 живых бактерий каждого штамма. Препарат во флаконах (ампулах) применяют для больных детей с 6-месячного возраста и взрослых. Терапевтический эффект бификола определяют содержащиеся в нем живые бифидобактерии и кишечные палочки. 
По механизму действия является многофакторным лечебным средством; обладает антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условнопатогенных микроорганизмов, включая шигеллы, сальмонеллы, протей; оказывает корригирующее воздействие на нарушенный микробиоценоз; стимулирует местные репаративные процессы в кишечнике; способствует улучшению пищеварения и обмена веществ; стимулирует естественные факторы защиты.
Бификол применяется для лечения больных хроническими колитами разной этиологии, реконвалесцентов острых кишечных инфекций при наличии дисфункций кишечника, протекающих на фоне дисбактериоза. 
Биофлор. Комплексный препарат, жидкий, содержит биологически активный экстракт из сои, овощей и прополиса, сквашенный по специальной технологии бактериями E.coli М-17. Механизм действия биофлора заключается в подавлении жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов, конкурентном вытеснении условнопатогенных бактерий, нормализации иммунологических процессов, улучшении всасывания соединений железа, кальция, фосфора и др.
Биофлор показан при лечении ОКИ и хронических заболеваний ЖКТ, а также при выраженных проявлениях дисбактериоза кишечника и при онкологических заболеваниях, проведении лучевой и химиотерапии.
ПРЕПАРАТЫ ИЗ АПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ДРУГИХ ТАКСОНОМИЧЕСКИХ ГРУПП И МИКРОБНЫХ МЕТАБОЛИТОВ
К этой группе относятся препараты из апатогенных представителей родов Bacillus, Aerococcus и Saccharomyces.. Из спорообразующих бацилл готовят препараты бактисубтил, споробактерин, бактиспорин и биоспорин, из A.viridansА-бактерин и на основе S.boulardiiэнтерол.
Препараты из представителей рода Bacillus. Лечебное действие споровых препаратов обусловлено их выраженными антагонистическими свойствами против широкого спектра патогенных и условнопатогенных бактерий, в том числе протеев, стафилококков и грибов рода Candida.
Эти препараты содержат комплекс ферментов, стимулирующих пищеварение и способствующих лучшему усвоению и всасыванию нутриентов, обладают протеолитическим и фибринолитическим действием, чем способствуют очищению воспалительных очагов от некротических тканей. 
А-бактерин создан на основе штамма A.viridans, антагонистическая активность которого связана с синтезом перекиси водорода и бактериальной мурамидазы. Пептидогликан и тейхоевые кислоты, входящие в состав клеточной стенки аэрококков, обладают иммуномодулирующим действием.
Энтерол. Дрожжевые грибки Saccharomyces boulardii активны в отношении Clostridium difficile и рекомендованы для профилактики и лечения антибиотико-индуцированных диарей, амебной дизентерии и различных дисфункций желудочно-кишечного тракта. 
ПРЕБИОТИКИ
Пребиотики – это препараты немикробного происхождения, способные оказывать позитивный эффект на организм хозяина через селективную стимуляцию роста или усиления метаболической активности нормальной микрофлоры кишечника. В эту группу входят препараты, относящиеся к различным фармакотерапевтическим группам, но обладающие общим свойством – стимулирововать рост и развитие нормальной микрофлоры кишечника.
                                   Пребиотики и синбиотики 

Пребиотики

            Синбиотики

Лактулоза

(дюфалак, лактусан)

Биовестин-лакто (B.bifidum,B.adolescentis,L.plantarum и бифидогенные факторы).

ПАМБА

(пара-амино-метил-бензойная кислота)

Мальтодофилюс (B.bifidum, L.acidiphilus, L.bulgaricus и мальтодекстрин).

Лизоцим

Бифидо-бак (комплекс лакто- и бифидобактерий и комплекс фруктоолигосахаридов из топинамбура).

Патотенат кальция

Ламинолакт (Enterococcus faecium L-3, аминокислоты, пектины, морская капуста).

Лактулоза (дюфалак) Большую группу пребиотиков натурального или искусственного происхождения составляют олигосахара с углеводной цепью 2-10 углеводных остатков. Олигосахара не перевариваются и не всасываются в тонкой кишке, т.к. в щеточной кайме нет ферментов для их расщепления. В неизменном виде олигосахара поступают в толстую кишку, где подвергаются бактериальной ферментации.
К этой группе пребиотиков относится дюфалак (лактулоза), невсасывающийся и непереваривающийся в тонкой кишке синтетический дисахарид, состоящий из фруктозы и галактозы. Лактулоза реализует свое действие только в толстой кишке, где по данным некоторых исследователей, служит источником энергии и питательным субстратом, главным образом для бифидо и лактобактерий. Таким образом, лактулоза является бифидо и лактогенным пребиотиком, нормализующим нарушенный микробиоценоз кишечника.
Развитие указанных бактерий на фоне оптимальной для их развития рН содержимого толстой кишки приводит к увеличению их биомассы и соответственно объема кишечного содержимого. Конечными продуктами метаболизма лактулозы являются молочная, муравьиная и летучие жирные кислоты (уксусная, масляная, пропионовая). Последние, среди прочих биологических эффектов (гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, антипролиферативное действие) обладают осмотическим действием и соответствующим послабляющим эффектом. Таким образом, лактулоза сочетает в себе свойства пребиотика и мягкого осмотического слабительного.
Кальция пантотенат – участвует в процессах ацетилирования и окисления в клетках, углеводном и жировом обменах, синтезе ацетилхолина, стимулирует образование кортикостероидов в коре надпочечников. Утилизируется бифидобактериями и способствует увеличению их биомассы.
ПАМБА – пара-амино-метил-бензойная кислота (аналог амбен), ингибирующая действие протеолитических ферментов условнопатогенных бактерий и грибов, стимулирующая рост и размножение бифидо- и лактофлоры и полноценных кишечных палочек. 
Лизоцим – способствует нормализации нарушенной микрофлоры. Наиболее активен в отношении грамположительных патогенных и условнопатогенных бактерий. Лизоцим обладает бифидогенным, иммуномодулирующим, противовоспалительным действием, стимулирует метаболические и репаративные процессы и эритропоэз, улучшает пищеварение, повышает противоинфекционную и антитоксическую резистентность организма, оказывает антибактериальное действие и проявляет синергизм со многими антибиотиками. 
СИНБИОТИКИ
Синбиотики – это препараты, полученные в результате рациональной комбинации пробиотиков и пребиотиков. Часто это биологически активные добавки, входящие в состав функционального питания, обогащенные одним или несколькими штаммами представителей родов Lactobacillus и/или Bifidobacterium .Широко используются : биовестин-лакто, сордержащий бифидогенные факторы и биомассу B.bifidum, B.adolescentis, L.plantarumмальтидофилюс, содержащий мальтодекстрин и биомассу B.bifidum, L.acidоphilus, L.bulgaricusбифидо-бак, включающий фруктоолигосахариды из топинамбура и комплекс из бифидобактерий и лактобацилл, ламинолакт, содержащий аминокислоты, пектины, морскую капусту и энтерококки.. 
Схемы коррекции дисбактериозов кишечника. 
Применять пробиотические препараты целесообразно в соответствии с принципом микроэкологической адекватности с учетом микробиологических нарушений, фазы и стадии дисбактериоза кишечника. Одни препараты у взрослых целесообразно использовать с профилактической целью, другие назначаются для лечения. Важным является характер основного заболевания, при котором развивается дисбактериоз кишечника. Так, при вирусных заболеваниях более целесообразно использовать лактосодержащие препараты, при бактериальных – бифидо- и лактосодержащие. Споровые пробиотики рекомендуются для лечения дисбактериозов, протекающих с доминированием протеев и грибков рода Candida.
Коррекция, как правило, комплексное с назначением специфических бактериофагов, витаминов, сорбентов, десенсибилизирующих средств, в ряде случаев кишечных антисептиков и антибактериальных препаратов (в этих случаях с последующим назначением пробиотиков). 
Кроме описанных лекарственных средств, зарубежными компаниями выпускаются многочисленные препараты с пробиотической функций аналогичного действия, относящиеся к классу биологически активных добавок к пище.. 
В заключение следует отметить, что клинический микробиолог при назначении пробиотиков предусматривает возможность ассоциации того или иного заболевания с развитием микроэкологических нарушений ЖКТ, оцениваемых по результатам исследования тонкой и толстой кишки, включая бактериологический анализ фекалий на дисбактериоз.

Читайте также:  Продукты опасные кишечной палочкой

Результаты коррекции нарушенной микрофлоры неоспоримо доказывают, что в большинстве случаев применение препаратов с пробиотической функцией наиболее физиологично и клинически значимо для больного. Использование пробиотических препаратов показало их явное клинико-микробиологическое преимущество и выраженный терапевтический эффект.

Источник

1) нормофлор

2) колибактерин сухой

3) гастрофарм

4) бификол

5) линекс

Кстракция каротина из высушенной биомассы осуществляется

1) подсолнечным маслом

2) вазелиновым маслом

3) летучим органическим растворителем

4) раствором щелочи

5) раствором кислоты

Препараты инсулина человека получают методами

1) заменой аминокислоты аланина в 30-м положении на треонин

2) технологией рекомбинантной ДНК

3) аффинной хроматографией свиного инсулина

4) путем замены аминокислот в инсулине КРС

5) экстракции из поджелудочной железы человека

РНК-зонды

1) Формируют иммунитет против вирусов

2) Обнаруживают продукты экспрессии генов

3) Обнаруживают наличие генов

4) Формируют иммунитет против чужеродной ДНК

С целью хранения моноклональные антитела (один верный ответ)

    в) замораживают при температуре жидкого азота
    а) замораживают при температуре -20 градусов по Цельсию в сыворотке крови
    б) подвергают лиофильной сушке

Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов (один верный ответ)

    б) предотвращает их слияние
    а) способствует их слиянию
    в) повышает стабильность суспензии
    г) предотвращает микробное заражение

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется (один верный ответ)

    б) «улиточный фермент»
    г) пепсин
    а) лизоцим
    в) трипсин

Регуляция биосинтетических путей по принципу обратной связи осуществляется способами

    а) индукции
    б) ретроингибирование
    в) репрессии

Биосинтез ферментов синтеза метаболитов в клетке осуществляется если (один верный ответ)

Читайте также:  Кишечная палочка в вагине
    б) белок-репрессор связан индуктором
    а) белок-репрессор соединен с оператором
    в) белок-репрессор активирован корепрессором

Иммунизация мышей антигеном в производстве гибридом проводится

    г) внутриартериально
    в) подкожно
    а) внутривенно
    д) перорально
    б) внутрибрюшинно

Индукторами реализации тотипотентности клеток и тканей растений являются (один верный ответ)

    д) предшественники метаболитов
    б) витамины
    в) аминокислоты
    г) фитогормоны
    а) Уф-облучение

Из культуры ткани Solanum laciniatum выделяют

    в) соласонин
    б) соласодин
    д) резерпин
    а) β-каротин
    г) аймалин

Основное преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьём, получаемым из плантационных или дикорастущих растений (один верный ответ)

    г) более простое извлечение целевого продукта
    б) меньшая стоимость
    а) большая концентрация целевого продукта
    в) стандартность

Из культуры ткани Родиолы розовой выделяют (один верный ответ)

    д) салидрозиды
    а) убихиноны
    г) триандрин
    в) антоцианы
    б) шиконин

Культура тканей растений – это (один верный ответ)

    а) выращивание лекарственных растений на опытном поле
    в) выращивание в стерильных искусственных условиях изолированных клеток, тканей, органов растений на твердых или жидких питательных средах
    б) культивирование микроорганизмов, усвоивших ген растения, ответственный за синтез определенного БАВ

В экспоненциальную фазу роста клетки синтезируют (один верный ответ)

    б) вторичные метаболиты
    а) первичные метаболиты

Эффективность работы головного фильтра должна составлять (один верный ответ)

    а) 80–90 %
    б) 60–80 %
    г) 99,999 %
    в) 95–98 %

Функции специальных защитных сред клеток при замораживании

    в) предотвращают необратимое обезвоживание клеток
    б) уменьшают концентрирование электролитов
    г) ускоряют процесс замораживания
    а) замедляют внутриклеточное образование льда

В качестве защитных сред используют коллоидные и гидрофильные вещества (белки, аминокислоты, углеводы …), которые замедляют внутриклеточное образование льда, уменьшают концентрирование электролитов и защищают клетки от глубокого необратимого обезвоживания.

Методы выделения индивидуальных веществ

    а) ультрафильтрация
    в) гель-фильтрация
    б) ионообменная хроматография
    г) аффинная хроматография
    д) электрофорез

Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе (один верный ответ)

    в) объёмно-доливном
    г) полупериодическом
    а) периодическом
    б) непрерывном

Микроорганизмы по механизму питания и дыхания подразделяются на

    а) автотрофы
    в) ауксотрофы
    д) лактотрофы
    б) гетеротрофы
    г) хемолитотрофы

Пеногасители классифицируют на

    а) механические
    в) акустические
    г) мембранные
    б) химические

Стерилизация питательной среды в биотехнологическом производстве осуществляется (один верный ответ)

    г) глухим паром
    д) горячим воздухом
    а) ультрафиолетовым облучением
    в) острым паром
    б) введением консервантов

Первичные метаболиты клетки синтезируют (один верный ответ)

    в) в стационарную фазу роста
    г) на всех стадиях развития
    б) в экспоненциальную фазу роста
    а) в латентную фазу роста

Рестриктазы используются в технологии рекомбинантных ДНК поскольку (один верный ответ)

    б) катализируют синтез комплементарной ДНК на матрице РИК, соответствующей гену-мишени
    в) специфически расщепляют двухцепочечную ДНК по сайтам узнавания
    д) специфически расщепляют одноцепочечные участки нуклеиновых кислот
    а) катализируют ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена и ДНК вектора
    г) катализируют синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов
Читайте также:  Низкое количество общее количество кишечных палочек

Понятие «липкие концы» применительно к технологии рекомбинантных ДНК отражает

    г) гидрофобное взаимодействие липидов
    а) комплементарность нуклеотидных последовательностей
    в) реагирование друг с другом SН-групп с образованием дисульфидных связей
    б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

Кишечную палочку в качестве системы для экспрессии чужеродных генов используют благодаря (один верный ответ)

    а) детальной изученности
    в) способности модифицировать белки
    б) способности к сплайсингу
    г) способности продуцировать внеклеточные метаболиты

Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае (один верный ответ)

    б) использования целевого продукта только в инъекционной форме
    а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
    г) высокой гидрофильности целевого продукта
    в) внутриклеточной локализации целевого продукта

Достоинства органических носителей для иммобилизации

    б) возможность варьировать механическую прочность
    в) возможность варьировать проницаемость мембран
    д) возможность изменять набухающую способность
    г) имеют развитую пористую структуру
    е) имеют гладкую структуру
    а) легко подвергаются химической модификации

Технология, основанная на иммобилизации биобъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей (один верный ответ)

    в) механические частицы
    а) следы тяжелых металлов
    г) следы органических растворителей
    б) белки

Преимущества иммобилизации клеток с повышенной проницаемостью оболочки

    г) повышение скорости выхода целевого продукта
    д) возможность использования проточных процессов
    в) повышение скорости диффузии субстрата
    а) длительное сохранение жизнеспособности
    б) большее связывание с носителем

К природным органическим носителям для иммобилизации относятся

    г) крахмал
    в) сажа
    б) декстран
    д) липиды
    а) белки

Пермеабилизация – это (один верный ответ):

    в) повышение проницаемости оболочки иммобилизованных клеток
    б) стабилизация каталитической активности клетки
    г) совместная иммобилизация различных биокатализаторов
    а) понижение проницаемости оболочки иммобилизованных клеток

Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как (один верный ответ)

    в) наличие у фермента субъединиц
    а) высокая лабильность фермента
    б) наличие у фермента кофермента
    г) принадлежность фермента к гидролазам

Для периода управляемого биосинтеза в биотехнологии характерно

    д) получение биогаза
    а) производство аминокислот с помощью микробных мутантов
    в) лабораторное использование иммобилизованвых ферментов и клеток
    е) производство бактериальных полисахаридов
    б) получение чистых ферментов
    г) аэробная очистка сточных вод
1961-1975 г. Управляемого биосинтеза – Производство аминокислот с помощью микробных мутантов;
– Производство витаминов;
– Получение чистых ферментов;
– Промышленное использование иммобилизованных ферментов и клеток;
– Анаэробная очистка сточных вод;
– Получение биогаза;
– Производство бактериальных полисахаридов.
 
       

Цели создания трансгенных растений

    г) устойчивость к вредителям
    д) нет верных ответов
    б) повышение устойчивости к гербицидам
    а) увеличение продуктивности
    в) невосприимчивость к болезням

Этапы новой и новейшей биотехнологии

    г) экспрессия гена человека в бактериальных клетках
    в) синтез биополимеров по установленной структуре
    а) установление структуры ДНК и расшифровка генетического кода
    д) синтез аминокислот и витаминов
    б) автоматическое определение аминокислотной последовательности белков

Алломоны как сигнально-коммуникативные вещества изменяют поведение (один верный ответ)

    а) особей других видов
    б) особей своего вида

В результате биотехнологического производства получают лекарственные средства

    а) природные антибиотики
    в) рекомбинантные белки
    е) нет верных ответов
    б) витамины группы В
    д) нормофлоры
    г) ферменты

Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту:

Источник