Симптомами кишечного кровотечения при брюшном тифе являются
1. В зависимости от выраженности температуры различают следующие виды лихорадок:
- 1. Субфебрильная (37-37,9 о )
- 2. Умеренная (38-39,9 о )
- 3. Высокая (40-40,9 о )
- 4. Гиперпирексия (41о и выше)
- 5. Все перечисленные виды.
2. Для постоянной лихорадки характерно все перечисленное, кроме:
- 1. Постоянного характера повышения температуры
- 2. Уровня температуры не менее 39о и выше
- 3. Суточных колебаний температуры менее 1о
- 4. Суточных колебаний температуры более 1о
3. Розеолезная сыпь может встречаться при всех перечисленных заболеваниях, кроме:
- 1. Брюшного тифа
- 2. Паратифа А и Б
- 3. Сыпного тифа
- 4. Болезни брилля
- 5. Псевдотуберкулеза
4. Пятнистая сыпь может наблюдаться при всех перечисленных Заболеваниях, кроме:
- 1. Кори
- 2. Натуральной оспы
- 3. Краснухи
- 4. Инфекционного мононуклеоза
- 5. Лептоспироза
5. Генерализованная лимфоденопатия характерна для всех перечисленных хронически текущих инфекционных заболеваний, кроме:
- 1. Бруцеллеза
- 2. Токсоплазмоза
- 3. Хронического гепатита
- 4. ВИЧ – инфекции
6. Основные направления и принципы лечения инфекционных болезней направлены на:
- 1. Воздействие возбудителя
- 2. Нейтрализацию токсинов
- 3. Воздействие на макроорганизм
- 4. Детоксикацию
- 5. Все перечисленное
7. К средствам специфического воздействия на возбудителя относятся:
- 1. Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны
- 2. Интерфероны
- 3. Бактериофаги
- 4. Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин
- 5. Все перечисленное
8. Показаниями к гормональной терапии при инфекционных заболеваниях являются:
- 1. Нейротоксикоз с гипертермией
- 2. Инфекционно-токсический шок
- 3. Отек и набухание мозга, вирусные и поствакцинальные энцефалиты
- 4. Выраженные аллергические и аутоиммунные реакции
- 5. Все перечисленное
9. Для профилактических прививок применяют:
- 1. Живые вакцины
- 2. Убитые вакцины
- 3. Химические вакцины
- 4. Анатоксины
- 5. Все перечисленное
10. При выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным инфекциям, экстренное извещение должно быть отправлено в течение:
- 1. 1-х суток
- 2. 3-х дней
- 3. Немедленно
11. К основным молекулярным факторам патогенности микроорганизмов относятся:
- 1. Экзотоксины, эндотоксины
- 2. Внутриклеточные циклические нуклеотиды
- 3. Метаболиты каскада арахидоновой кислоты
- 4. Активация свободного радикального окисления липидов
- 5. Все перечисленное
12. Условием развития инфекционного процесса в организме человека является все перечисленное, кроме:
- 1. Наличия свободных рецепторов к лигандам возбудителей
- 2. Возможности реализации лиганд-рецепторных взаимодействий
- 3. Дозы и патогенности возбудителя
- 4. Отсутствия рецепторов в тканях макро-организма к лигандам возбудителя
13. К начальным этапам инфекционного процесса при бактериальных инфекциях относится все перечисленное, кроме:
- 1. Адгезии
- 2. Колонизации
- 3. Образования комплексов антиген-антитело
- 4. Образования экзотоксинов или высвобождения эндотоксинов
14. Факторы патогенности бактерий:
- 1. Наличие пилей общего типа
- 2. Бактериоциногенность
- 3. Способность продуцировать токсины
- 4. Таксономические признаки
- 5. Все ответы правильные
15. Особенностями патогенетических механизмов вирусных инфекций является все перечисленное, кроме:
- 1. Продукции токсинов
- 2. Наличия лиганд-рецепторных взаимодействий
- 3. Развития иммунопатологических реакций
- 4. Цитопатического эффекта
16. Из перечисленного не относится к молекулярным основам терапии вирусных инфекций:
- 1. Блокирование лигандов возбудителей
- 2. Использование антибиотиков
- 3. Блокирование рецепторов микроорганизма
- 4. Введение рецепторов (антиидиотипические антитела)
- 5. Использование интерферонов и их индукторов
17. Молекулярные основы терапии бактериальных инфекций составляют:
- 1. Использование ингибиторов каскада арахидоновой кислоты ( нестероидные противовоспалительные средства)
- 2. Антибактериальные средства
- 3. Пассивная иммунотерапия
- 4. Иммуностимуляторы и иммунокорригирующие средства
- 5. Все перечисленное
18. Причинами энцефалопатии у инфекционных больных являются:
- 1. Воспаление головного мозга и/или оболочек
- 2. Нарушение кровотока и метаболизма
- 3. Интоксикация микробного происхождения
- 4. Нарушение функции выделительных органов
- 5. Все перечисленное
19. Для состояния сомноленции характерны все перечисленные симптомы, кроме
- 1. Заторможенности, сонливости
- 2. Односложных, замедленных ответов
- 3. Быстрой истощаемости
- 4. Активной реакции на боль
- 5. Отсутствия словесного контакта
20. Для состояния сопора не характерно:
- 1. Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта
- 2. Сохранение реакции на боль
- 3. Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов
- 4. Часто возбуждение, тремор, бред
21. В состоянии глубокой комы не наблюдается:
- 1. Отсутствие сознания
- 2. Сохранение реакции на боль
- 3. Угнетение сухожильных и других рефлексов
- 4. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация
- 5. Грубые нарушения дыхания
22. К неспецифическим методам лечения инфекционных болезней относятся:
- 1. Дезинтоксикационная терапия
- 2. Препараты крови и кровезаменители
- 3. Кортикостероидная терапия
- 4. Гемодиализ, плазмаферез
- 5. Все перечисленное
23. Для брюшнотифозной палочки характерно все перечисленное, кроме:
- 1. Относится к сальмонеллам группы Д
- 2. Относится к сальмонеллам группы В
- 3. Патогенная только для человека
- 4. Спор и капсул не образует
- 5. Образует экзотоксин
24. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме:
- 1. При разрушении освобождается эндотоксин
- 2. Образует ферментативно-токсические вещества
- 3. Сохраняется в сточной воде до 2-х недель
- 4. Содержит два основных антигенных комплекса
- 5. Сохраняется при нагревании до 100ОС
25. Передача возбудителя брюшного тифа может происходить любым из перечисленных путей, кроме:
- 1. Трансплацентарного
- 2. Контактного
- 3. Водного
- 4. Пищевого
26. Звенья патогенеза при брюшном тифе:
- 1. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке
- 2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов
- 3. Бактеримия, паренхиматозная диффузия
- 4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета
- 5. Все перечисленное
27. В патогенезе брюшного тифа участвуют все следующие факторы, кроме:
- 1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника
- 2. Бактериемии, эндотоксинемии
- 3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя
- 4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной системы
- 5. Трофические и сосудистые нарушения в слизистой тонкой кишки
28. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями кроме:
- 1. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему
- 2. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки
- 3. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы
- 4. Проникновения в грудной лимфатический проток
- 5. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе
29. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме:
- 1. Происходит одномоментно
- 2. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции
- 3. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период
- 4. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов
30. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме:
- 1. Гипреэргического воспаления
- 2. Нарушения микроциркуляции
- 3. Повышения сосудистой проницаемости
- 4. Развития тромбо-геморрагического синдрома
- 5. Повышения сывороточной протеолитической активности
31. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет:
- 1. Вирулентность возбудителя
- 2. Наличие рецидивов заболевания
- 3. Индивидуальное несовершенство иммунитета
- 4. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии
32. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе:
- 1. 1-8 дней
- 2. 9-14 дней
- 3. 15-25 дней
- 4. Больше 25 дней
33. Для брюшного тифа характерно:
- 1. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день
- 2. Острое начало болезни
- 3. Наличие атипичных форм
- 4. Частое выявление продромального периода
- 5. Все перечисленное
34. К ранним признакам брюшного тифа относится все перечисленное, кроме:
- 1. Упорная головная боль
- 2. Кишечное кровотечение
- 3. Бессонницы
- 4. Лихорадки
- 5. Интоксикации
35. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:
- 1. Носит фебрильный характер
- 2. Средняя продолжительность 13-15 дней
- 3. Суточные колебания обычно не превышают 1ОС
- 4. Может быть неправильного и ремитирующего типа
- 5. Обычно не превышает 39ОС
36. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи:
- 1. Бледность кожных покровов
- 2. Желтоватый оттенок стоп и ладоней
- 3. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки
- 4. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах
- 5. Все перечисленное
37. Сроки появления сыпи при брюшном тифе:
- 1. В инкубационном периоде
- 2. 1-7 день болезни
- 3. 8-10 день болезни
- 4. В период реконвалесценции
- 5. Все перечисленное
38. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе:
- 1. Развивается в период разгара болезни (на 2-3 неделе)
- 2. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного
- 3. Снижение артериального давления, тахикардия
- 4. Признаки нарушения микроциркуляции
- 5. Все перечисленное
39. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме:
- 1. Повышения артериального давления
- 2. Относительной брадикардии
- 3. Дикортии пульса
- 4. Приглушенности или глухости тонов сердца
- 5. Гипотонии, систолического шума на верхушке
40. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:
- 1. Задержки стула, метеоризма
- 2. Поноса
- 3. Гепатолиенального синдрома
- 4. Панкреатита
- 5. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области
41. При брюшном тифе гепатолиенальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме:
- 1. Увеличения размеров селезенки, пальпаторно определяемого с 4-5 дня заболевания
- 2. Увеличения размеров печени, пальпаторно определяемого с 5-7 дня заболевания
- 3. Наличия гепатолиенального синдрома у всех больных с типичным течением болезни
- 4. Гепатомегалии, сопровождающейся желтухой
42. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме:
- 1. Лейкопении
- 2. Нейтропении со сдвигом в формуле влево
- 3. Относительного лимфоцитоза
- 4. Увеличения количества тромбоцитов
- 5. Анэозинофилии
43. Рецидивы при брюшном тифе чаще наступают на:
- 1. 1-4 день безлихорадочного периода
- 2. 5-15 день безлихорадочного периода
- 3. 15-30 день безлихорадочного периода
- 4. Спустя 30 дней
44. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе:
- 1. Типичных формах брюшного тифа
- 2. Легких и среднетяжелых формах
- 3. Тяжелом течении болезни
- 4. Стертых и легчайших формах
- 5. Всех перечисленных
45. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме
- 1. Повышения температуры тела
- 2. Болей в животе
- 3. Тахикардии, снижения АД
- 4. Резкой слабости, цианоза, коллапса
- 5. Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиленной перистальтики
46. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относится все перечисленное, кроме:
- 1. Болей в животе
- 2. Наличия крови в испражнениях
- 3. Относительно малой выраженности признаков перитонита
- 4. Напряжения мышц брюшной стенки
- 5. Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты
47. Для выявления бактерионосительства брюшного тифа при бактериологическом исследовании используют все перечисленное, кроме:
- 1. Крови
- 2. Мочи
- 3. Кала
- 4. Желчи
48. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе:
- 1. Основной препарат – левомицетин
- 2. При непереносимости левомицетина – ампициллин, бактрим
- 3. Применение препаратов преимущественно внутрь
- 4. Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры
- 5. Все перечисленное
49. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме:
- 1. Кристаллоидных растворов
- 2. Гемодеза
- 3. Коллоидных растворов
- 4. Раствора глюкозы
- 5. Переливания крови
50. Для лечения инфекционно-токсического шока при тифе применяют:
- 1. Кристаллоидные растворы
- 2. Реополиглюкин
- 3. Глюкокортикоиды
- 4. Ингибиторы протеаз
- 5. Все перечисленное
Источник
Брюшной тиф входит в группу острых кишечных инфекций, отличается циклическим течением и поражает лимфоидную ткань тонкого кишечника. В название заболевания входит слово тиф (в переводе туман или дым), которым в древние времена обозначали болезни, протекающие с помутнением рассудка, галлюцинациями и бредом. На территории России заболевания, сопровождающиеся поражением головного мозга, именовались горячкой.
В 19-ом – начале 20 века брюшной тиф был одной из распространенных и тяжело протекающих инфекций во всем мире, особенно в городах (скученность населения, отсутствие санитарно-гигиенических норм). Эпидемии брюшного тифа приходились на периоды войн, природных катаклизмов, голода. На сегодняшний день высокая заболеваемость населения брюшным тифом зарегистрирована в развивающихся странах (30 – 70 случаев болезни на 100 тыс. населения).
Источник инфекции
Источником брюшного тифа является человек (антропонозная инфекция), заразиться можно от больного или бактериовыделителя. Инфицированный человек выделяет бактерии в окружающую среду с мочой и фекалиями, реже со слюной или молоком.
- До седьмого дня болезни возбудитель инфекции выделяется в небольшом количестве.
- Массивное выделение бактерий начинается в конце первой недели,
- а максимума достигает в разгар клинических проявлений.
- Бактериовыделение продолжается не больше трех месяцев, но в 3 – 5% переходит в хроническое либо с калом (чаще) либо с мочой (наиболее опасное в эпидемиологическом плане).
Как передается
Механизм передачи брюшного типа – фекально-оральный. Заразится инфекцией (пути передачи) человек может через:
- потребление инфицированной пищи, воды
- или контактно-бытовым путем.
Вспышки и эпидемии брюшного тифа обусловлены использованием воды из загрязненного водоема.
Брюшной тиф относится к достаточно контагиозным инфекциям, болеют им люди в возрасте от 15 до 40 лет, но младенцы также имеют риск инфицироваться от матери через грудное молоко.
Сезонность
Брюшной тиф относится к сезонным инфекциям, максимальное количество заболевших регистрируется в летне-осенний период, что связано с:
- активизацией путей передачи (водный, пищевой);
- оптимальными условиями в окружающей среде, где возбудитель отлично сохраняется и размножается;
- сезонными изменениями в человеческом организме (снижение реактивности под действием ультрафиолета, снижение кислотности желудочного содержимого, большое потребление растительной клетчатки, что приводит к подщелачиванию слизистой желудочно-кишечного тракт и ее раздражению).
После перенесенной болезни формируется стойкий и чаще пожизненный иммунитет. Но в связи с широким использованием антибиотиков для лечения больных брюшным тифом, которые подавляют иммунитет, приобретенный иммунитет стал менее напряженным и длительным. Поэтому увеличилась частота повторного заражения данной инфекцией.
Как происходит заражение
Возбудителем брюшного тифа является бактерия Salmonella typhi, которая входит в семейство кишечных рода сальмонелл. Бактерия не окрашивается по Грамму (грамотрицательная), но подвижная за счет множества жгутиков. Палочка брюшного тифа хорошо растет на питательных средах, в состав которых входит желчь. При гибели и разрушении бактерий высвобождается эндотоксин, действие которого обуславливает симптоматику болезни.
Брюшнотифозная палочка отличается высокой устойчивостью при попадании во внешнюю среду. Возбудитель инфекции остается жизнеспособен в почве от 1 до 9 месяцев, в воде до месяца, в человеческих испражнениях до года. В молочных продуктах бактерии тифа не только сохраняются, но и размножаются (от 1 до 3 месяцев), на фруктах/овощах до 10 дней, а в мясе, масле и сыре до 120 дней. Брюшнотифозная палочка легко переносит замораживание, но при кипячении и обработке химическими дезинфектантами (хлорамин, сулема, фенол, лизол) погибают в течение нескольких минут.
Заражение данной болезнью происходит при попадании микроорганизмов в ротовую полость, а затем в пищеварительный тракт. Возбудитель, минуя первые физиологические барьеры (соляная кислота в желудке, неповрежденная слизистая кишечника), проходит несколько этапов циркуляции по организму, которые и составляют механизм развития заболевания:
- Фаза внедрения
Начало инкубационного периода. Часть попавших в кишечник бактерий выделяется наружу с фекалиями, а остальная часть начинает внедряться в лимфатические образования тонкого кишечника, откуда по лимфососудам попадает в регионарные (брыжеечные) лимфоузлы, а затем и в забрюшинные.
- Фаза лимфангоита и лимфаденита
Продолжается 7 – 21 день и соответствует завершению инкубационного периода. Проникнув в лимфатическую систему и лимфоузлы, бактерии начинают активно размножаться, а накопление их в лимфоидной ткани тонкой кишки вызывает развитие воспалительного процесса (лимфаденит и лимфангоит).
- Фаза бактериемии
Соответствует первым семи дням болезни и совпадает с концом инкубационного периода. После развития воспаления в лимфоузлах кишечника размножившиеся бактерии выходят в общий лимфатический грудной проток, а из него в кровоток.
- Фаза интоксикации
Часть проникших в кровоток микробов погибает, что ведет к высвобождению эндотоксина, который оказывает на организм токсическое действие: расстройство терморегуляции, нарушения центральной и вегетативной нервной системы (угнетение сознания, ступор, бред), работы сердца и других жизненно важных органах.
- Фаза паренхиматозной диссеминации бактерий
Возбудители брюшного тифа с кровотоком разносятся в различные органы и ткани, но большая часть микробов оседает в лимфоузлах, костном мозге, селезенке и печени, где формируются брюшнотифозные гранулемы. Появление экзантемы (кожных высыпаний) обусловлено заносом бактерий в сосуды кожи и развитием в них воспалительных реакций.
- Фаза выделения брюшнотифозной палочки во внешнюю среду
Главную роль в выделении микробов играет желчно-печеночная система. Из желчных путей с током желчи возбудитель попадает в кишечник, а затем с фекалиями в окружающую среду.
- Фаза аллергических реакций
Не все микроорганизмы, попавшие снова в кишечник, с желчью выводятся наружу. Оставшаяся часть снова внедряется в лимфоидную ткань кишечника, которая уже сенсибилизировалась при первичном вторжении. Ввиду имеющейся сенсибилизации воспалительная реакция приобретает характер гиперергической и протекает с развитием некроза и изъязвлений.
- Фаза формирования иммунитета
Одновременно активизируется иммунобиологическая защита, направленная на выведение микробов из организма и формирование иммунитета. В клиническом течении болезни эта фаза соответствует выздоровлению.
Классификация
Классифицируют брюшной тип по следующим критериям:
Характер течения:
- типичный;
- атипичный (может протекать в стертой, абортивной (укороченной) или амбулаторной формах);
- редко встречающиеся варианты (пневмотиф – поражение легких, менинготиф – поражение головного мозга, нефротиф – почки, колотиф – толстый кишечник и тифозный гастроэнтерит).
Длительность течения:
- острый;
- с обострениями (рецидивирующий).
Степени тяжести:
- легкая;
- среднетяжелая;
- тяжелая.
Наличие/отсутствие осложнений:
- неосложненный вариант;
- осложненный:
- специфические (кровотечение из кишечника или его перфорация, инфекционно-токсический шок);
- неспецифические (воспаление легких, слюнных желез, желчного пузыря и прочие).
Признаки заболевания
Инкубационный период при данной инфекции в среднем продолжается 10 – 14 суток, но может сокращаться до 7 дней и растягиваться до 23. Как долго будет продолжаться инкубационный период, зависит от выраженности иммунитета и количества микробов, поступивших в организм. Клинические проявления брюшного тифа проявляются циклично в зависимости от периода болезни. Выделяют 4 периода брюшного тифа:
- Начальный период
После окончания периода инкубации, который может сопровождаться продромальными явлениями (недомогание, чувство разбитости, головная боль, нарушение сна, потеря аппетита, легкий субфебрилитет), следует начальный период, продолжающийся около недели. Характеризуется данная стадия болезни признаками интоксикации, которые могут постепенно нарастать или появиться резко, в течение 1 – 2 суток. Значительно повышается температура, до 30 градусов, усиливаются слабость и разбитость, пропадает аппетит. Возможны постоянные головные боли, нарушения сна (бессонница по ночам, сонливость днем), задержка стула. В ряде случаев больные отмечают диарею по типу «горохового стула», что свидетельствует о поражении тонкого кишечника.
Общий осмотр: больной заторможен и адинамичен., кожные покровы бледные, пастозность лица, кровяное давление снижено, в легких выслушивается жесткое дыхание с непостоянными сухими хрипами. Язык утолщен, обложен серо-белым налетом, по краям и на кончике язык малинового цвета с отпечатками зубом (тифозный язык). Отмечается умеренная гиперемия и утолщение миндалин. Живот мягкий, вздутый (метеоризм). К концу периода начальных проявлений пальпируется увеличенная печень и иногда селезенка (гепатоспленомегалия).
- Период разгара
Продолжается 7 – 14 дней. В эту стадию нарастают явления интоксикации, температура поднимается до 40 – 41 градуса, носит постоянный характер. Ярко выражена энцефалопатия (за счет действия эндотоксина): больной вялый, сознание нарушено (оглушение или ступор), начинает бредить на фоне высокой температуры. Головные боли и бессонница мучительны. Язык обложен коричневым налетом и сухой (фулингинозный язык). Лицо очень бледное и пастозное, губы сухие, с трещинами, взгляд сонный, практически полное отсутствие мимики, сам больной безучастен. Также уменьшается суточный диурез и появляются запоры (характерный признак брюшного тифа), что связано с токсическим парезом кишечника.
Примерно на 10 сутки у большей части больных появляется экзантема. Высыпания локализуются в нижней части груди и в верхней половине живота. Формируются розеолы диаметром 2 – 3 мм по 5 – 6 штук. Высыпания хорошо видны на бледной коже и существуют не более 3 – 4 суток, после исчезновения оставляют легкую пигментацию. После разрешения первых розеол возможно появление новых – феномен «подсыпания». У ряда пациентов наблюдается каротиновая гиперхромия кожи ладоней и стоп – желтушное окрашивание.
- Период разрешения
Продолжается около недели. В эту стадию исчезают такие симптомы брюшного тифа, как: головные боли и расстройства сна, анорексия и сниженный диурез. Происходит нормализация температуры, но сначала она становится амбфиболического характера, то есть разница между показателями в разное время суток составляет 2 – 3 градуса. Лечение антибиотиками в настоящее время отображается на снижении температуры – ее лизис происходит быстро и минует амфиболическую стадию. Признаки интоксикации сохраняются длительное время (слабость, раздражительность, неустойчивость психики). В эту стадию могут развиться поздние осложнения болезни: тромбофлебит или холецистит.
- Период выздоровления
Завершается болезнь выздоровлением, период которого ранее, до эры антибиотиков, продолжался 4 – 6 недель. В 7 – 9% случаях возможен рецидив заболевания, который возникает на фоне нормальной температуры и исчезновения симптомов интоксикации. Предшествуют рецидиву субфебрилитет, не исчезающая гепатоспленомегалия, отсутствие эозинофилов в крови и небольшое содержание в ней антител. Клинически рецидив болезни отличается более легким течением, быстрым нарастанием температуры и ранним появлением экзантемы, менее выраженными интоксикационными симптомами. Рецидив длится один день – несколько недель, может возникать неоднократно.
Осложнения
Течение брюшного тифа может быть тяжелым, с развитием следующих осложнений:
- Специфические
Обусловлены воздействием микроорганизмов и их токсинов: кишечное кровотечение, прободение кишечника, развитие ИТШ (инфекционно-токсического шока).
- Неспецифические
Обусловлены присоединением вторичной инфекции: воспаление легких, головного мозга, почек, ротовой полости и прочих органов.
Диагностика
Диагностика брюшного тифа основана на сборе эпидемиологических данных, изучении жалоб, анамнеза и данных физикального осмотра с подключением лабораторных исследований:
- Эпидемиологический анамнез
Выясняется наличие контактов с лихорадящими людьми, потребление сомнительной чистоты воды и немытых овощей/фруктов, молока и молочных продуктов, не прошедших пастеризацию (приобретенные с рук), напряженная эпидемиологическая обстановка по кишечным инфекциям в месте нахождения больного, прием пищи в местах общественного питания.
- Клинические данные
Высокая температура, розеолезные высыпания, вялость больного, «тифозный язык», отсутствие аппетита, спутанность сознания, расстройства сна и выраженные головные боли, гепатоспленомегалия, задержка стула и повышенное газообразование.
- Общие анализы крови и мочи
В крови лейкоцитоз со сдвигом влево, ускорение СОЭ. На 4 – 5 день заболевания снижение лейкоцитов до лейкопении, анэозинофилия, снижение тромбоцитов, относительный лимфоцитоз. В моче обнаруживаются белок, цилиндры и эритроциты. Позднее брюшнотифозные бактерии.
- Выделение гемокультуры брюшнотифозной палочки
Решающим методом в диагностике болезни является анализ на брюшной тиф – посев крови на желчный бульон или среду Раппопорта. Производится забор венозной крови (15 мл), которую засевают на питательную среду. С 8-го дня болезни возможно выделение возбудителя из элементов сыпи, кала, мочи и дуоденального содержимого (выделение розеокультуры, копро-, урино- и прочих).
- Серологические методы
Подтвердить диагноз помогают серологические реакции крови на брюшной тиф. Самые распространенные – реакция агглютинации (реакция Видаля) и реакция непрямой агглютинации (РНГА). У инфицированного человека в крови появляются специфические агглютинины (антитела) к брюшнотифозной палочке. РНГА проводится с использованием Н-, О- и Vi-антигеном в день поступления и через неделю. Подтверждает диагноз брюшного тифа увеличение титра О-антител в 4 раза либо показатели титра 1:200. В случае положительной реакции с Н-антигеном говорят о перенесенном ранее брюшном тифе либо вакцинации, а с Vi-антигеном свидетельствует о хроническом носительстве возбудителя.
Сравнительную диагностику брюшного тифа проводят с гриппом, малярией, бруцеллезом, сыпным тифом, аденовирусной инфекцией, туберкулезом, лептоспирозом, сепсисом и прочими инфекционными болезнями.
Лечение
Лечение брюшного тифа в обязательном порядке проводится в стационаре. Госпитализации подлежат все лихорадящие больные с подозрением на данную инфекцию. Лечение проводится комплексно и сочетает этиотропную и патогенетическую терапию:
- Режим и уход
Больному назначается строгий постельный режим для предупреждения напряжения мышц брюшного пресса, что может спровоцировать перфорацию кишечника или кишечное кровотечение. Садиться разрешается на 7 – 8 сутки при условии нормализации температуры, а ходить с 10 – 11 дня. Важно соблюдать тщательную гигиену ротовой полости и следить за регулярным опорожнением кишечника. Постановка очистительных клизм запрещается.
- Диета
Назначается щадящая диета, сначала стол 4А, расширение диеты производят при нормализации температуры и ослаблении признаков интоксикации (столы 4, затем 2, позднее 13). Еда должна быть отварная или протертая, прием пищи дробный и небольшими порциями, питьевой режим свободный – потребление большого количества жидкости.
- Антибиотикотерапия
Препаратами выбора при брюшном тифе являются фторхинолоны ввиду распространения штаммов бактерий, которые устойчивы к ампициллину, левомицетину. Лечения антибиотиками назначается на весь лихорадочный период и первые 10 дней после нормализации температуры (ципрофлоксацин, цефлоксацин, офлоксацин).
- Иммунотерапия
Проводится по показаниям (длительное выделение возбудителя, обострения и рецидивы болезни). Назначаются иммуномодуляторы (пентоксил, тимоген) и брюшнотифозная вакцина.
- Дезинтоксикационная терапия
Внутривенно капельно вводятся солевые растворы, гемодез, реополиглюкин, глюкоза.
- Витаминотерапия, антиоксиданты
Витамины С и Е, цитохром С, унитиол и аевит.
При возникновении кишечного кровотечения больному назначается абсолютный покой (лежа на спине), голод и холод на живот, ограничение потребления жидкости (не более полулитра и по чайной ложке) на период от 12 до 24 часов. С целью гемостаза вводят аминокапроновую кислоту, заменители крови, гемостатики (дицинон). При прободении стенки кишки показано проведение экстренной операции.
Профилактика
Меры профилактики брюшного тифа делятся на 2 категории:
- Специфические
Специфическая профилактика проводится по эпидемиологическим показаниям (высокая заболеваемость: 25 больных на 100 тыс. населения, посещение страны, где высокий уровень заболеваемости, продолжительный контакт с бактериовыделителем). С этой целью проводится вакцинация всех лиц от 15 до 55 лет. Первая прививка от брюшного тифа вводится подкожно (0,5 мл), вторая выполняется через месяц (1 мл), ревакцинацию осуществляют через 24 месяца (1 мл). Детей с 3 лет вакцинируют брюшнотифозной Vi-полисахаридной вакциной (вианвак) однократно (0,5 мл). Ревакцинация выполняется через 3 года.
- Неспецифические
К ним относятся: налаживание должного водоснабжения и канализации, контроль над работой предприятий общественного питания (соблюдение правил приготовления пищи, сроков хранения и реализации продуктов), санитарно-просветительная работа среди населения, пропаганда и соблюдение личной гигиены. Также неспецифическая профилактика включает: дезинфекцию сточных вод, осуществление санитарно-технической поддержки водопроводных и канализационных структур, прием на работу на пищевые объекты с допуском (отсутствие титра антител с О- и Vi-диагностикумами, отрицательный результат бак. исследования кала).
Вопрос – ответ
Когда выписывают после лечения брюшного тифа из стационара?
Сроки выписки зависят от степени тяжести болезни, показателей температуры и получения отрицательных результатов бак. исследования кала и мочи (проводится двукратно) и дуоденального содержимого (однократно). Выписка переболевшего осуществляется не ранее 21 – 23 дня. Пациент с легким течением болезни в среднем находится в больнице 25 дней, со среднетяжелым течением до 30 дней, а с тяжелой степенью до 45 дней.