Стронгилятозы желудочно кишечного тракта лошадей

Стронгилятозы — кишечные гельминтозы лошадей и других однокопытных включают в себя комплекс отдельных гельминтозных болезней, вызываемых представителями многочисленных видов, родов и семейств Strongylidae и Trichonematidae, относящихся к подотряду Strongylata.

Общие для всех представителей кишечных стронгилят двух указанных семейств анатомо-морфологические признаки, отличающие их от других гельминтов,— это наличие хорошо развитых ротовой капсулы и хвостовой бурсы у самцов.

Возбудители стронгилятозов. Наиболее патогенны представители семейства Strongylidae — три самых крупных вида стронгилид: Strongylus eqtiinus, Alfortia edentatus и Deladondia vulgaris. Длина паразитов первых двух видов 5 см, последнего вида 2,4 см. У гельминтов всех трех видов есть бокаловидная или чашевидная крупная ротовая капсула с дорсальным пищеводным желобом в ней. Морфолого-анатомически они отличаются следующими признаками. У стронгилюсов в ротовой капсуле, имеющей боковидную форму, есть 4 зуба — 2 узких и длинных и 2 коротких; головной конец постепенно сужается и закругляется.
У альфортий в ротовой капсуле, имеющей чашевидную форму, зубов нет, головной конец несколько вздут и не имеет постепенного сужения, кажется обрубленным.
У деляфондий в ротовой капсуле у основания дорсального пищеводного желоба расположены 2 зуба.

Фото: Strongylus edentatus. После внедрения в стенку кишечника проходят по воротной вене и достигают паренхимы печени, затем под брюшиной к стенке толстого кишечника, где формируется крупный гнойный узелок, который разрывается освобождая взрослую особь.

Гельминты других родов семейства Strongylidae, паразитирующие в кишечнике лошади, характеризуются следующими особенностями.
Род Oesophagodontus. Ротовая капсула бокаловидной формы. Имеется хорошо выраженная пищеводная воронка, вооруженная тремя ланцетовидными зубами, не выступающими в ротовую капсулу. Дорсального желоба нет.
Род Triodontophorus. Ротовая капсула полушаровидной лирообразной формы. Из пищеводной воронки в ротовую капсулу выступают три пиловидных зуба, каждый из которых состоит из двух пластинок. У большинства видов есть дорсальный желоб.
Род Graterostomum. Ротовая капсула шарообразная, более широкая в своей средней части и суженная у переднего и заднего края; стенки ее с наружной стороны обручевидно утолщены. Пищеводный желоб хорошо развит. Зубов в пищеводной воронке нет. Единственный представитель рода — С. acuticaudaium.

Представители семейства Trichonematidae значительно мельче, ротовая капсула у них цилиндрической формы, окружена двумя коронами лепестков. Отдельные роды этого семейства отличаются следующими анатомо-морфологическими особенностями.
Род Trichonema. Ротовая капсула неширокая (0,65 мм), ствол дорсального ребра расщеплен до основания. Род Trichonema — самый многочисленный по количеству входящих в него и паразитирующих в кишечнике видов.
Род Cylicocyclus характеризуется наличием кольцеобразного утолщения заднего края ротовой капсулы.
Род Poteriostomum. Стенки ротовой капсулы максимально утолщены в задней части. Лепестки внутренней и наружной короны длинные, пальцеобразные. Главный ствол дорсального ребра у основания не расщеплен; расщепление начинается лишь в задней половине его длины. Паразиты значительной длины и имеют широкую ротовую капсулу (более 0,065 мм).
Род Petrovinema характеризуется теми же признаками. Отличие: стенки ротовой капсулы толще в нижней трети и увеличиваются к краям. Лепестки наружной и внутренней короны треугольные, короткие.
Род Cylicodontophorus. Ротовая капсула короткая и широкая, неправильной формы. Ствол дорсального ребра расщеплен не до основания; края бурсы гладкие.
Род Caballonema. Ротовая капсула длинная, правильной цилиндрической формы. Ствол дорсального ребра расщеплен не до основания; края бурсы зазубрены.
Род Gyalocephalus. Ротовая капсула короткая. На основании пищеводной воронки в виде серповидных лучей розеткой идут шесть перегородок, выдающихся в ротовую капсулу в виде зубов. Дорсальные ребра бурсы расщеплены почти до основания; каждая ветвь дает два латеральных отверстия. Этот род представлен единственным видом G. capitatus.
Род Schulzitrichonema. В ротовой капсуле у основания имеются небольшие треугольные пластинки, ланцетовидные образования. Ширина ротовой капсулы значительно преобладает над длиной. Лепестки наружной короны удлиненные и довольно широкие. Дорсальное ребро бурсы расщеплено почти до основания, каждая ветвь его делится на три ответвления.

Из других стронгилят пищеварительного тракта у лошадей могут встречаться представители семейства Trichostrongylidae — отдельные виды рода Trichostrongylus, не имеющие большого практического значения в патологии.

Биология возбудителей стронгилятозов. Цикл развития стронгилид и трихонематид протекает прямым путем, без участия промежуточного хозяина. Яйца стронгилят выделяются во внешнюю среду в различных стадиях сегментации. Из них примерно через сутки при благоприятной температуре выходят подвижные личинки. Через 7—8 сут личинки становятся инвазионными. Они могут долго сохраняться на пастбищах и в помещениях.

Попав в кишечник вместе с кормом или водой, инвазионные личинки различных видов стронгилят в дальнейшем развиваются неодинаково. Личинки трихонем около месяца дозревают в толще кишечной стенки, после чего выпадают в просвет кишечника и превращаются во взрослых паразитов. Таким путем, по-видимому, развиваются в организме лошади и остальные трихонематиды и стронгилиды, исключая стронгилюсов, альфортий и деляфондий. Представители последних трех видов, прежде чем развиваться в половозрелую стадию в кишечнике, длительно мигрируют по организму. Эта миграция у названных трех видов протекает по-разному и в различные сроки.

Личинки стронгилюсов активно мигрируют в поджелудочную железу, развиваются там примерно 8—9 мес, вызывая при интенсивной инвазии так называемый стронгилезный панкреатит и другие патологоанатомические изменения. Из поджелудочной железы личинки стронгилюсов в конце пятой стадии развития возвращаются в просвет толстого кишечника, где превращаются в половозрелых гельминтов.

Личинки альфортий мигрируют активно к корню брыжейки между ее листками и далее под париетальный листок брюшины, где они образуют небольшие гематомы, в которых развиваются 3,5—4 мес. В это время они могут вызывать альфортиозный перитонит. После этого личинки вновь тем же путем мигрируют к кишечнику, развиваются около месяца в его стенке (между мышечным и слизистым слоем), а затем выпадают в просвет кишок и превращаются в половозрелых самцов и самок.

Личинки деляфондий проникают через слизистую оболочку кишечника, затем мигрируют между двумя пластинками брыжейки к ее корню, где проникают через адвентицию, а затем медию и интиму в просвет передней брыжеечной артерии. В просвете сосуда образуется пристеночный тромб, в котором личинки деляфондий задерживаются и развиваются 6—7 мес. В этот период они могут вызывать так называемые тромбоэмболические или деляфондиозные колики. После развития в кровеносных сосудах (передней брыжеечной артерии и ее ветвях) деляфондий выбираются из тромба и с кровью попадают в стенку толстого кишечника, образуя там узелки, ясно видимые невооруженным глазом. Через некоторое время деляфондий выпадают из узелков в просвет кишок и вырастают в половозрелых самцов и самок.

Часть личинок в процессе миграции может проникать в большой круг кровообращения и заноситься по его руслу в различные органы и ткани. Здесь личинки не достигают половой зрелости и погибают (так же, как и личинки альфортий и стронгилюсов).

Половозрелые стронгилиды и трихонематиды паразитируют в толстых кишках — преимущественно в слепой и ободочной. Количество их может доходить до нескольких десятков и сотен тысяч экземпляров (особенно трихонемы).

С точки зрения патогенеза и клиники, а также в соответствии с неодинаковыми местами обитания взрослых и незрелых стронгилят различают: кишечные стронгилятозы, вызываемые главным образом половозрелыми гельминтами, и лярвальные стронгилятозы, вызываемые личиночными стадиями.

Симптоматика кишечных стронгилятозов малохарактерна. Лошади худеют без видимых причин даже при хорошем кормлении, плохо поедают и усваивают корм, особенно овес, который часто выделяется непереваренным. Такие лошади быстро устают в работе, потеют при небольшой нагрузке. Иногда появляется понос. Жеребята плохо развиваются и отстают в росте.

При альфортиозе брюшины личинки вызывают кровоизлияния и воспаление пораженных тканей. Наблюдают сильную анемию и истощение, при остром течении болезни температура тела повышается до 40,5 °С. Эти признаки напоминают инфекционную анемию.

У некоторых жеребят отмечают расстройства движения, иногда поносы и колики. При интенсивной инвазии болезни нередко заканчиваются смертью.

При деляфондиозе брыжеечной артерии иногда наблюдают тромбоэмболические колики: лошадь падает и катается по земле; через некоторое время явления беспокойства исчезают. У других лошадей колики не прекращаются, а через несколько часов развивается вздутие кишечника, повышается температура тела, появляется дрожание отдельных мышц, после чего начинаются общие судороги, и через 1—2 дня лошадь погибает.

Диагноз. Прижизненный групповой диагноз на кишечные стронгилятозы ставят на основании исследования фекалий по методу Фюллеборна. Яйца стронгилят овальной формы, светло-серого цвета, с тонкой оболочкой и различным количеством шаров дробления в центре. Длина яиц от 0,09 до 0,145 мм. Интенсивность стронгилятозной инвазии условно определяют по количеству яиц в поле зрения препарата, рассматриваемого при малом увеличении под микроскопом; слабая степень — при нахождении до 10 яиц; средняя — от 10 до 30; высокая — более 30 яиц.

Более точный (родовой или видовой) диагноз может быть поставлен определением самих гельминтов, обнаруженных в фекалиях, или выращенных инвазионных личинок.

Наибольшее практическое значение имеет дифференциация инвазионных личинок альфортий, стронгилюсов, деляфондий и трихонем. Личинки этих и других родов характеризуются следующими морфологическими признаками.

Личинки рода Alfortia (по В. С. Ершову) с чехликом 0,65— 0,80 мм длины, без чехлика 0,42—0,52 мм. Чехлик имеет довольно широкий головной конец и длинный заостренный хвост; за пищеводом и до ануса он складчатый, кутикула слегка поперечно исчерчена, цилиндрический пищевод 0,143—0,165 мм длины. Кишечная трубка имеет 20 бесформенных, слабо выраженных клеток. Анус находится на расстоянии 0,248—0,341 мм от хвостового конца чехлика; экскреторное отверстие и нервное кольцо расположены на одном расстоянии (0,07 мм) от головного конца. Личинки способны быстро продвигаться вперед, при этом они незначительно изгибают тело и чаще производят колебательные движения.

Личинки рода Triodontophorus (по А. В. Копырину) также имеют 20 кишечных клеток, но отличаются от личинок альфортий тем, что чехлик в области хвостового конца максимально расширен, а не сужен, как у личинок альфортий.

Личинки рода Strongylus (по Н. В. Демидову) достигают 0,415—0,645 мм длины и 0,008—0,023 мм максимальной ширины в области пищевода. Поверхность кутикулы имеет нежную поперечную исчерченность. Максимальная длина личинки в чехлике 0,9 мм; чехлик складчатый. Передний конец личинки в чехлике тупой, задний — узкий, длинный, заостренный. Отношение длины хвостовой части чехлика к длине тела личинки составляет примерно 0,400:0,495; отношение хвостового конца к длине тела личинки (без чехлика) 1:9. Кишечник имеет 16 вытянутых кишечных клеток, зеленовато-светлого цвета. Сама личинка длинная, узкая, вытянутая, очень подвижная.

У некоторых других инвазионных личинок стронгилят (личинки родов Graterostomum, Poteriostomum, Trichostrongylus и др.) кишечник также состоит из 16 клеток, но эти личинки не имеют характерных морфологических особенностей и промеров, как личинки стронгилюсов.

Личинки рода Trichonema (по А. В. Копырину), исключая вид Т. mettami, характеризуются тем, что их кишечник состоит из восьми клеток четкой треугольной формы. Чехлик имеет длинный хвостовой придаток. Длина личинки в чехлике 0,588—0,757 мм.

Личинки рода Delafondia (по А. М. Петрову и В. Г. Гагарину) крупные — 0,452—0,730 мм длины, максимальная ширина в области конца пищевода 0,032 мм. Поверхность кутикулы поперечно исчерчена. Длина личинки в чехлике 0,748—0,927 мм, передний конец тупой, задний — узкий, длинный, заостренный. Отношение хвостовой части чехлика к длине тела личинки 0,136:0,742. Отношение длины пищевода к общей длине тела 0,195:0,246. Нервное кольцо расположено в задней части пищевода на расстоянии 0,077 мм от головного конца. Кишечник состоит из 32 клеток.

Для трихонематодозов, деляфондиоза и альфортиоза П. А. Величкин рекомендует следующий относительный учет интенсивности инвазии по количеству личинок.

Деляфондиоз и альфортиоз: единицы — во всем препарате редкие единичные личинки; ( + ) — в каждом поле зрения микроскопа одна личинка; (++)—две личинки; ( + ++)—три личинки и более.

Трихонематодоз: единицы — в каждом поле зрения микроскопа единичные личинки; (+) —2—5 личинок; (++) —5—10; ( + + + ) — 10 личинок и более.

Для определения степени зараженности лошадей стронгилюсами можно пользоваться следующей схемой (по Н. В. Демидову) . Слабая степень инвазии условно определяется по нахождению от одной до трех личинок в среднем на три просматриваемые капли жидкости, что будет соответствовать примерно 50 взрослым стронгилюсам в кишечнике. Средняя степень инвазии — при наличии соответственно от трех до пяти личинок. В кишечнике примерно 100 стронгилюсов. Сильная степень инвазии — при наличии более пяти личинок на одну из трех капель исследуемой жидкости. Количество стронгилюсов в кишечнике более 100.

Деляфондиозные аневризмы брыжеечных артерий можно обнаружить при жизни методом ректального исследования (по П. А. Величкину). Для этого очищают прямую кишку от фекалий и вводят в нее глубоко руку, смазанную вазелином; вначале прощупывают почку, а потом — аневризму, висящую на корне сосуда; при надавливании на аневризму лошадь беспокоится.

Посмертный диагноз ставится с помощью гельминтологического вскрытия толстого кишечника.

Лечение стронгилятозов лошадей. Лучшее средство — четыреххлористый углерод, применяемый так же, как и при параскаридозе. Показан гексахлорэтан в дозе 0,4 г/кг, который дают после 12-часовой голодной диеты. Применяют только химически чистый гексахлорэтан. При заболевании сердца, почек и легких назначение его противопоказано.

Эффективен и фенотиазин. Его задают с увлажненным овсом или с другими концентрированными кормами из расчета 0,1 г/кг, или 30—40 г взрослой лошади на прием. Лошадям слабым и истощенным эту дозу дают в два приема через день. У некоторых лошадей после дачи фенотиазина можно наблюдать явления интоксикации; они наступают через 6 ч или через 2,5 сут и характеризуются уменьшением аппетита и потребности в воде, слабым пульсом, учащенным дыханием, коликами, поносом или запором, желтухой, анемией и мышечной дрожью. В связи с отдельными случаями групповой повышенной чувствительности к фенотиазину рекомендуется за 5—6 дн. до массовой дегельминтизации испытать этот препарат на небольшой группе малоценных лошадей (5—10), разных по возрасту и упитанности.

Дача фенотиазина противопоказана:
1) если хозяйство неблагополучно по инфекционным болезням, связанным с поражением паренхиматозных органов и крови (инфекционная анемия, инфекционный энцефаломиелит, гемоспоридиозы и т. п.);
2) сильно истощенным животным;
3) при болезнях печени, почек, запорах.

По данным А. В. Синева, токсическое действие фенотиазина можно предупредить, если перед дачей препарата провести соответствующую подготовку лошади: через рот или внутривенно вводят 10 %-ный раствор хлористого кальция в обычных дозах; устраняют атонию кишечника (при ее наличии) дачей небольших доз глауберовой соли, соляной кислоты; одновременно (вместе с назначением фенотиазина) внутривенно вводят 200 г 20 %-ного раствора глюкозы с настойкой строфанта (1 г), в рацион включают люцерновое сено; назначают средние соли (100—200 г) и двууглекислую соду (50—100 г) в течение двух-трех дней. При наступившей интоксикации интравенозно вводят 20 %-ный раствор глюкозы и назначают симптоматическое лечение: переливание крови, вливание физиологического раствора, дача сердечных средств, слабительных, древесного угля и диета (дача кормов с высоким содержанием белка). Конематок дегельминтизируют после выжеребки.

П. А. Величкин предложил метод группового скармливания фенотиазина. Препарат задают с зерном группе лошадей по 10—20 голов дважды через сутки в дозах на один прием: взрослым лошадям — 25 г, молодняку в возрасте двух лет — 20, молодняку в годовалом возрасте — 15, 5—10-месячным сосунам — 5—10 г. П. А. Величкин не рекомендует применять фенотиазин в период с октября по май, так как, по его наблюдениям, именно в это время наиболее часто регистрируют токсикозы.

Профилактическую обработку от глистов при стронгилятозах фенотиазином (по П. А. Величкину) лошадей табунного содержания проводят весной через две недели после начала скармливания зеленой травы и в начале второй половины пастбищного сезона (конец июля — начало августа). Р. С. Шульц и В. И. Бондарева установили, что при ежедневной даче малых порций фенотиазина (10—15 мг/кг) резко уменьшается количество яиц стронгилят в фекалиях вследствие угнетения яйцекладки; большая часть яиц, выделившихся в этот период, не дает инвазионных личинок. После прекращения дачи фенотиазина эффект тормозящего действия на яйцекладку сохраняется от двух с половиной недель до двух месяцев.

Помимо фенотиазина и четыреххлористого углерода, применяют тиабендазол, парбендазол и мебендазол, в тех же дозах и по той же методике, что и при параскаридозе лошадей.

Профилактика такая же, как и при параскаридозе. Плановые профилактические дегельминтизации против стронгилятозов лошадей проводят 2 раза в год: весной и осенью.