Врожденная кишечная непроходимость детская хирургия презентация

1. Омская государственная медицинская академия Кафедра детской хирургии

ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
КАФЕДРА ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ
Врожденная
непроходимость ЖКТ
у детей
лекция
д.м.н. А.В.Писклаков

2. Эмбриология развития кишечной трубки

ЭМБРИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ
КИШЕЧНОЙ ТРУБКИ
Пищеварительная трубка проходит следую-
щие стадии внутриутробного развития:
– Пролиферативная (псевдожелезистая )
стадия (35-45 день)
– Стадия вакуолизации (45-60 день)
– Стадия реканализации

3. Эмбриология пороков развития кишечной трубки

ЭМБРИОЛОГИЯ ПОРОКОВ
РАЗВИТИЯ
КИШЕЧНОЙ ТРУБКИ
–
На стадии пролиферации формируются
атрезии пищеварительной трубки
– На стадии вакуолизации формируются
стенозы кишечника
– На стадии реканализации формируются
мембраны кишечника

4. Стадии внутриутробного поворота кишечника

СТАДИИ ВНУТРИУТРОБНОГО
ПОВОРОТА
КИШЕЧНИКА
До поворота имеется
«физиологическая пуповинная
грыжа»: вся средняя кишка
располагается в пуповине на
эмбриональной пуповиннобрыжжеечной артерии
1 стадия (7-10 неделя) Ротация
средней кишки против часовой
стрелки на 900
2 стадия (11-16 неделя) –
перемещение кишечника в
брюшную полость и поворот на
1800 против часовой стрелки
3 стадия (от 17 недели до рождения)
– Опускание слепой кишки в
правую подвздошную область и
фиксация с формированием
раздельных брыжеек,
внутрибрюшинных и
забрюшинных отделов кишечника.

5. Врожденная непроходимость ЖКТ у детей

ВРОЖДЕННАЯ
НЕПРОХОДИМОСТЬ ЖКТ У ДЕТЕЙ
Патологическое состояние, которое развивается на почве
пороков развития пищеварительной трубки или соседних
органов и тканей.
Может проявляться в любом возрасте, но наиболее часто
встречается в периоде новорожденности

6. Пороки развития, приводящие к врожденной непроходимости ЖКТ у детей

ВРОЖДЕННОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ
ЖКТ У ДЕТЕЙ
Пороки развития пищеварительной
трубки
Нарушения ротации “средней кишки”
Аномалии других органов и систем
Врожденные опухоли и кисты
Аномалии желточного протока и
урахуса
Врожденные “спайки”
Истинные врожденные спайки
Внутренние грыжи

7.

1. Пороки развития
пищеварительной трубки:
• пилоростеноз
• атрезии кишечной трубки
• врожденные стенозы
• мембраны
• удвоения кишечника
• б-нь Гиршпрунга
• мекониальный илеус

8. Мекониальный илеус

МЕКОНИАЛЬНЫЙ ИЛЕУС
Обтурационная непроходимость в результате нарушения пассажа мекония из-за очень
высокой его вязкости, вызванной наследственными ферментопатиями

9.

2.Нарушения ротации и
фиксации “средней” кишки:
Неротированная “средняя”
кишка – толстая кишка
располагается слева
Обратная ротация – толстая
кишка располагается справа
Гиперротация – илеоцекальный угол
перемещается влево
Смешанная ротация – общая
брыжейка тонкой и толстой
кишок

10.

Наиболее частые виды
непроходимости при
этой форме порока ЖКТ:
-Завороты вокруг общей
брыжейки
-Синдром Ледда (заворот
средней кишки вокруг
единой брыжейки, сдавление 12-п.кишки и фиксация слепой кишки связкой
Ледда

11.

3. Аномалии других
органов и систем:
• Аномальные сосуды
• Кольцевидная поджелудочная железа

12.

4.Врожденные опухоли и кисты
• Кисты брыжейки
кишечника
• Тератоидные
опухоли
• Тератобластомы
• Опухоль Вильмса

13.

5.Аномалии желточного
и мочевого протоков:
• Дивертикул Меккеля
• Кисты желточного
протока
• Свищи пупка
• Кисты и свищи урахуса

14. Дивертикул Меккеля

ДИВЕРТИКУЛ МЕККЕЛЯ
Дивертикул Меккеля при воспалении
(дивертикулите) могут приводить к завороту кишки
вокруг них и кишечной непроходимости.

15.

6. Врожденные
спайки”:
“мембрана”Джексона
и “связка “Лейна:
Обтурация тонкой кишки
“спайкой”
Заворот и странгуля-ция
петли тонкой кишки
вокруг “спайки”

16.

7.
Истинные врожденные спайки
брюшной полости:
Спайки,возникающие внутриутробно,
вследствие перенесенного внутриутробного
сепсиса или внутриутробного перитонита.

17.

8. Внутренние грыжи:
• Ущемление петель тонкой кишки в
карманах и заворотах брюшины вызывает
клинику острой кишечной непроходимости.
Очень трудно диагностируется даже при
лапаротомии

18. Различают высокую и низкую врожденную кишечную непроходимость

ВРОЖДЕННУЮ
КИШЕЧНУЮ
НЕПРОХОДИМОСТЬ
Анатомические критерии высокой
непроходимости – выше связки Трейца
Анатомические критерии низкой
непроходимости – ниже связки Трейца

19. Клиника высокой врожденной кишечной непроходимости

КЛИНИКА ВЫСОКОЙ ВРОЖДЕННОЙ
КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ
–
–
–
Развивается в первые сутки
Всегда обтурационная форма
Рвота желудочным и дуоденальным
содержимым
Кишечного содержимого в рвоте нет
Клиника непроходимости нарастает
медленно
Истощение нарастает медленно
Беспокойства нет
Меконий и переходный стул скудные, не
окрашены желчью
Желудок перерастянут, живот западает

20. Клиника низкой врожденной кишечной непроходимости

КЛИНИКА НИЗКОЙ
ВРОЖДЕННОЙ
КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ
– Развивается в любые сроки
после рождения, чаще 2-3 сутки
– Часто странгуляционная форма
– Рвота желудочным,
дуоденальным и тонкокишечным
содержимым
– Клиника непроходимости
нарастает быстро
– Истощение развивается быстро
– Болевая гримасса и
беспокойство
– Меконий скудный, стула и газов
нет
– Живот вздут
– Перистальтика усилена, “шум
плеска”

21. Клиника низкой врожденной кишечной непроходимости

КЛИНИКА НИЗКОЙ ВРОЖДЕННОЙ
КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ
Рентгенологическая картина
низкой
врожденной
непроходимости характерна:
– множественные
горизонтальные уровни
жидкости (“чаши Клойбера”)

22.

ПИЛОРОСТЕНОЗ

23. ПИЛОРОСТЕНОЗ – порок развития пилорического отдела с избыточной закладкой мышечного слоя и стенозом выхода из желудка

ПИЛОРОСТЕНОЗ – ПОРОК РАЗВИТИЯ ПИЛОРИЧЕСКОГО ОТДЕЛА С
ИЗБЫТОЧНОЙ ЗАКЛАДКОЙ МЫШЕЧНОГО СЛОЯ И СТЕНОЗОМ ВЫХОДА ИЗ
ЖЕЛУДКА
Клинические признаки пилоростеноза:
-Акушерский анамнез – без особенностей
-Начало проявлений – 2-3 неделя жизни
-Рвота – фонтаном, больше чем скормлено, через 1-2 ч. после
кормления, створоженное молоко с запахом, желчи нет
-Ребенок спокоен, возбуждения нет
-Обезвоживание – развивается быстро
-Масса тела – быстро падает
-Диурез – снижен, симптом “сухих пеленок”
-Стул – отсутствует
-Живот в эпигастрии вздут, ниже западает
-Спазмолитики не эффективны

24. Дифференциальный диагноз пилоростеноза

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ
ДИАГНОЗ
ПИЛОРОСТЕНОЗА
• Пилороспазм (вегетовисцеральные нарушения)
• Частичная высокая кишечная непроходимость (аномальный сосуд,
кольцевидная поджелудоч-ная железа, незавершенный поворот
кишечника
• Сольтеряющая форма врожденной дисфункции коры
надпочечников
• Мембрана желудка с отверстием

25. Пилороспазм- функциональный спазм антрального отдела желудка

ПИЛОРОСПАЗМ- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СПАЗМ
АНТРАЛЬНОГО ОТДЕЛА ЖЕЛУДКА
Клинические признаки пилороспазма:
-Акушерский анамнез – родовая травма
-Начало проявлений – 1-2 неделя
-Рвота – скудная, срыгивание, во время
кормления, свежим молоком
-Поведение – беспокойное, постоянный крик
-Обезвоживание – нет
-Масса тела – не падает
-Стул и диурез – в норме
-Живот – обычной формы
-Спазмолитики – эффективны
-Пассаж из желудка – не нарушен или ускорен