Врожденная приобретенная кишечная непроходимость детей
Каждый родитель переживает за состояние своего ребенка. Многим известно такое явление, как болезненное чувство в области живота. Если данный симптом возникает у ребенка и проявляется все чаще, то это может сигнализировать о развитии кишечной непроходимости. Заболевание считается опасным, ведь отсутствие своевременных мероприятий может привести к неблагоприятным последствиям.
Понятие о патологическом процессе
Кишечная непроходимость у детей является одной из серьезных патологий. Под этим процессом принято понимать нарушение в проталкивании химуса по просвету пищеварительного тракта. У новорожденных и грудничков до года болезнь характеризуется сильным болевым синдромом, спазмами и позывами к рвоте. Непроходимость кишечника может устранить только при помощи хирургического вмешательства. Детям более старшего возраста назначают консервативную терапию и диету.
Атрезия кишечника — это закупоривание или сращивание просвета пищеварительного тракта. Сложность и степень развития недуга зависит от места поражения органа. Чем выше произошло засаривание, тем тяжелее будет проходить патология. Главной особенностью болезни является быстрое проявление первых симптомов. Но своевременное обращение к доктору и правильно назначенное лечение позволяют избежать серьезных проблем.
Разновидности кишечной непроходимости
В медицине принято выделять несколько видов патологического процесса.
- Врожденная кишечная непроходимость. Является следствием неправильного внутриутробного развития. Диагностируется до появления малыша на свет или сразу же после рождения.
- Приобретенная кишечная непроходимость у детей. Главной причиной патологического процесса считается инвагинация. Встречается у детей в возрасте от 4 месяцев. Характеризуется резким и неожиданным характером возникновения симптоматической картины.
- Приобретенная непроходимость кишечника подразделяется на несколько разновидностей:
- Механический тип. Появляются в результате формирования опухолей или скопления каловых камней. Характеризуется сильными и схваткообразными болями на фоне нарушения кровотока в органе. При отсутствии лечения ведет к отмиранию тканевых структур и перитониту.
- Динамический тип. Такая разновидность болезни возникает после перенесенного оперативного вмешательства или получения травм живота.
- Спаечный тип. Причиной патологии становится спаечный процесс и воспаление кишечника у ребенка. Этот вид болезни считается самым распространенным.
- Обтурационный тип. Развивается при перекрытии просвета кишки каким-либо образованием.
- Странгуляционный тип. Происходит при передавливании какого-то участка прямой кишки.
Заболевание разделяется и по характеру распространения.
- Полная непроходимость. Возникает в результате врожденного недуга или ранее перенесенного оперативного вмешательства.
- Частичная непроходимость. Отличается от полного типа недуга тем, что просвет кишечника частично перекрывается. Диагностировать патологию сложно, поэтому ее выявляют только на поздних стадиях развития.
Патологический процесс бывает:
- острым. Причиной проявления становятся различные расстройства желудочно-кишечного тракта, грыжи и опухоли в пищеварительном тракте. Симптоматическая картина нарастает в течение суток, поэтому медицинская помощь должна быть оказана как можно скорее;
- хроническим. Отличается легким течением. Ребенок жалуется на болевой синдром в животе. Наблюдаются запоры хронического характера. При отсутствии лечения формируется истощение организма.
Определить разновидность патологического процесса сможет только опытный врач при помощи инструментальных методов исследования.
Причины кишечной непроходимости
Заболевание кишечника может развиться по разнообразным причинам в виде:
- врожденных патологий пищеварительного тракта;
- заворота кишки;
- внедрения одного участка кишечника в другой с перекрытием просвета;
- развития спаечного процесса в брюшной полости;
- формирования опухолей в пищеварительном тракте;
- развития копростаза. Происходит скопление каловых масс;
- поражения органа паразитарной инфекцией.
Врожденный тип заболевания связан с пороками во внутриутробном развитии. Во время формирования плода может происходить удлинение участка кишечного канала или его сужение.
Одним из видов врожденного сужения является пилоростеноз. Характеризуется сужением жома на границе желудка и кишечника. Такое заболевание ведет к затруднению поступления молока в пищеварительный тракт. Диагностируется в первые 2 недели после рождения.
Причиной инвагинации становится нарушение перистальтики. Внешне ребенок может быть полностью здоров. Наибольший риск возникновения недуга наблюдается у детей, которые много едят. Привести к нарушению моторной функциональности могут незрелость пищеварительной системы, подвижность толстой кишки, раннее введение прикорма малыша, воспаление кишечника на фоне кишечной инфекции.
Клиническая картина при непроходимости кишечника
Острый дисбиоз кишечника у детей развивается стремительно и проявляется резко. Клиническая картина имеет схожие признаки с другими патологиями. Но врачами выделяется несколько основных симптомов в виде:
- болевого синдрома. Дискомфортное чувство носит схваткообразный характер. Изменение положения тела не приносит облегчения. Во время приступа боль проявляется сильно, на фоне чего часто возникает болевой шок;
- приступов тошноты и рвотных позывов. Обильное отхождение рвотных масс не приносит облегчения. При поражении тонкой кишки рвота может отсутствовать;
- нарушения процесса дефекации. Наблюдается полное задерживание стула. Наблюдается отсутствие отхождения газов в течение нескольких часов или суток. Ребенка мучают запоры, избавиться от которых помогают очистительные клизмы;
- увеличения живота в размере;
- высоких температурных значений;
- повышенного образования газов;
- понижения аппетита;
- затвердения живота. Он перестает быть мягким и упругим. В некоторых случаях принимает неправильную форму.
Через некоторое время появляются признаки обезвоживания в виде сонливости, побледнения кожных покровов, посинения носогубного треугольника, снижения количества мочеиспускания. Ребенка мучает сильная жажда. Он становится капризным и ослабленным. Наблюдаются симптомы дисбактериоза кишечника у детей.
Стадии кишечной непроходимости
Вылечивать дисбактериоз куда проще, чем бороться с детской кишечной непроходимостью. Этот патологический процесс имеет несколько стадий развития.
- Первая стадия. Считается начальной формой недуга. Ее длительность составляет 3-12 часов. Характеризуется болезненным чувством в области живота, сильным урчанием, метеоризмом.
- Вторая стадия или промежуточный этап. Продолжается от 13 часов до 1,5 суток. К это время у ребенка появляются симптомы улучшения. Но они носят мнимый характер. В дальнейшем развивается интоксикация организма, наблюдается частичная потеря жидкости.
- Третья стадия. Является последней или термальной формой. Клиническая картина начинает резко возрастать, диагностируется поражение соседних органов.
Если малыша в срочном порядке не прооперировать, то наступит смертельный исход.
Диагностические мероприятия
При появлении первых признаков нужно срочно показать ребенка врачу. Для установки диагноза доктор изучает анамнез больного, выявляет жалобы и проводит внешний осмотр. Потом пальпирует живот. При кишечной непроходимости он всегда твердый и надутый.
После этого доктор назначает анализ. Требуется сдача крови на общий и биохимический анализ, каловых масс на копрограмму и мочи. С помощью таких способов удается определить наличие или отсутствие воспаления.
Чтобы определить тип и степень патологического процесса, используются инструментальные методики.
- Ультразвуковая диагностика. Обнаруживает инвагинацию и другие врожденные патологии.
- Рентгенография с использованием контрастного вещества. Можно обнаружить паразитов, месторасположение сужения.
Прежде чем поставить точный диагноз, следует провести дифференциальную диагностику. Если имеется дисбактериоз кишечника, симптомы, лечение у детей нужно определять как можно скорее.
В сложных случаях врачи прибегают к лапароскопии. Такой вид диагностики нужен при спаечных процессах и завороте кишки.
Лечебные мероприятия
Дисбактериоз кишечника у детей не является опасным заболеванием. Но если долгое время игнорировать симптомы, то это может привести к кишечной непроходимости. При наличии признаков дисбиоза лечение начинается с проведения консервативной терапии.
Оно состоит из нескольких этапов.
- Использование назогастрального зонда для очищения верхних органов пищеварительного тракта. Это позволит снизить количество рвотных позывов.
- Внутривенное введение растворов для восстановления водно-солевого баланса.
- Введение гипертонических и сифоновых клизм.
- Расправление кишечника при помощи введения воздуха. Такой способ показан при впадении одного участка кишки в другой.
- Прием обезболивающих, противорвотных и спазмолитических средств.
- Подкожное введение препарата Прозерин для нормализации моторной функции кишечника.
Лечение дисбактериоза кишечника у детей подразумевает прием пробиотиков и соблюдение лечебной диеты. Из рациона убираются все раздражающие продукты в виде маринадов, жирных и жареных блюд, спиртных и газированных напитков. Из меню следует убрать продукты, которые ведут к повышенному образованию газов. Исключаются мучные и кондитерские изделия, отварные макароны и сырые овощи.
Пища готовится на пару или отваривается. Подается в кашеобразном или жидком состоянии.
В качестве дополнительной терапии используются слабительные препараты или очистительные клизмы. Допускаются к применению при легкой степени кишечной непроходимости, когда у малыша отсутствуют осложнения. Медикаменты можно купить в аптеке или воспользоваться народными средствами.
В осложненных случаях, когда болезнь начинает приобретать осложнения, требуется помещение ребенка в отделение хирургии. Главной задачей оперативного вмешательства является удаление причины закупоривания и предупреждение рецидива. Врачами производится устранение места патологического сужения и иссечение всех отмерших тканевых структур с захватыванием куска соседних здоровых тканей.
Для предотвращения осложнений детям прописывают антибиотики. В первые 2 дня их вводят внутривенно, потом переходят на пероральный прием. Выписывают больного через 7-10 суток. Полное восстановление наблюдается через 1-2 месяца. В дальнейшем должна соблюдаться диета, в противном случае рецидива не избежать.
Источник
Врожденная кишечная непроходимость (ВКН) встречается при пороках развития ЖКТ, нарушениях иннервации кишечной стенки, генетических заболеваниях. Основные признаки патологии: многократная рвота с примесью зеленого цвета, отсутствие стула, вздутие и болезненность живота. У ребенка быстро ухудшается состояние, нарастает обезвоживание, полиорганная недостаточность. Диагностика проводится на поздних гестационных сроках по УЗИ, у новорожденных врожденная кишечная непроходимость выявляется с помощью рентгенографии, сонографии, ирригоскопии. При ВКН выполняется хирургическая коррекция порока.
Общие сведения
Врожденная непроходимость кишечника — самая распространенная патология в абдоминальной хирургии неонатального периода. По разным данным, заболевание диагностируется с частотой от 1:1500 до 1:2700 среди живорожденных новорожденных. У мальчиков и девочек наблюдается одинаково часто. Актуальность болезни обусловлена тяжелыми нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, высоким риском осложнений и вероятностью отдаленных негативных последствий оперативного лечения.
Врожденная кишечная непроходимость
Причины
Нарушение пассажа пищевых и каловых масс по кишечной трубке — следствие врожденных пороков развития. Чаще всего патология возникает на фоне атрезии и кишечных стенозов, которые могут локализоваться на разной высоте. Реже этиологическим фактором выступают аномалии кишечной стенки (болезнь Гиршпрунга, нейрональная дисплазия), нарушения поворота и фиксации брыжейки (синдром Ледда, кишечный заворот).
Причиной непроходимости у новорожденного могут стать внекишечные факторы. Например, патологическое состояние диагностируется при сдавлении кишечных петель извне кольцевидной поджелудочной железой, опухолью, аберрантным сосудом. В редких случаях врожденная кишечная непроходимость вызвана мекониальным илеусом и является одним из компонентов муковисцидоза.
Точные причины возникновения пороков не установлены, однако в акушерстве выделяют несколько тератогенных факторов, которые действуют на плод в критические периоды роста. К возможным повреждающим агентам относят физические (ионизирующее излучение, гипертермия, гипотермия), химические (полихлорированные бифенолы, пестициды и гербициды, тяжелые металлы), биологические факторы (вирусы и бактерии, проникающие через плаценту к плоду).
Патогенез
Большинство аномалий, которые впоследствии проявляются кишечной непроходимостью, формируются с 4 по 10 недели внутриутробного периода. В это время наблюдаются активный рост и дифференцировка пищеварительных отделов, поворот кишечника. С 18-20 недели беременности плод совершает глотательные движения, поэтому околоплодные воды частично попадают в верхние отделы пищеварительного тракта и скапливаются над местом непроходимости.
Если врожденная непроходимость связана с аномальным формированием поджелудочной железы, необратимые изменения возникают уже через 1-1,5 месяца с момента зачатия. При болезни Гиршпрунга нарушается миграция нервных клеток в кишечную стенку, в результате чего участок кишечника не получает иннервацию и не перистальтирует. При муковисцидозе развитие непроходимости обусловлено закупоркой кишечной трубки вязким и плотным меконием.
Классификация
По локализации выделяют высокую (препятствие на уровне желудка или двенадцатиперстной кишки) и низкую кишечную непроходимость, при которой поражается тощая, подвздошная или толстая кишка. Второй вариант встречается намного чаще. По степени нарушений пассажа кала бывает полная и частичная форма болезни. По времени возникновения выделяют внутриутробный и приобретенный варианты аномалии.
Симптомы
При высокой врожденной непроходимости признаки появляются с первых часов жизни младенца. У ребенка открывается рвота содержимым зеленоватого цвета. Если стеноз локализован ниже дуоденального сосочка, в желудочном содержимом заметна желчь. Живот запавший, но в эпигастрии периодически определяется вздутие, исчезающее после рвоты или срыгивания. Прикосновения к передней стенке живота не доставляют младенцу дискомфорта. Может быть скудный мекониальный стул.
Низкая врожденная непроходимость характеризуется отсутствием мекония, вместо которого из прямой кишки выделяются скудные слизистые массы. Рвота начинается позже, в среднем спустя 48 часов после рождения ребенка. Рвотные массы содержат примеси желчи, через несколько суток они приобретают зловонный каловый запах. У новорожденного отмечается сильное вздутие живота, расширение вен на передней брюшной стенке, при пальпации ребенок кричит и плачет от боли.
Осложнения
Для высокой непроходимости характерно быстрое ухудшение состояния ребенка, нарастающее обезвоживание, нарушения кислотно-основного равновесия крови. Развиваются олигурия и анурия, сгущение крови, формируется полиорганная недостаточность. Без лечения состояние переходит в фазу декомпенсации и может закончиться смертью младенца. Основное осложнение непроходимости толстого кишечника — перфорация и мекониальный перитонит.
Грозным последствием любой формы врожденной кишечной непроходимости является мальабсорбция, тяжелые нарушения питания и связанная с ними нутритивная недостаточность. Новорожденный ребенок стремительно теряет массу тела (10% и более процентов от исходных показателей). Даже после реконструктивной операции возможны осложнения в виде дисбактериоза, пищевых аллергий, синдрома «короткой кишки», который проявляется тяжелыми диспепсическими расстройствами.
Диагностика
Врожденная непроходимость часто выявляется при пренатальном УЗИ на 24-30 неделях беременности. По данным исследования врач определяет расширение желудка, верхних отделов кишечника, увеличение размеров живота плода, отсутствие кишечных гаустр. Характерным признаком является многоводие у матери, вызванное нарушениями заглатывания и утилизации околоплодных вод. В план постнатальной диагностики включаются:
- Зондирование желудка. Лечебно-диагностический метод рекомендован всем пациентам, у которых подозревается врожденная аномалия развития кишечной трубки. Если по зонду получают жидкость объемом более 25-30 мл с зеленоватой или желтой окраской, подозревают локализацию дефекта в двенадцатиперстной или начальном отделе тощей кишки.
- Рентгенограмма брюшной полости. Для дуоденальной обструкции патогномоничен симптом “bubble double” — наличие двух газовых пузырей в области желудка и 12-перстной кишки. Врожденная низкая непроходимость проявляется множественными горизонтальными уровнями жидкости, которые соответствуют перерастянутым отделам тонкой и толстой кишки.
- УЗИ брюшных органов. При ультразвуковой визуализации определяют расширение проксимального фрагмента кишечника, его заполнение однородной массой (меконием). В пораженной участке отсутствуют перистальтические движения. УЗИ в энергетическом режиме показано для своевременной диагностики синдрома Ледда.
- Ирригоскопия. При помощи исследования диагностируется низкая врожденная кишечная непроходимость. При контрастировании толстого кишечника врач выявляет микроколон — шнуроподобную кишку с малым диаметром, на слизистой оболочке которой не контрастируются характерные складки.
Лечение врожденной кишечной непроходимости
Консервативная терапия
После постановки диагноза врожденной непроходимости сразу прекращают кормление ребенка грудным молоком или смесью и переходят на парентеральное питание. Для декомпрессии ЖКТ и выведения остаточного содержимого устанавливают назогастральный зонд. Назначается вливание солевых и коллоидных растворов, чтобы восполнить водный баланс и дефицит микроэлементов.
Антибактериальная терапия показана в превентивных целях, чтобы предотвратить перитонит, аспирационную пневмонию, генерализованную инфекцию. После хирургического лечения продолжается системная антибиотикотерапия, а спустя 12-24 часа начинают вводить препараты для стимуляции перистальтики. В течение 1-3 недель постепенно переходят с парентерального на энтеральное питание.
Хирургическое лечение
Оперативное вмешательство в первые дни жизни — основной метод лечения, который восстанавливает проходимость кишечной трубки, обеспечивает нормальное питание младенца. Техника хирургической помощи зависит от вида и степени тяжести аномалии. Детские хирурги проводят резекцию кишечного участка, накладывают обходные или Т-образные анастомозы, вскрывают кишечник и эвакуируют мекониальную пробку. При осложненных пороках выполняется двухэтапная операция.
Прогноз и профилактика
При резекции небольшого участка кишечной трубки и отсутствии врожденного системного заболевания наблюдается быстрая реабилитация и полное восстановление пищеварения. Удаление большого отрезка ЖКТ, формирования «короткой кишки», наличие муковисцидоза — прогностически неблагоприятные факторы. Таким детям зачастую нужны повторные операции, назначение специальных питательных смесей. Меры профилактики врожденной кишечной непроходимости не разработаны.
Источник